法国Beauvoir花岗岩中烧绿石族矿物的研究

在法国Ｂｅａｕｖｏｉｒ花岗岩中，烧绿石－细晶石族矿物是重要的铌钽矿物之一，主要出现在岩体的上部。大部分晶体为自形，白色、谈黄色或谈绿色，粒径为微米至毫米级。３０多个电子探针分析结果表明，主要成分为Ｎａ、Ｃａ、Ｕ、Ｎｂ，Ｔａ、Ｆ．从岩体的下部到上部，烧绿石族矿物的Ｎｂ／（Ｎｂ＋Ｔａ）比值呈升高的趋势。这些矿物富含铀，Ｕｏ＿２含量最高达１５．０５％，部分烧绿石和细晶石为铀烧绿石和铀细晶石；另一方面，在岩体下部，细晶石中Ｕｏ＿２含量平均为６．３％，而在岩体上部，烧绿石和细晶石中的Ｕｏ＿２平均含量为９．０％     

烧绿石超族矿物分类新方案及烧绿石超族矿物

烧绿石超族矿物是指通式为A2-mB2X6-wY1-n(m=0~1.7,w=0~0.7,n=0~1.0)的氧化物。IMA-CNMNC2010年批准了烧绿石超族矿物分类命名的新方案,该方案中将B类离子用于分类,而A、Y类离子用于命名,并对已发表的烧绿石类矿物进行了重新认定。目前已有16个烧绿石超族矿物种被IMA-CNMNC正式认可,另有15种被定义为可能的新矿物种,但尚待进一步研究,在充分描述后有望得到IMA的批准承认,所有不符合新命名规则的矿物名称都将废弃。我国的烧绿石超族矿物较为丰富,并有其特点,同一个矿区产出的不同颗粒其主要成分含量变化较大,部分含放射性元素的矿物有不同程度的非晶质化。对其进行的化学成分分析、X射线衍射分析及晶体结构和离子占位研究对该类矿物的分类命名有重要意义。     

氟钠烧绿石——一种烧绿石超族的新矿物

氟钠烧绿石发现于中国新疆维吾尔自治区阿克苏地区波孜果尔稀土矿床的碱性侵入花岗岩中。本文对其物理性质、化学成分和晶体结构进行了研究,并按照烧绿石超族矿物分类命名新方案定名为"氟钠烧绿石"。该新矿物及其名称得到了国际矿物学会新矿物及矿物、分类命名委员会(CNMNC-IMA)的正式批准。     

羟钙烧绿石及其晶体结构

2010年国际矿物协会-新矿物及矿物分类、命名委员会CNMNC-IMA批准颁布了烧绿石超族矿物分类命名新方案(Atencio等,2010),废除了原烧绿石族矿物的分类方法。新方案将原烧绿石族改定义为超族(supergroup),而原来的亚族上升为族,烧绿石超族矿物化学分子式为     

安哥拉Huila省Bonga碳酸岩型铌矿床烧绿石地球化学组成、演化及其与岩浆热液作用过程的关系

安哥拉Bonga碳酸岩型烧绿石矿床是一个重要的铌矿床,烧绿石是碳酸岩中主要的含Nb矿物。Bonga碳酸岩中发育了5种类型(阶段)的烧绿石(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)。其中烧绿石Ⅰ为岩浆(原生)烧绿石,其余为热液交代形成的烧绿石。烧绿石Ⅰ与氟磷灰石共生,以富Nb贫Ta、Ca、Na占A位和F占满Y位为特征,烧绿石的结晶和Nb、Ta等高场强元素的含量受碳酸岩浆中挥发分F和H2O的控制。Bonga环带烧绿石发育,多为原生的岩浆震荡环带烧绿石遭受了后期低温热液作用改造而成,具有岩浆振荡环带结构和热液烧绿石的化学特征。高温的热液过程中岩浆烧绿石被烧绿石Ⅱ交代,以F和Na含量的降低,Ca含量基本不变,A空位急剧增多为特征。而在稍低的温度下,经热液作用交代形成了烧绿石Ⅳ(A空位高,其他占位元素少)。最晚阶段富Sr的烧绿石Ⅲ(Sr含量较高)和烧绿石Ⅴ形成于相对低温的热液作用过程中,与石英、菱锶矿等热液矿物共生,Sr可能来源于对岩浆碳酸盐矿物的热液交代作用。在整个热液作用过程中,Bonga的烧绿石可能存在以下元素替换机制：3Nb5++2Ca2+→2Si4++Fe3++2(U,Th)4+;2Nb5++Na++2Ca2+→Si4++Fe3++2(U,Th)4++A□。在更低温、氧化的条件下,烧绿石蚀变形成大量的含铌金红石和少量的易解石,此过程中释放出Ce和Th等,形成独居石、氟碳钙铈矿、氟碳铈矿、Sr REE磷酸盐矿物和方钍石等。此外,还发现了含铌针铁矿,显示Bonga烧绿石中的Nb在表生条件下发生了迁移。     

