扶正灸合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症80例临床观察

目的：观察扶正灸结合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将320例化疗后白细胞减少症患者随机分为4组，每组各80例。对照1组单用西药治疗，对照2组在对照1组治疗基础上加扶正灸治疗，对照3组在对照1组治疗基础上加温阳升白汤治疗，治疗组结合对照1、2、3组方法综合治疗。结果：总有效率对照1组为75.0%，对照2组为85.0%，对照3组为80.0%，治疗组为95.0%，治疗组与对照1、2、3组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。4组白细胞计数、中医症状总积分治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组与对照1、2、3组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正灸合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症有较好疗效。     

足三里化脓灸防治消化道恶性肿瘤化疗后不良反应39例临床观察

目的：观察足三里化脓灸防治消化道恶性肿瘤化疗后不良反应的临床疗效。方法：将消化道恶性肿瘤患者80例随机分为治疗组和对照组，每组各40例。治疗组在进行化疗的同时配合足三里化脓灸干预，对照组单纯化疗治疗。观察2组治疗前后外周血白细胞计数及消化道症状评分变化情况。结果：治疗组剔除1例，对照组剔除2例。2组白细胞计数及消化道症状评分比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：足三里化脓灸防治消化道恶性肿瘤化疗后不良反应有较好疗效，能够防治化疗后白细胞计数水平大幅下降，改善化疗患者的恶心呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状，提升患者的生活质量。     

双乌散寒通络方外用防治奥沙利铂所致周围神经不良反应20例

目的：观察双乌散寒通络方外用对奥沙利铂所致周围神经不良反应的防治效果。方法：将40 例使用奥沙利铂化疗的胃癌、结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各20 例。治疗组在化疗时采用双乌散寒通络方浸泡手足，对照组则采用温水浸泡手足。治疗14 d后观察2组患者的中医证候疗效，周围神经不良反应分级情况，周围神经不良反应程度［化疗药物周围神经毒性生活质量问卷20（EORTC QLQ-CIPN 20）量表评分］以及其他不良反应（骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损伤等）。结果：第1个疗程后，2组中医证候疗效总有效率分别为90.00%（18/20）、60.00%（12/20）；第2个疗程后，2组总有效率分别为85.00%（17/20）、50.00%（10/20），组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。第2个疗程治疗后，2组2级、3级周围感觉性和运动性神经病变发生率比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。第1、2个疗程后，2组EORTC QLQ-CIPN 20量表评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。2组其他不良反应有骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少、贫血），恶心，食欲减退，乏力，发热等，均为1～2级。结论：双乌散寒通络方能有效防治奥沙利铂引起的周围感觉性及运动性神经病变，且无明显不良反应。     

葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水28 例

目的：观察葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水的临床疗效。方法：将56 例中度恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组，每组各28 例。对照组给予顺铂胸腔灌注化疗联合内生场肿瘤热疗，治疗组在对照组治疗基础上加服葶桑健脾祛饮方。2组均治疗3周，观察比较2组的综合疗效、中医证候积分、不良反应发生率及生活质量情况（KPS）评分情况。结果：总有效率治疗组为89.29%（25/28），高于对照组的67.86%（19/28），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组中医证候积分均明显降低，且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组各种不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前，且治疗组较对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗可有效缓解中度恶性胸水患者临床症状，提高临床疗效，减少不良反应发生，明显改善患者生存质量。     

疏肝消瘿方联合西药治疗甲状腺功能亢进症40例临床观察

目的：观察疏肝消瘿方联合西药治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的临床疗效。方法：将80例甲亢患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例。对照组给予甲巯咪唑治疗，治疗组在对照组的基础上给予疏肝消瘿方治疗，2组均以4周为1个疗程，随访12周后，比较2组患者的临床疗效、甲状腺功能及治疗前后服用西药剂量的变化。结果：总有效率治疗组为92.5%，对照组为75.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组TSH、FT3、FT4及TRAb水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组甲巯咪唑服用剂量治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：疏肝消瘿方联合西药治疗甲状腺功能亢进症疗效优于单用西药组，值得临床推广应用。     

