首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
方法的原理 r幅射的能谱鉴别测量原理是铀、镭,钍放射性测定方法的基础。这个原理是根据下述理由而被选用的:钍系元素具有能量为2.62兆电子伏的强γ谱,而对铀系元素来说,强γ谱的最大能量为1.8兆电子伏。由于铀系和钍系元素的γ幅射能量之间有一定差别,使之有可能从被测样品的混合γ幅射中区分出钍的γ幅射,并且可以根据两次γ测量的原理确定镭①和钍的含量,而根据总β幅射又可以确定铀的含量(哥利别克等,1955;雅库博维奇,1957)。  相似文献   

2.
本文介绍了在放射性平衡位移不同的矿石中测定铀、钍和镭的方法。此法以Y辐射的阈限能谱测量原理为基础。文中较详细地叙述了矿石中铀、钍和镭含量的测量条件和计算方法,测量所使用的两种仪器,即辐射分析仪№1和52M型闪烁装置的原理作了说明。  相似文献   

3.
含铀岩石γ能谱的大多数强光电峰,属于~(222)Rn的子代衰变产物。为了测定铀含量,通常要测量与铀处放射性平衡的核素的弱光电峰(~(234)Th的63千电子伏或~(234)Pa的1001千电子伏)。根据1001千电子伏光电峰测定铀的灵敏度不高,因为该能量γ量子的产额较低(8×10~(-2)γ量子/衰变~(238)U)。要记录63千电子伏的低能γ量子,最好使用小体积半导体探测  相似文献   

4.
前言为了检验三所历年来生产的五种天然放射性元素标准源,即铀镭平衡粉末源,纯铀粉末源,碳酸钡镭源,钍粉末源和钍液体源的质量,从1985年10月到1986年3月,再次测定了其中的铀镭钍含量。与此同时,利用加拿大铀矿石参考:洋品和国际原予能机构(IAEA)钍矿石参考样品,英国Amersham标准镭溶液和1906年情制的硝酸钍,与我们相应的标准源作了  相似文献   

5.
用碳糊电极法(石墨+氟化铵水溶液+铀矿石)可以不事先制备溶液,而对铀矿石中的铀进行电化学测定。电流电位曲线显示出铀的特征阳极峰和阴极峰,峰的高度和铀矿石中铀含量成比例。对采自不同地点的、铀含量在0.1~1.7%之间的铀矿石进行了测定,可以得出矿石中四价铀和六价铀各自的比例  相似文献   

6.
本文对偶氮氯膦Ⅲ与钍、铀的显色反应作了研究,提出了三烷基氧膦-G.D.X-301萃取色层分离、偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀的方法。方法简便,精密度、准确度良好。  相似文献   

7.
为解决GP-1型γ射线谱仪能谱漂移的问题,在前置放大器与主放大器之间加一个螺旋电位器,使之可手动连续调节信号幅度,确保谱仪在运行中系数不变。叙述了B-γ-γ能谱法测铀、镭、钍的原理及含量的计算公式,并用改进了的GP-1型γ射线谱仪测定了铀镭平衡破坏样品中的铀,镭、钍含量。本工作相化学方法分析的结果是符合的。  相似文献   

8.
为测定天然样品中的钍含量,已完成了改进径迹技术的试验。对于钍含量的测量,采用了能量为18和20MeV的γ射线。对能量范围为6~23.5MeV的γ射线,已获得了对于厚靶的铀,钍元素的裂变碎片径迹密度比NU/NTH。比值为1.7~3.2,其中与最大值对应的γ射线能量为15MeV。在实验误差范围内,标定的TH标准样和铁锰结核测定的钍含量与知值是一致的。对9.1MeV/n的α粒子,已发现径迹密度比NTH/  相似文献   

9.
本文提出了以离子交换与光谱分析相结合测定1克铀矿石中0.01ppm钍的方法。在盐酸和硝酸介质中进行阴离子交换,将钍从化学组成复杂的矿石溶液中分离出来,以锆作内标进行光谱测定。方法的精密度以变差系数表示,估计为±6%。  相似文献   

10.
本文介绍了使用14兆电子伏中子发生器对铀和钍进行缓发中子循环活化分析在理论上的详细处理。为了在最大的探测器响应的条件下获得最佳的循环周期,研究了探测器响应随样品传递时间和总的实验时间的变化,研究了循环的最优化,以便获得探测器响应最大值的95%和90%。此外,在最佳循环时间选择的条件下,还讨论了消除由~(17)O(n,p)~(17)N反应所产生的缓发中子。最后,算出了铀和钍的探测限。实验结果将另文报道。  相似文献   

11.
前言铀、镭和钍具有不同的放射性强度,借助于此种强度差别可以用放射性测量方法对该三种元素进行定性和定量测定。放射性测量方法比研究天然岩体放射性化学方法、矿物鉴定法、放射性照象法及其他方法具有根本的优越性,因为这些方法效率较高,同时在野外条件下可用此种方法进行测量。我们把铀、钍和鐳定量测定的总任务分为两个具有不同实际意义的任务——铀镭不平衡矿石中铀和鐳的测定;铀釷混合矿石中铀和釷的测定。  相似文献   

