羟氯镁铝石的高分辨透射电镜观察

羟氯镁铝石（ｋｏｅｎｅｎｉｔｅ）为典型的异类结构基元层间层矿物．结构以氯化物层（Ｎａ,Ｍｇ）Ｃｌ２和氢氧化物层（Ｍｇ,Ａｌ）（ＯＨ）２沿ｃ方向规则交互构成．以前的研究认为构成羟氯镁铝石的两个亚结构有不同的空间群和晶胞参数．本次以高分辨透射电子显微镜的研究结果表明,羟氯镁铝石在ｃ方向的重复周期为１．０８ｎｍ左右,在ａ方向上没有显示出层失配特点,说明它是一种有序的晶体．对结构基元层层间的静电作用势能的定量计算表明,层间作用力相对较弱,为１０４．９０ｋＪ／ｍｏｌ．     

袁复礼石的矿物学新资料及晶体结构

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋和Ｔｉ的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外，还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生，形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明，后一组合中的袁复礼石更富铁，特别是Ｆｅ３＋，相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明，袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致，阳离子的占位为Ｍ（１）＝Ｍｅ３＋，Ｍ（２）＝Ｍｅ２＋。袁复礼石是Ｍ（１）位置上为Ｆｅ端员组分，Ｍ（２）位置上为Ｍｇ端员组分的新矿物。     

袁复礼石的矿物学新资料及晶体结构

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋和Ｔｉ的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外，还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生，形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明，后一组合中的袁复礼石更富铁，特别是Ｆｅ＾３＋，相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明，袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致，阳离子的占位为Ｍ（１）＝Ｍｅ＾３＋，Ｍ（２）＋Ｍｅ＾２＋。袁复礼石是Ｍ（１）位置上为Ｆｅ端员组分，Ｍ（     

一种硼酸盐的新矿物─—袁复礼石

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ￣（３＋）、Ａｌ和Ｔｉ的硼酸盐新矿物，发现于辽宁省宽甸县砖庙硼矿区。该矿物黑色，近不透明，金刚光泽一半金属光泽。反射色亮灰，内反射深红褐色。非均质性弱，偏光色红褐。晶体呈细柱状，０．１×０．２×１ｍｍ。晶体化学式为：空间群：Ｈ＝５－６，ＶＨＮ＿（５０）＝８４３ｋｇ／ｍｍ￣２。｛１００｝解理完全。红外光谱吸收谱带为：１３８７，１２１０，１０２４，９５１，７３３，６００，５１０和４０８ｃｍ￣（－１）。穆斯堡尔谱证明，以三价铁为主，二价铁较少。Ｆｅ￣（３＋）占据Ｍ（１）晶位，Ｆｅ￣（２＋）占据Ｍ（１）和Ｍ（２）晶位。袁复礼石为硼钛镁石的富Ｆｅ￣（３＋）类似物。     

西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石

在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。     

俄罗斯阿尔丹地块西部穆龙斯克杂岩体中的碱性交代岩

含紫硅碱钙石、镁钠钙闪石（钠透闪石－石棉）及蓝色办透闪石的碱性交代岩的形成首先是由硅酸和碱（Ｎａ２Ｏ和Ｋ２Ｏ的不同作用）的惰性及ＦｅＯ,ＭｇＯ,ＣａＯ和Ａｌ２Ｏ３的强烈活性决定的,含蓝色软透闪石和镁的钙闪石（钠透闪石－石棉）的交换岩是岩浆期后溶解演化的中期产物,而含紫硅碱钙石的交换岩却是其晚期的产物。     