自拟健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎35 例临床观察

目的：观察自拟健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法：按照随机数字表法将70 例慢性萎缩性胃炎患者分为治疗组和对照组,每组各35 例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟健脾益胃汤治疗。治疗结束后,比较2组综合疗效、治疗前后中医证候（胃痛、胃胀、纳差、嗳气、大便不畅）评分、血清炎性因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）］水平以及不良反应发生率。结果：总有效率治疗组为94.29%（33/35）,高于对照组的77.14%（27/35）,2组差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后中医各项证候评分及血清炎性因子各项指标水平均较治疗前降低,且治疗组均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）;不良反应总发生率治疗组为5.71%（2/35）,对照组为11.43%（4/35）,2组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：自拟健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效颇佳,能够明显改善患者的症状体征和炎症反应,且不良反应少,值得临床推广应用。     

复方癌痛方中医定向透药法治疗癌性疼痛40例总结

目的：观察复方癌痛方采用中医定向透药法治疗瘀毒内结型癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法：将80例瘀毒内结型中重度癌性疼痛患者随机分为2组，每组各40例。对照组予以西药治疗，治疗组在对照组治疗的基础上采用复方癌痛方中医定向透药法治疗。分析比较2组患者的疼痛强度、阿片类药物使用量、爆发痛次数、不良反应。结果：2组在第2阶段治疗后疼痛强度较第1阶段治疗后减小，且治疗组改善优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组在减少阿片类药物用量、减少爆发痛次数及改善便秘等不良反应方面比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：复方癌痛方采用中医定向透药法治疗癌性疼痛，可以减轻疼痛强度、减少阿片类药物用量、减少爆发痛次数，改善便秘等不良反应，值得在中重度癌痛患者间推广使用。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭合并高尿酸血症40 例总结

目的：观察益气健脾化湿汤联合西药治疗慢性心力衰竭（CHF）合并高尿酸血症的疗效及安全性。方法：将82 例CHF伴高尿酸血症患者随机分为治疗组与对照组。对照组42 例给予CHF西医基础药物治疗，治疗组40 例在对照组基础上加用益气健脾化湿汤治疗，2组均在院治疗7d后出院，在家继续服药至30 d。观察2组治疗前后血尿酸、血肌酐、B型利钠肽（BNP）、6 min步行距离、左心室射血分数（LVEF）、30 d内再入院率及痛风发作率、不良反应情况。结果：治疗第7天临床总有效率治疗组为97.50%（39/42），对照组为97.62%（41/42），2组差异无统计学意义（P>0.05）。血尿酸水平对照组治疗30 d与治疗前比较，治疗组治疗7、30 d与治疗前比较，差异均有统计学意义（P<0.05），且治疗30 d 2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组血肌酐、BNP治疗7、30 d与本组治疗前比较及同时间节点组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组6 min步行距离、LVEF治疗30 d与本组治疗前比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗期间治疗组再入院1 例（2.5%），痛风发作0 例；对照组再入院 1 例（2.38%），痛风发作2 例（4.76%），2组比较，再入院率差异无统计学意义（P>0.05），痛风发作率差异有统计学意义（P<0.05）。结论：益气健脾化湿汤在改善CHF患者症状、改善心脏功能、降低血尿酸水平、减少治疗期间痛风发作方面具有明显的疗效。     

扶正祛邪方合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌35例

目的：观察扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将70例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各35例，对照组单用含铂药物化疗，治疗组同时予以扶正祛邪方治疗，2组均连续治疗2个周期共8周。结果：治疗组实体瘤疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组，1年生存率高于对照组，组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。卡氏生活质量评分2组治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切，值得临床应用。     

