倾斜放射性矿层γ测井的反褶积

理论和实验表明,根据γ测井曲线计算的铀矿层(或其他放射性矿层)品位-厚度乘积,与矿层和钻孔法线夹角的余弦成反比变化。本文论述在倾斜铀矿层的模型钻孔中进行的实验研究,它把γ测井的反褶积理论扩大应用于倾斜矿层。实验所得出的数据与简单的数字模型有很好的符合性,这种数字模型考虑了下述参数:钻孔直径、探测器长度和放射性矿层厚度以及倾角。     

用ЛАС型仪器根据硬γ辐射对铀、镭、钍的放射性测定

方法的原理 r幅射的能谱鉴别测量原理是铀、镭,钍放射性测定方法的基础。这个原理是根据下述理由而被选用的:钍系元素具有能量为2.62兆电子伏的强γ谱,而对铀系元素来说,强γ谱的最大能量为1.8兆电子伏。由于铀系和钍系元素的γ幅射能量之间有一定差别,使之有可能从被测样品的混合γ幅射中区分出钍的γ幅射,并且可以根据两次γ测量的原理确定镭①和钍的含量,而根据总β幅射又可以确定铀的含量(哥利别克等,1955;雅库博维奇,1957)。     

关于步行γ辐射仪校正问题

本文所提出的γ辐射仪校正方法的基础是等效原理,即具有点状镭源的水-空气模型的γ射线的散射等效于平衡铀含量均匀分布的半矿层对γ辐射的散射。众所周知,用点状镭源的直射γ射线把野外γ辐射仪校正成剂量强度单位(微伦琴/小时)是一种具有极大条件性的校正[2,5]。用不同型号的辐射仪测量同样物体的γ放射性的数据是不同的。用MG型盖革-缪勒计数管测量的结果近似闪烁辐射仪的测量结果的三分之二到二分之一。如果具有百分之一平衡铀当量含量(均匀的)的矿层所造成的γ场值或用该值的导出值作为     

四组分样品中铀的放射性测定

本文所提出的方法用于在有不平衡的镭、钍和钾的存在情况下,对低含量铀进行放射性测定。这个方法是大家熟知的β-γ方法的进一步发展[1-3]。天然样品的β-γ强度测定结果的一般形式可以用带有四个未知数的两个方程组表示:     

含水林伍德石红外光谱温压效应理论计算

红外光谱测量是地球物理研究矿物中含水的主要实验方法之一,目前已经有大量实验对其进行过相应报道,但是在理论计算方面,还没有关于温度效应的直接计算。本文尝试使用晶格动力学理论计算方法计算了0.1～20GPa和300～2000 K温压条件下的含水林伍德石的红外吸收谱,并分别计算模拟了含水量为0.2%、1.6%和3.3%的3种不同含水量体系。通过设计Mg空位含水机制[V_(Mg)+2H~·]、Mg-Si反位含水机制[Mg_(Si)~"+2H~·]和Si空位含水机制[V_(Si)~""+4H~·]3种含水机制,我们发现,[V_(Mg)~"+2H~·]含水机制在实验考虑的温压条件下的红外吸收谱均形成主峰,相比另外2种机制,反位机制[Mg_(Si)~"+2H~·]最不稳定,并且在0.2%下红外光谱十分微弱。随着压力增加,[V_(Mg)~"+2H~·]和[V_(Si)~""+4H~·]含水机制的红外吸收谱频率的温度效应逐渐减弱,这一点与高温高压实验中发现的18.4 GPa下温度变化对含水林伍德石红外光谱的影响不明显的结论基本一致。     

401矿区花岗岩型铀矿床成因探讨

在前人丰富的资料基础上,我们近年来做了些研究,认为表生改造对该矿床形成有重要作用。一、基本地质特征 1.矿区处在华北地台与秦岭地槽毗邻区——北秦岭加里东褶皱带边缘,是燕山早期γ_5~(2—1)、γ_5~(2—2)的叠加区,铀丰度较高(>4.6ppm);又是不同项、不同级别三组(F_A,F_(b、c),F_D)断裂发育区,岩石遭受不同程度的碎裂,利于风化作用和铀的活化与淋蚀;又是花岗岩岩体内隆起的相对凹陷区,利于汇水,也利于铀的聚集和保存。这些是矿区定位的主要因素(图1)。     

基于CeBr3的γ能谱测井解谱方法研究

在铀钍混合型的矿床中,钍对γ总量测井结果的影响难于直接扣除。因探测器体积和测量时间的制约,传统的解谱方法灵敏度较低,相对误差较大。基于已研制的溴化铈探测器的γ能谱测井仪,针对能谱数据特征峰特点对解谱方法进行了实验研究。采用拓展能窗解谱法,大幅提高了铀含量检测灵敏度,降低了铀含量测量结果的相对误差。结果表明：采用拓展能窗解谱方法,相比于传统标准能窗解谱方法,平均铀含量检测灵敏度提高到3倍多,混合模型体源的铀含量测量结果的相对误差绝对值从9.2%降至了4.7%,在铀钍混合模型体源上测得的铀、钍含量相对误差绝对值小于5%,在铀和钍单核素模型体源测得的主核素含量相对误差绝对值小于5%。拓展能窗解谱方法可以提高测井精度,对准确测量铀钍混合型矿床中的铀和钍含量具有一定的现实意义。     