一个呈角闪石假象的铁铝榴石

本文报导了国内首见的呈角闪石假象的铁铝榴石。假象矿物产于山西省垣曲地区的绢云石英片岩中。根据其化学成分与测定、Ｘ射线粉晶分析与光学性质确定其为铁铝榴石。矿物呈红褐色,玻璃光泽,条痕无色,比重４－２５,硬度６－５～７－０ ,突起很高,Ｎ＞ １－７８０,均质性,局部显现光学异常。化学成分：ＳｉＯ２ ３６．９９,ＦｅＯ３３－６０ ,Ａｌ２ Ｏ３ ２１．６２,ＭｎＯ３ ．００ ,ＭｇＯ２ ．８９,ＣａＯ１ ．１３（ ％） 。主要粉晶线条２－５６６（１００）,２－８０（５５）,２－１１（４６） ;与标准铁铝榴石线条吻合。指标化后求得α为１１－５８ ｎｍ 。晶面符号及投入吴氏网后的计算结果表明,其晶形为角闪石,因而确定其为呈角闪石假象的铁铝榴石。     

大别山绿辉石晶体结构的再研究—兼与谢窦克等同志商榷

谢窦克等曾测定了大别山一个绿辉石的晶体结构，认为它具Ｐ２／ｃ空间群；四面体链分别呈ＳＡ和ＯＢ扭转；Ｍ阳离子日位全部为６次配位的八面体：Ａｌ在所有这四种晶位另均有相当多的占有率，为绿辉石的新型结构。本文对该资料再研究后确认其真实空间群为Ｐ２／ｎ；结构中仅有一种Ｏ旋转的四面体链；Ｍ２和Ｍ２晶位为８次配位；Ａｌ全部进入Ｍ１（１）晶位，Ａｌ－Ｍｇ呈完全有序分布，属典型的Ｐ２／ｎ有序绿辉石。本文给出了重新计     

花园沟硼矿床中硼铝镁石的发现及其地质意义

在对辽宁省宽甸县花园沟硼矿床的研究中，发现了硼铝镁石，它与遂安石、袁复礼石、硬石膏等并生，产于硼矿体中．硼铝镁石是一种比较稀少的硼酸盐矿物，为此，对其进行了矿物特征的研究．硼铝镁石为黄色，粒状；晶体形态呈短柱状和权状，类似于橄榄石的晶体形态，弱多色性、Ｎｇ－淡黄、Ｎｐ－近于无色；折射率Ｎｇ＝１．７０７６，Ｎｐ＝１．６７０８，Ｎｍ＝１．６９６２；－２Ｖ＝５４°，Ｈ＝６－７，ＶＨＮ１００＝１２１５ｋｇ／ｍｍ２；Ｄ测＝３．５０．化学成分除Ａｌ和Ｍｇ外，其次是Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋，且Ｆｅ２＋＞Ｆｅ３＋晶体化学式为：晶体结构属斜方晶系，空间群ｐｎｍａ，ａ＝９．８９３（６）Ａ，ｂ＝５．０７６（４）Ａ，ｃ＝４．３３５（３）Ａ，Ｚ＝４．成因分析表明，硼铝镁石富Ａｌ、Ｍｇ、Ｂ，经角闪岩相区域变质作用形成．     

西阿尔卑斯Dora Maira地块含柯石英白片岩的稳定同位素地球化学与相平衡

用氧同位素温度计测定了西阿尔卑斯ＤｏｒａＭａｉｒａ地块含柯石英—镁铝榴石白片岩的峰期变质温度。石英（柯石英较变后）的δ￣（１８）Ｏ（８．１‰～８．６‰，ｎ＝６），多硅白云母的（６．２‰～６．４‰，ｎ＝３）、蓝晶石的（６．１‰，ｎ＝２）、石榴石的（５．５‰～５．８‰，ｎ＝９）、ｅｌｌｅｎｂｅｒｇｅｒｉｔｅ的（６；３‰，ｎ＝１）和金红石的（３。３‰～３．６‰，ｎ＝３）δ￣（１８）Ｏ（ＳＭＯＷ）值反映了同位素平衡。以石英—石榴石—金红石分馏为基础测定的温度为７００～７５０℃。以对压力敏感的反应：镁铝榴石＋朽石英＝蓝晶石十顽火辉石为依据确定的最小压力为３．１～３．２ＧＰａ。为了通过对温度敏感的脱水反应：滑石十蓝晶石＝镁铝榴石十柯石英十水，来稳定镁铝榴石和柯石英，在７００～７５０℃时，α（Ｈ＿２Ｏ）必须减小到０．４～０。７５。当镁铝榴石在ｘ（ＣＯ＿２）＞０．０２（Ｔ＝７５０℃，Ｐ＝３．０ＧＰａ）不稳定时，α（Ｈ＿２Ｏ）的减少不会是由于ＣＯ＿２的稀释所引起的。当缺乏较多的外来流体稀释剂（即ＣＨ＿４或Ｎ＿２时，就需要有熔体相）。在α（Ｈ＿２Ｏ）＝１．Ｏ时，花岗岩的固相线温度为６８０℃／３．０ＧＰａ，在α（Ｈ＿２Ｏ）＝０．     