PZT铁电体中烧绿石相向钙钛矿相转变研究

本文对不同衬底材料上ＰＺＴ铁电体材料钙钛矿相的形成,及其相变温度与结构的关系进行了研究。结果表明：ＰＺＴ膜的相变结构除受衬底影响外,在由非晶相或烧石相同铁电钙钛矿相的转化过程中温度对相变的影响尤为显著。     

四川铜街子绿鳞石研究

本文利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等手段,研究了取自四川省铜街子某地凝灰岩和火山碎屑岩浅沼湖相堆积物夹层中的绿鳞石。对该矿物的化学组成进行的研究表明,它是一种比较典型的低镁型绿鳞石。     

钆锆烧绿石粉体的高温固相制备工艺研究

2000年,美国的Weber和Ewing提出钆锆烧绿石(Gd2Zr2O7)可能是钚及次锕系核素的理想固化基材。随后人们对钆锆烧绿石本身性质进行了研究,结果表明钆锆烧绿石的A2B2O7型结构相对于一般固化基材,A、B位可以同时取代而具有宽泛的取代范围,并且Gd元素是一种优良的中子     

氨基酸在绿脱石层间域内微观结构的分子动力学模拟

黏土矿物具有浓缩、保护和催化的功能，很可能在生命起源中发挥至关重要的作用。虽然大量研究关注氨基酸在富铝黏土矿物(如蒙脱石)表面的吸附和缩合反应，然而，富铁镁黏土矿物(如绿脱石)很可能广泛存在于早期地球，氨基酸在绿脱石表面的吸附和缩合反应研究却非常缺乏。本文使用分子动力学模拟手段，通过逐步减少水分子数量模拟脱水过程，研究脱水对氨基酸在绿脱石表面的吸附、有效反应对的形成和水化能等的影响。结果表明，氨基酸通过氨基与绿脱石表面氧形成氢键稳定地吸附在绿脱石表面，并在绿脱石表面形成有效反应对。脱水不仅有助于氨基酸在绿脱石表面的吸附和有效反应对的形成，而且还能降低体系的水化能，使体系在水化时释放更多能量。体系的水化能在热力学方面有利于肽键的形成，可能成为肽形成的驱动力。综上，绿脱石很可能对肽在早期地球的形成中起到关键作用。     

安哥拉Bonga碳酸岩型铌矿床地质地球化学特征及成因

安哥拉Bonga岩体是位于Paran-Angola-Etendeka火成岩省的一个碳酸岩杂岩体,呈孤立的岩塞状产于前寒武纪结晶基底的断裂交汇部位,环状和岩筒构造发育。在岩石组成上,发育一套正长岩+碳酸岩+霓长岩±碱玄质-响岩质喷发角砾岩组合;在矿物组合上,以方解石为主,伴生烧绿石、磷灰石、磁铁矿、萤石和稀土矿物。烧绿石作为岩体中主要的含铌矿物,富集形成了超大型岩浆成因碳酸岩型铌矿床。在化学组成上,主要为钙铁质碳酸岩,富集Sr、Ba、Mn、Nb、Th和LREE,亏损K、Ti和U;稀土元素呈轻稀土富集的右倾分布型式,无Ce、Eu异常。这些特征与世界上典型钙铁质火成碳酸岩一致。Zr/Hf、Y/Ho比值和Y含量反映岩体形成过程中有热液参与,属于一种熔体-流体过渡的高度演化的岩浆体系。Bonga铌矿床形成于岩浆期和热液期,早期形成的为红褐色自形氟钙和羟钙烧绿石,晚期为黄绿色半自形-它形空钙烧绿石。     