针刺联合西药治疗胃食管反流病29例临床观察

目的：观察针刺联合西药常规治疗胃食管反流病的临床疗效。方法：将60例胃食管反流病患者分为2组各30例，对照组采用西药治疗，治疗组在对照组的治疗基础上加针刺治疗。治疗8周后观察综合疗效，比较2组症状积分改善情况及复发率。结果：2组治疗过程中各脱落1例。总有效率治疗组为93.1%，对照组为89.7%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。半年后随访，复发率治疗组为14.8%，对照组为46.2%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针刺联合西药治疗胃食管反流病有较好的临床疗效。     

健脾化痰方治疗代谢综合征43例临床观察

目的：观察健脾化痰方治疗代谢综合征的临床疗效。方法：将82例代谢综合征患者随机分成治疗组和对照组，对照组39例患者通过健康教育讲座进行常规生活方式干预及降压、降脂、降糖治疗，治疗组43例在对照组基础上加用健脾化痰方治疗。治疗3个月后，观察2组患者治疗前后体质量、腹围、BMI、BP、FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、HDL-C、LDL-C的变化。结果：总有效率治疗组为90.70%，对照组为74.36%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后体质量、腹围、BMI、2hPG、HbA1C、TC、TG、HDL-C、LDL-C较治疗前均有明显改善（P<0.05），除BP外，治疗组其他指标的改善程度均优于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：健脾化痰方治疗代谢综合征患者在降脂、降糖、减重方面疗效颇佳，值得临床推广运用。     

中西医结合治疗儿童肺炎75例临床观察

目的：观察小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证的临床疗效。方法：将150例肺炎患儿随机分为2组，每组各75例。对照组采用西药常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加肺咳颗粒治疗。结果：总有效率治疗组为94.7%，对照组为84.0%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证疗效显著，能明显改善患者肺炎症状，安全可靠。     

健脾化浊汤联合西药治疗H型高血压病38例临床观察

目的：观察健脾化浊汤联合西药治疗H型高血压病的临床效果。方法：将76例H型高血压病患者分为治疗组和对照组，每组各38例。对照组使用西药治疗，治疗组在对照组基础上加用健脾化浊汤治疗，2组疗程均为1个月，比较2组血浆同型半胱胺酸（Hcy）、血压、中医证候积分及综合疗效。结果：总有效率治疗组为97.37%，对照组为81.58%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组治疗后血浆Hcy水平、舒张压和收缩压水平、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用健脾化浊汤联合西药治疗H型高血压病可有效控制血压，并改善血浆Hcy水平，其疗效优于单用西医治疗。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中57例临床观察

目的：观察补阳还五汤联合西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将缺血性脑卒中患者114例随机分为治疗组与对照组，每组各57例。对照组给予西药治疗，治疗组在对照组基础上给予补阳还五汤治疗。比较2组综合疗效、血脂、血液流变学及神经功能缺损程度。结果：总有效率治疗组为92.98%，对照组为78.95%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组血脂水平治疗后组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组血液流变学指标、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：补阳还五汤联合西药可有效改善缺血性脑卒中患者血脂及血液流变学水平，改善脑部血液微循环，恢复脑部供血，促进受损神经功能的恢复，提高疗效。     

中西医结合治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病70例临床观察

目的：观察中西医结合治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的临床疗效。方法：将湿热瘀结型盆腔炎性疾病患者150例随机分为治疗组70例和对照组80例，对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组治疗基础上加盆腔炎I号方口服、西药侧穹窿注射、盆腔炎Ⅱ号方灌肠治疗。结果：总有效率治疗组为94.3%，对照组为83.7%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组附件增粗、盆腔积液、盆腔包块治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：中西医结合治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病疗效显著，值得推广应用。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32 例临床观察

目的：观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将 64 例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32 例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果：总有效率治疗组为96.88%（31/32）,对照组为78.13%（25/32）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率治疗组为9.38%（3/32）,对照组为6.25%（2/32）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