扬子地台西缘钾质煌斑岩类的岩石学研究

扬子地台西缘钾质煌麻岩的矿物组合中缺少钾碱镁门石、柱红石等富钾贫铝矿物，其辉石和白榴石富Ａｌ２Ｏ３，金云母贫ＴｉＯ２，透长石的Ｎａ２Ｏ含量高。全岩Ａｌ２Ｏ３高，Ｋ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３（＜０．７）低，（Ｇｄ／Ｙｂ）Ｎ低。岩体中含有二辉橄榄岩包体、镁铝榴石捕虏体晶。这些特点表明其岩浆源区的亏损程度低。此外，钾质煌斑岩明显亏损Ｎｂ、Ｔｉ，可能是与其源区经受过板块边缘活动影响有关。     

痕量银与meso－四（对－磺酸基苯基）卟啉显色反应的研究

研究了Ａｇ（Ｉ）与ｍｅｓｏ－四（对－磺酸基苯基）叶琳的光催化显色反应。在ｐＨｌ０的缓冲溶液中形成稳定的Ａｇ（Ｉ）－ＴＰＰＳ＿４－ＣＴＭＡＢ三元配合物，其最大吸收波长为４２６ｎｍ，组成为Ａｇ（１）ＴＰＰＳ＿４：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２。表观摩尔吸光系数为２．７９×ｌ０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ａｇ（１）的浓度在０～０．２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。基于此建立的测Ａｇ（Ｉ）方法灵敏度高，结合巯基棉分离干扰，可用于矿物中Ａｇ（Ｉ）的测定。     

黄山东镁铁超镁铁杂岩中的辉石化学成分研究

通过对黄山东镁铁超镁铁杂岩的辉石化学成分研究，证明辉石的化学成分受寄主岩石类型的制约，从超镁铁岩相到角闪辉长岩相斜方辉石的化学成分由富ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３到富ＦｅＯ、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ、ＭｎＯ；单斜辉石化学成分由富Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｎａ＿２Ｏ、ＭｇＯ到富ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＣｏＯ。在同一寄主岩石中，单斜辉石比斜方辉石富ＴｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ和Ｎａ＿２Ｏ，贫ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、ＭｎＯ和ＦｅＯ。根据辉石化学成分特征得出黄山东杂岩形成于岛弧环境，为上地幔石榴二辉檄榄岩部分熔融形成的拉斑玄武岩岩浆结晶分异作用的产物。     

邻氯苯基荧光酮胶束光度法测定氮化硅中镁的研究

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ存在下，Ｍｇ与邻氯苯基荧光酮（ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）的显色反应。在ｐＨ１２的碱性介质中，Ｍｇ（Ⅱ）与ｏ－Ｃｌ－ＰＦ形成１：３的蓝色配合物，其λ＿ｍａｘ＝６１２ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿６１２＝１．３９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｇ（Ⅱ）在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅（Ｓｉ＿３Ｎ＿４）中微量ＭｇＯ的测定，其结果与原子吸收光谱法相符。     

3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与铝显色反应及应用

研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与３，５＿二溴＿４＿偶氮变色酸苯基荧光酮（ＤＢＡＣＰＦ）的显色反应条件和光度性质。在ｐＨ６０的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ（Ⅲ）与试剂形成１∶２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１２５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｌ（Ⅲ）的质量浓度为０～０２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定方法用于铝黄铜及石灰石样品中铝的测定，结果与标准值相符。     