内蒙古温都尔庙群中首次发现绿纤石

作者在内蒙古温都尔庙群地层中发现的绿纤石产于古生代蛇绿岩岩石组合中,与蓝闪石、硬柱石、黑硬绿泥石、绿泥石、钠长石、绿帘石、阳起石共生。本区绿纤石属绿纤石到低铁绿纤石之间的过渡类型,随着变质作用增强,铁绿纤石的组成不断增加。 温都尔庙群中绿纤石的发现,进一步证明该区低温高压变质带的存在,并对进一步研究板块构造、岩石学、构造学具有重要意义。     

含钙铝榴石的葡萄石—绿纤石相平衡：以新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石为例

利用矿物内部一致性热力学数据，建立了在ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中含钙铝榴石的葡萄石－绿纤石变质相平衡，确立了在葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英组合中出现绿纤石－钙铝榴石共生、葡萄石－绿纤石共生、葡萄石－绿帘石共生和绿泥石－绿帘石－钙铝榴石共生的ＰＴ区间及其意义。根据该相平衡计算了新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石的葡萄石－绿纤石相变质ＰＴ条件为Ｔ＝３２５℃～３３５℃，Ｐ＝０．４５～０．４７５ＧＰａ。并讨论了Ｆｅ３＋＝Ａｌ替代对于形成钙铝榴石－绿纤石共生的影响。本文的研究表明，葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英共生组合是葡萄石－绿纤石相中偏高压组合，钙铝榴石－绿纤石共生与绿纤石－阳起石相一样代表着葡萄石－绿纤石相中较高压相，钙铝榴石在葡萄石－绿纤石相中是可以稳定存在的。     

绿泥间蜡石微结构的高分辨电镜观察

本文提供高分辨电镜(HRTEM)所得的绿泥问蜡石的[001]、[110]和[100]晶格像。根据大量观察,业已证实绿泥间蜡石c~*方向Co-Py的规则堆垛及绿泥间蜡石晶畴的稳定性,也揭示了绿泥间蜡石雏晶内、外存在的许多有意思的微结构现象。这些现象有锂绿泥石微分凝晶畴;a,b方向的无序;畴间的协调,不协调堆垛和楔形晶层的插入;晶层的弯曲和侧相变;绿泥间蜡石畴内层堆垛的有序/无序。所有上述现象已予解释,并认为这是造或间层矿物一维有序的根本原因。最后,提出不同于基本微粒说的观点,并以自组织理论讨沦了该晶体的生长机理。     

陕北三叠系上统延长油层中海绿石的发现及其初步研究

本文对陕北三叠系延长群延长油层中的海绿石——延长海绿石进行了分析研究。结果表明,延长海绿石的矿物学特征与一般海绿石相同,其扩展层含量19%,属于无序低钾云母型结构。碳同位素及微量元素分析表明,延长海绿石系陆相淡水-半咸水湖泊环境下的自生矿物,延长海绿石存在于湖泊三角洲前缘远沙坝或三角洲间湖湾的粉-细砂岩中,也常与自生黄铁矿共生,其形成时水深为50-100m。海绿石的存在指示着该处为弱还原环境,对于成油较为有利。因此,在陆相湖泊三角洲环境中,也应当建立海绿石地球化学相。     

四川省大渡河下游峨眉山玄武岩夹层中绿鳞石的研究

产于四川省铜街子电站玄武岩沉积夹层中的绿鳞石,具有二八面体1M云母结构,与海绿石结构相似,但以其八面体层中的高Mg含量与海绿石相区别。该绿鳞石是玄武岩两次喷发间断中,凝灰物质沉积后经蚀变而成。     