化湿醒脾汤治疗伤寒32例临床观察

目的：观察化湿醒脾汤治疗伤寒的临床疗效。方法：将72例伤寒患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用化湿醒脾汤治疗，对照组采用常规西药治疗，2组均用药14d。观察2组治疗前后中医症状积分及伤寒沙门菌血培养、血常规的变化。结果：总有效率与治愈率治疗组分别为96.88%、78.13%，明显优于对照组的65.52%、31.03%，差异均有统计学意义（P<0.01，P<0.05）。治疗组中医症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.01，P<0.05）；对照组身热不扬、小便短少积分较治疗前降低（P<0.05）。治疗组伤寒沙门菌血培养转阴例数自身前后对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。2组白细胞总数、中性粒细胞数及治疗组嗜酸性粒细胞数治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后白细胞总数比对照组高（P＜0.05）。结论：化湿醒脾汤治疗伤寒疗效显著，安全性良好。     

益血生髓方治疗肿瘤相关性贫血30例

目的：观察益血生髓方联合促红细胞生成素（EPO）对轻中度肿瘤相关性贫血（CRA）的疗效。方法：将60 例CRA患者随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组采用EPO治疗,治疗组在对照组的基础上加用益血生髓方治疗。治疗6周后,观察2组贫血疗效、中医证候疗效及贫血指标［血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）］及karnofsky功能状态评分（KPS评分）。结果：治疗组贫血总有效率为73.3%（22/30）,中医证候疗效总改善率为80.0%（24/30）,均高于对照组的46.7%（14/30）、40.0%（12/30）,组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05,P<0.01）。2组RBC、Hb水平及KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05,P<0.01）。结论：益血生髓方联合EPO可有效提高轻中度CRA患者血清Hb、RBC水平,改善贫血,提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

健脾固妊汤治疗脾胃虚弱型妊娠呕吐30例临床观察

目的：探讨健脾固妊汤治疗脾胃虚弱型妊娠呕吐的临床疗效。方法：将60 例脾胃虚弱型妊娠呕吐患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合健脾固妊汤治疗。比较2 组临床疗效、血清胃泌素（GAS）含量、血清血管活性肠肽（VIP）含量、尿酮体转阴时间、住院时间以及安全性。结果：治愈率治疗组为80.00%（24/30）,对照组为70.00%（21/30）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组GAS和VIP水平均显著下降,且治疗组下降幅度更大,差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。治疗组尿酮体转阴时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：健脾固妊汤联合西药治疗脾胃虚弱型妊娠呕吐疗效颇佳,值得临床推广应用。     

健脾清幽方联合铋剂四联治疗Hp阳性慢性非萎缩性胃炎40 例临床观察

目的：观察健脾清幽方联合标准四联疗法治疗脾虚湿热型Hp阳性慢性非萎缩性胃炎的临床疗效和安全性。方法：将80 例脾虚湿热型Hp阳性慢性非萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组，每组各40 例。对照组予铋剂四联（艾司奥美拉唑镁肠溶片+枸橼酸铋钾片+克拉霉素片+阿莫西林胶囊）治疗，治疗组在对照组基础上加用健脾清幽方治疗。观察2组患者综合疗效、治疗前后中医证候积分、Hp根除率、Hp复发率和药物不良反应。结果：2组综合疗效治疗组为95.00%（38/40），对照组为85.00%（34/40），2组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2组中医证候总积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；Hp根除率治疗组为95.00%（38/40），对照组为90.00%（36/40），2组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗结束3个月后Hp复发率治疗组为2.63%（1/38），明显低于对照组的16.67%（6/36），差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间，治疗组未出现明显不良反应，对照组出现恶心欲呕3 例，胃脘灼痛1 例，口腔异味1 例。结论：健脾清幽方联合铋剂四联治疗脾虚湿热型Hp阳性慢性非萎缩性胃炎，可提高Hp根除率，有效改善患者临床症状并减轻药物不良反应，安全性较高，适合临床推广应用。