GR-660车载γ能谱测量系统在砂岩型铀矿勘查中的应用研究

本文研究了GR-660车载γ能谱测量系统在砂岩型铀矿勘查中的应用。探讨了γ全能谱数据的应用，采用噪声调整奇异值分解方法对GR6607能谱数据进行了处理，大大降低了统计噪声。应用能谱信息深入地研究了沙麦-白音呼布尔盆地的放射性地球化学环境和断裂构造的空间分布特征，应用UTh空间相关性、铀成矿综合有利指标U2和U5等方法完成了研究区“矿致”伽玛能谱弱异常信息提取。最后，综合已有资料建立了研究区层间氧化带砂岩型铀矿的综合找矿模型，完成了研究区铀成矿靶区的优选。     

地面辐射强度突变原因的探讨

在某地发现地面放射性强度突然增高,严重地影响了放射性测量工作。经研究后,对辐射场的几何形状有以下认识:1.辐射强度在相当大的面积内不均匀地增加,在测区(约20×20公里~2)内,辐射强度的增高为原强度的6至18倍,地面的最高辐射强度为530γ;2.放射性物质仅存在于地表,因为,剥土一米后,辐射强度迅速降低,继续加深后,强度不再有显著的变化;     

论磷灰石中铀的存在形式问题

众所周知,在不同成因的磷灰石族矿物中经常见到铀的混入物[3]。关于该元素与磷灰石的结合形式,马克格利维和湼利松[5]的假定得到了推广。根据这种假定,铀参与在矿物晶格中,类质同象地取代其中的钙,由于四价铀和钙的离子半径很近似,故在理论上是完全可能的。但是,这一概念[4、8、9]未经实验所证实。对于研究少量稀有元素与含有稀有元素矿物的结合形式.罗日科娃建议采用电解法[7]。罗     

用Ge(Li)γ射线谱仪测定地质样品中的U、Ra、Th的含量

一、引言在铀矿地质研究、勘探和采掘工作中,分析地质样品中的铀、镭、钍的含量是十分重要的。γ射线能谱法无需对样品进行放化分离和制成薄源,因此是测定地质样品中铀、镭、钍比较理想的方法。目前采用较多的是β-γ、β-γ-γ、β-γ-γ-γ法。由于自然界三个天然放射性衰变系列中的各核素经常处于不平衡状态,在地质样品中这些核素所发射的γ射线中,各谱     

在辐射取样时测定天然产状放射性矿石的射气扩散修正值的方法

天然产状放射性矿石的射气扩散的定量评价,对考虑该因素对辐射取样结果的影响是很必要的。在此种情况下利用粉末状矿石的射气扩散系数不能提供足够准确的结果,因为天然产状中的射气扩散值和粉末中的射气扩散值是有差别的。下面将提出一种确定数值的方法,该值能够说明由于矿石的射气扩散而造成的γ辐射强度的变化。问题的提出正如哈依科维奇所指出的(1958),在矿层被揭露之后,由于射气损失的结果,矿层的γ辐射强度     

地面伽马能谱测量在铀矿勘查中的应用——以黑龙江伊春威岭异常区为例

钍铀比、古铀量是伽马能谱测量中反映铀成矿信息的重要参数,可指示区域铀迁移路径、划分迁入富集区域,进一步提取铀成矿信息,判断铀成矿的可能性。这里以伊春威岭地区放射性异常为例,计算地面伽马能谱测量数据参数,对比铀含量与古铀量信息,进行方法有效性实验。实验表明:该区域内铀的迁出与迁入、淋失与富集被约束在糜棱岩化带内,存在二次富集现象。实验结论与区域地质背景及岩石分析结果相符。综上所述,利用古铀量分析在放射性异常地区开展铀成矿预测,并取得较好成果,成功预测铀二次富集部位,其中部分异常已被槽探工程揭露验证,本次研究对该地区铀矿勘查中地面伽马能谱测量数据的利用具有重要意义。     

H—90Bγ能谱比活度仪

H－90Bγ能谱比活度仪是一种便携式微机数字化的四道微分γ能谱比活度测量仪器。具有自动稳谱，自动定时测量功能。既可自动计算钾、铀、钍含量，又可用于现场快速检测石材、建材和工业废渣中天然放射性核素^226Ra、^232Th、^40K的比活度，并可区分A、B、C3类建材产品。     