新的规则间层矿物—绿泥间蜡石

绿泥间蜡石产于浙江青田某叶蜡石矿床的刚玉球空隙中,属火山热液成因,与刚玉、硬水铝石、叶蜡石、绿泥石、埃洛石等共生。集合体呈放射状,直径0.8—2.0mm,晶体0.4—1.2mm;二轴晶(-),具有波状消光。衍射只出现00l线;l=1—18;c_V=0.313。平均层厚23.397。晶体存在微分凝的锂绿泥石。探针下未发现分凝边界。探针、原子吸收及热分析仪的分析结果:Na_2O 0.063,K_2O 0.012,Li_2O 1.57,Fe_2O_3 0.60,Al_2O_3 44.80,SiO_2 41.61,H_2O~+11.296,总计99.951,该值含分凝的锂绿泥石。00l条纹间距为23.4,与之平行的锂绿泥石间距为14.2;此外,还对该矿物作了红外吸收和差热分析。     

蚀变天河石花崗岩中烧绿石的产出特征

工作中曾就有关地区所取得的花崗岩人工重砂样經副成分矿物的系統分析和鉴定后,发現其中有烧綠石、釷石、锆英石等稀有元素矿物。进一步研究了花崗岩的特性,初步认为是合烧綠石--細晶石族的蝕变天河石花崗岩,属于铌、钽矿化花崗岩的远景工业矿床类型之一,值得今后工作中予以充分注意。近年以来,在挪威、瑞典以及苏联等地相继均有产出天河石化花崗岩的报导,但在我国还鮮有記載,尤其确定其中合有稀有元素矿物的富集現象尚属初見。     

加拿大詹姆士湾烧绿石矿床

1966年1月,在统一英里森勘探有限公司领有勘探执照的地区,发现了一个含有广泛烧绿石矿化的辉岩-碳酸盐岩杂岩体。矿床位于安大略的莫索尼以南32英里,是用航空和地面磁测发现的,埋藏在100英尺厚的冰蹟层和古生代沉积层的下面。在圈定矿床中,共完成85个孔,总进尺达47,625英尺的普     

三种绿色印章石的宝石矿物学特征

近两年,我国珠宝市场上出现了大量的＂西安绿＂＂丹东绿＂等绿色印材,其多被用来仿冒绿色寿山石（＂月尾绿＂）,并以高价售卖。采用X射线粉末衍射仪,电感耦合等离子质谱仪,扫描电子显微镜等测试仪器,对＂西安绿＂＂丹东绿＂的矿物组成、化学成分以及微观结构进行分析,并与寿山＂月尾绿＂的宝石矿物学特征进行了对比。结果表明,＂月尾绿＂主要由铬云母组成,Cr,Fe元素是其呈浅绿色并略带灰黄色调的主要原因之一;＂西安绿＂主要由伊利石组成,其Cr,V元素的质量分数远高于＂月尾绿＂中的,且前者几乎不含Fe元素,这可能是其呈艳丽绿色的主要原因;＂丹东绿＂主要由斜绿泥石组成,Fe元素的质量分数较高且几乎不含Cr元素,致使其呈现较深的暗绿色。扫描电子显微镜的观察结果发现,与＂月尾绿＂相比,＂西安绿＂中伊利石的片晶厚、粒度小,＂丹东绿＂中斜绿泥石的片晶薄、堆积紧密,挠性发育。这三种绿色印章石在绿色色调、光泽、密度、内含物等方面存在不少的差异,可作为其鉴别特征。     

“美国苹果绿”的宝石学特征及矿物组成

近几年,珠宝市场上出现了一种＂美国苹果绿＂新玉石产品,其主要作为摆件和雕件销售,日益受到消费者的欢迎。＂美国苹果绿＂为苹果绿色,有的可见大小不同的白色斑点,折射率为1.560,密度为2.555g/cm3,与磷铝石的折射率（约1.560）和密度（2.500±0.080g/cm3）相近。通过常规宝石学检测、激光诱导离解光谱（LIBS）、红外吸收光谱和X射线粉末衍射等测试方法,确认该样品的主要矿物组成为磷铝石,含少量的磷钙铝石,白色斑点的主要矿物组成为隐晶质石英。初步断定,＂美国苹果绿＂应为产自美国的绿磷铝石。