苏北榴辉岩成因型及其形成条件

苏北榴辉岩至少存在高度压壳源型（Ｈ型）、超高压壳源型（Ｕ型）和幔源型（Ｍ型）三类。其中Ｈ型榴辉岩的石榴石为铁铝榴石,具正环带结构,单斜辉石属低硬玉绿辉石,主要形成于晋宁期低温度高压变质条件下的下地壳;Ｕ型榴辉岩含微粒金刚石（？）、柯石英及其假象等,发育放射状胀裂结构和正、反环带结构、石榴石为钙铝榴石、单斜辉石属高硬玉绿辉石,主要形成于印支期高温超高压变质条件下的上地幔;Ｍ型榴辉岩的石榴石属镁铝榴石     

对青藏大冰盖目前存在的一些“凝问”,“质凝”及“误解”的答复

西伯利亚含盐地位于西伯利亚地台。含钾盐系属下寒武统安加拉组，岩盐层总厚６００余米，钾盐层厚７０－１５０ｍ，共有钾石盐岩和钾石盐－光卤石岩６层。钾石盐层中ＫＣｌ含量达３５％－４５％，ＭｇＣｌ２和水下溶物含量均小于１％，含盐盆地四周以堡礁带和陆岛与广海相隔，含钾坳陷处于地台上坳陷最深部位。     

苏北榴辉岩成因类型及其形成条件

苏北榴辉岩至少存在高压壳源型（Ｈ型）、超高压壳源型（Ｕ型）和幔源型（Ｍ型）三类。其中Ｈ型榴辉岩的石榴石为铁铝榴石,具正环带结构,单斜辉石属低硬玉绿辉石,主要形成于晋宁期低温高压变质条件下的下地壳;Ｕ型榴辉岩含微粒金刚石（？）、柯石英及其假象等,发育放射状胀裂结构和正、反环带结构,石榴石为钙铝榴石,单斜辉石属高硬玉绿辉石,主要形成于印支期高温超高压变质条件下的上地幔;Ｍ型榴辉岩的石榴石属镁铝榴石,形成于晋宁期高温超高压条件下的岩石圈与软流圈交界附近。     

含钙铝榴石的葡萄石—绿纤石相平衡：以新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石为例

利用矿物内部一致性热力学数据，建立了在ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中含钙铝榴石的葡萄石－绿纤石变质相平衡，确立了在葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英组合中出现绿纤石－钙铝榴石共生、葡萄石－绿纤石共生、葡萄石－绿帘石共生和绿泥石－绿帘石－钙铝榴石共生的ＰＴ区间及其意义。根据该相平衡计算了新疆萨尔托海蛇绿岩中变基性岩石的葡萄石－绿纤石相变质ＰＴ条件为Ｔ＝３２５℃～３３５℃，Ｐ＝０．４５～０．４７５ＧＰａ。并讨论了Ｆｅ３＋＝Ａｌ替代对于形成钙铝榴石－绿纤石共生的影响。本文的研究表明，葡萄石－绿纤石－钙铝榴石－绿帘石－绿泥石－石英共生组合是葡萄石－绿纤石相中偏高压组合，钙铝榴石－绿纤石共生与绿纤石－阳起石相一样代表着葡萄石－绿纤石相中较高压相，钙铝榴石在葡萄石－绿纤石相中是可以稳定存在的。     

地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学…

在温度为１１３０－１４５０℃，压力为０．４－２．０ＧＰａ条件下，实验研究了地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演变。在部分熔融中，随熔融度的增大，橄榄石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）＾尖晶石和斜方辉石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）及Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；而橄榄石中的Ｃａ含量增至单斜辉石消失后逐渐降低；尖晶石中的Ｔｉ以较低的含量（ＴｉＯ２〈０．１５％）保持不变或稍有降低；斜方