野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究——TOPO萃取α计数法

研究了野外现场快速准确测定铀矿石中铀的三辛基氧膦(TOPO)萃取α计数法。目前野外现场铀的测量主要采用γ谱法,即利用铀子体的γ射线强度来计算铀的含量,当样品中铀镭处于不平衡状态时,γ谱法测铀存在着较大的测量误差。本文将铀的核性质与化学性质结合起来,采用密闭酸溶法快速溶解样品中的铀,酸溶后的样品不经分离直接在溶样罐中用TOPO萃取,进而测定样品中铀产生的α射线强度获得铀的含量,避免了γ谱法的不足。方法检出限为铀含量2.41μg/g;当铀含量为大约为100μg/g时,测量相对偏差为5.93%;铀的测定范围为7.23μg/g～n%。密闭酸溶法试剂用量少,溶样速度快,且对环境和操作人员污染小;酸溶后的样品用TOPO萃取2 min后即可达到萃取平衡,铀萃取效率在97%以上;所需的仪器设备可以车载形式用于野外现场铀矿石中铀的准确测定,野外应用操作简单、快速、精密度和准确性较高。     

铀酰盐与植物组织及其某些派生组份的相互作用

铀经常与沉积岩中的有机物质(其中包括变化程度不同的植物残体)形成天然共生组合,这可使我们推测到,在植物有机体死亡以后,存在着保证铀聚集的机理。众所周知,有生命的植物有机体很少能使铀在植物组织中聚集[1]。在受分解作用而产生强烈变化的、性质上近似于腐植土的植物残体中,来自水溶液中的铀的结合可能是内于腐植土酸基的离子交换作用引起的[2-5]。研究组份变化不大的植物组织以及某些纤维素变化产物在各种不同条件下与铀酰盐的水溶液     

分光光度法研究铀试剂Ⅲ和钍的反应

不久以前由薩符文[1-2]提出的用于分光光度法测定铀和钍的铀试剂Ⅲ(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-二[<偶氮-1>-2-苯胂酸])很有价值,而且在最近两年无论在钍[3-7]和铀[7-11]的测定中都得到了极广泛的应用。铀试剂Ⅲ具有为分光光度法测定钍和铀的其他试剂所     

高放射性废物深地质处置库预选场址深部花岗岩的同位素地球化学

评价高放射性废物深地质处置库安全性能的一个重要方面是研究处置库的远场地球化学环境 ;矿物和岩石同位素地球化学研究可以较客观地重现矿物、岩石形成时的古环境及其演化历史。对中国第一个高放射性废物处置库预选场深部花岗岩不同深度裂隙充填矿物 (方解石、石英 )的 C、O同位素 ,Rb- Sr同位素及铀系核素的研究表明预选场深部花岗岩可分为四种不同的地球化学环境 :1浅部 (0～ 15 0 m ) ,其填隙矿物的δ1 8O(SMOW) =12 .1‰～ 13.0‰ ,δ1 3C(PDB) =- 9.5‰～ - 10 .1‰ ,δ87Sr=- 3.2 4‰～ - 1.0 9‰ ,填隙矿物形成于低温流体环境 ,为大气降水补给。 2中—上部 (15 0～ 35 0 m) ,δ1 8O(SMOW) =13.3‰～ 18.0‰ ,δ87Sr≈ 0 ,δ1 3C(PDB) =- 11.2‰～- 10 .5‰ ,填隙矿物形成时其流体来源较复杂 ,为大气降水和盆地卤水的混合流体 ,且处于弱还原环境 ;铀系核素活度数据也显示此区段地下水环境相对稳定 ,未受到现代大气降水或地下水的影响。 3中—下部花岗岩 (35 0～5 5 0 m) ,填隙矿物形成时的环境由两种不同性质的地下水控制 ,但深部地球化学环境相对稳定。 4深部 (>5 5 0 m) ,岩性相对稳定 ,地下水—花岗岩的反应处于稳定的长期平衡状态。这种地球化学环境对于高放射性废物的永久处置是有利的。     

561铀矿床花岗岩特征和铀源

本文在研究361铀矿床碱质交代、蚀变花岗岩特征的基础上,阐明了本区花岗岩的后期多次改造,并指出了各碱质交代、蚀变在铀成矿过程中的作用,以及它所造成的岩石分带性。同时,也计算了各铀源体的浸出率,指出铀主要来自赋矿围岩——γ_5~(1-1)和δγ_5~(1-2)花岗岩。     

内蒙古四子王旗芒和特铀矿地质特征

在铀矿航空γ能谱测量和地面放射性普查工作的基础上,通过对铀矿异常进行地表揭露和钻探工程验证,发现了芒和特铀矿床。铀矿床类型为湖沼相砂岩型沉积矿床,含铀矿岩石为古近系粉砂岩,铀矿化具有放射性强度较弱、铀含量较高和矿化分布不均匀的特点。深入分析铀矿放射性强度弱的原因,采用放射性测量结合化学样品分析的方法,能够提高找矿效率。