12.
对安徽东至县铁炉地区开展了放射性污染调查工作,并提出了防治方案和治理措施。其方法是采用6台FD-3013γ辐射仪、1台FD-3022N道γ谱仪和1台FD-3017氡射气仪对该地区进行大比例尺地面γ辐射剂量率、地面γ能谱、水中氡浓度等测量。获得了该地区γ辐射剂量率为0.11~4.38μGy/h;铀质量活度为123-1 230Bq/kg,钍质量活度为21-411 Bq/kg,钾质量活度为264-528Bq/kg;水中铀活度浓度为4-12 300 Bq/L,水中氡活度浓度为2-155Bq/L;剥露的岩矿、矿渣中铀质量活度为1230-151 290 Bq/kg,钍质量活度为25-411 Bq/kg。该地区地面γ辐射剂量率、地层中铀、钍质量活度均高于安徽省平均值,而剥露的岩矿、矿渣中铀质量活度远大于地层中的铀质量活度,是该地区环境中最大的潜在污染源之一,并为此提出了4项治理措施。  相似文献   

13.
为了在解释综合铀钍矿石y测井曲线时避免进行钍和镭的专门分析,本文提出了计算铀含量的关系式:U_K=(S/A_U HC_(PM))0.01%。理论分析和实际测量表明,按此公式针算所得的铀含量U_K,在钍铀比值Th/U和铀镭平衡系数值很大的变化范围内,都近似于矿石中的铀真含量U_(?)。  相似文献   

14.
研究了野外现场快速准确测定铀矿石中铀的三辛基氧膦(TOPO)萃取α计数法。目前野外现场铀的测量主要采用γ谱法,即利用铀子体的γ射线强度来计算铀的含量,当样品中铀镭处于不平衡状态时,γ谱法测铀存在着较大的测量误差。本文将铀的核性质与化学性质结合起来,采用密闭酸溶法快速溶解样品中的铀,酸溶后的样品不经分离直接在溶样罐中用TOPO萃取,进而测定样品中铀产生的α射线强度获得铀的含量,避免了γ谱法的不足。方法检出限为铀含量2.41μg/g;当铀含量为大约为100μg/g时,测量相对偏差为5.93%;铀的测定范围为7.23μg/g~n%。密闭酸溶法试剂用量少,溶样速度快,且对环境和操作人员污染小;酸溶后的样品用TOPO萃取2 min后即可达到萃取平衡,铀萃取效率在97%以上;所需的仪器设备可以车载形式用于野外现场铀矿石中铀的准确测定,野外应用操作简单、快速、精密度和准确性较高。  相似文献   

15.
试验了用~(234)Th示踪,一次分解试样测定~(234)Th,~(232)Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的快速方法。试样经Na_2O_2熔融分解,并以P350萃取色层法分离铀、钍。然后分别电沉积制备无自吸收铀、钍α源进行α谱测量。本法适用于铀矿石、岩石和土壤试样的测定。  相似文献   

16.
同一时代不同类型侵入体的铀、钍、钾含量不同;不同时代同种侵入体的铀、钍、钾含量也不同,而且有侵入时代由早到晚,含量由低到高而变化的规律。该文讨论用γ能谱法现场测量铀、钍、钾含量,确定侵入体相对时代的原理,并给出研究区花岗岩和闪长岩侵入时代的划分结果。  相似文献   

17.
电子探针分析显示,302铀矿床矿石中铀的存在形式以独立铀矿物为主,少量呈类质同像赋存于钍石、锆石及金红石等副矿物之中。独立铀矿物以沥青铀矿为主,其次有铀石、铀钍石、钛铀矿等原生铀矿物和硅钙铀矿、钙铀云母、铜铀云母等次生铀矿物。铀矿石具有5种不同的矿物组合,这种矿物组合的多样性,反映了该矿床热液流体活动的长期性和复杂性,即成矿热液流体作用具有多阶段性,以及热液流体组成和成矿环境的多变性。与铀矿化相关的蚀变有硅化、赤铁矿化、紫黑色萤石化、黄铁矿化、方解石化、绢云母化及绿泥石化等。  相似文献   

18.
一、引言在铀矿地质研究、勘探和采掘工作中,分析地质样品中的铀、镭、钍的含量是十分重要的。γ射线能谱法无需对样品进行放化分离和制成薄源,因此是测定地质样品中铀、镭、钍比较理想的方法。目前采用较多的是β-γ、β-γ-γ、β-γ-γ-γ法。由于自然界三个天然放射性衰变系列中的各核素经常处于不平衡状态,在地质样品中这些核素所发射的γ射线中,各谱  相似文献   

19.
放射性元素在近地表岩石中的富集,能够在低空造成γ场异常。在对放射性矿床进行航空普查时,γ场异常是最初的观测对象。但是由于多种原因使获得有关异常地质情况及其有关结构的查料复杂化了,其中包括γ场的统计性质。在给定的γ场测量时间情况下,有用讯号的计数率n_g愈低和底数计数率n_φ愈高,统计误差就愈大。辐射仪的探测器所记录γ量子计数率与按记录纸带所测定的脉冲计数率之间的关系以下列方  相似文献   

20.
浓酸熟化——一种有效的硬岩铀矿浸出方法   总被引:2,自引:1,他引:1  
曾文乐  窦小平 《铀矿地质》1998,14(4):214-217
本文通过对某中生代火山岩型铀矿床矿石进行铀浸出试验研究,认为浓酸熟化浸出法是处理硬岩铀矿石、提高其铀浸出率的一种有效方法。本文所研究的铀矿石,在浸出条件相同的情况下,浓酸熟化法的铀浸出率比常规酸浸法高20%左右。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号