企鹅在人工环境下繁殖成功的喜与忧

1999年2月12日和2月16日,这两天对太平洋海底世界来说不比寻常,一只企鹅顺利地产下了两枚卵。现在企鹅正在夜以继自地孵化中,估计在4月中旬小企鹅将破壳而出,届时北京将成为这两只小企鹅的出生地。太平洋海底世界的企鹅是原产自秘鲁和智利沿岸的一种体型较小的温带企鹅,叫洪氏环企鹅,现在世界上现存数量不足1万只,已被国际组织列为濒危动物,是禁止贸易的物种。这些企鹅是去年5月落户北京的,至今快1年了。在此期间,这些活泼可爱的小家伙已渐     

两种淡水枝角类生殖量的季节变化

孤雌生殖与两性生殖的交替是枝角类对外界环境条件的一种特殊适应。当环境条件良好时,孤雌生殖的雌体所产的夏卵,不需要受精就能迅速发育。可是,环境条件一旦恶化,孤雌生殖就逐渐被两性生殖所代替。这时,雌体产出的冬卵,必需受精才能发育。受     

企鹅 科学家首次人工受精孵化出企鹅

<正>2美国加利福尼亚州一只小企鹅现被载入史册,因为它是世界上首个人工受精孵化的企鹅。今年5月,研究人员经过人工冷冻和解冻精子,最终一只雌性麦氏环企鹅在加州海洋世界孵化成功。目前,这只小企鹅在企鹅育儿中心工作人员的悉心照料下健康成长,现在已开始喂鱼。虽然这只企鹅并未正式命名,但     

三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)卵子发生、激活与早期卵裂的细胞学观察

采用连续切片和光镜技术,对三疣梭子蟹卵子发生、激活和早期卵裂进行了细胞学观察.结果表明,在发育及再发育的卵巢中,三疣梭子蟹卵子发生主要经历了卵原细胞的增殖和初级卵母细胞的分化、生长、成熟这两个阶段.依据卵子发生过程中雌性生殖细胞形态的变化,这两个阶段又可细分为卵原细胞期、卵黄发生前卵母细胞期、小生长期、大生长期、近成熟卵母细胞期和成熟卵母细胞期等6期.成熟卵母细胞处于第一次减数分裂中期,这可作为卵子成熟的形态学标志.第一次减数分裂中期纺缍体长轴的旋转可以发生于卵巢中,与精子及海水的刺激无关.初级卵母细胞达到形态和生理上都成熟的时间窗口很窄.精子入卵引起卵子的激活和减数分裂的完成.23℃下离体培养时,第一和第二极体分别在卵产出后约40min和2h释放.雄原核的形成早于雌原核.雌、雄原核在卵产出后约5h通过联合形成合子核.卵产出后约6h,受精卵处于第一次核分裂后期,但卵裂沟直到卵产出后13h才能观察到,此时核已完成了2次分裂,形成合胞体胚胎.     

人工管道诱导大弹涂鱼产卵研究

报道了人工制作的陶瓷管道诱导大弹涂鱼Boleophthalmus pectinirostris产卵的研究结果，未经激素催熟的亲鱼放入产卵池内7-12d未见产卵，经一次激素注射催熟的亲鱼放入产卵池内第3天开始酱产卵和受精，入池后5d未能产卵雌鱼的卵母细胞开始退化吸收，雌鱼不仅在管道内产卵，而且也将卵产在管道外，池底和池壁，产卵时间集中在下半夜的02：00-04：00，不同产卵池中管道的产卵率差别很大，卵子粘附在管道不同部位的数量和受精率均不相同，强迫配对的亲鱼虽有产卵，但卵子不受精。     

太平洋海底世界名星榜

企鹅“凯利”一家企鹅馆拥有20只活泼可爱的小企鹅,它们是来自于秘鲁沿海一带的“凯利”一家,它们已经在这里生活了一年多,在馆内科技人员的精心照料之下,小企鹅更换了羽毛,并且组成了4个美满的家庭。其中一个家庭于1999年6月29日和7月2日孵化出两个可爱的小家伙,并且有了自己的名字:“圆圆”和“庆庆”,两个小     

人工条件下长蛸(Octopus minor)繁殖习性及胚胎发育研究

于2009-2010年对山东荣成天鹅湖盛产的长蛸进行了人工繁育研究.采用显微观察和数码拍照等方法,观察其胚胎发育,详细描述各发育期的特征.结果表明,在室温21-25℃、盐度28-31等条件下,长蛸产卵量9-125粒,个体间差异较大.卵长径13-20mm,宽径4-6mm.雌体具护卵行为.胚胎发育期72-89d,分别历经卵裂期、囊胚期、原肠期、器官形成等20个时期.整个发育过程,胚胎发生两次翻转,第一次发生在第Ⅵ—Ⅶ期,约21d;第二次发生在第ⅩⅠⅩ期,约65d,少数个体也存在多次翻转现象.初孵幼体胴背长8.5-11.5mm,全长25-31mm,直接营底栖生活.     

鼠尾藻(Sargassum thunbergii)有性生殖过程与育苗

采用室内培养和野外实地观测的方法,研究了鼠尾藻的生长发育和有性生殖过程,并在此基础上进行了有性生殖人工育苗实验。结果表明,鼠尾藻在海水温度高于22℃时,生殖托开始发育,海水温度超过23℃以后,生殖托的生长速度加快,海水温度超过24℃时,生殖托生长速度最快并迅速成熟,在海水温度达到26℃时,观察到了卵的集中排放挂托现象。鼠尾藻卵的排放较为齐整且有一定的先后顺序,生殖托基部的卵最先排出,中部次之,最后是顶部,雄托排精时间要稍晚于雌托排卵时间。受精卵大约在受精1h后进行第一次细胞分裂,分裂面与长轴垂直,大约2h后进行第二次分裂,下端细胞的分裂面平行于第一次分裂方向,而上端细胞的分裂面则垂直,随后大约每2—4h细胞分裂一次。从卵挂托到幼胚脱落一般需要24—48h。观察发现,生殖窝不仅存在于生殖托上,在部分生殖枝上也有分布。在鼠尾藻的人工育苗的实验中,胚苗在苗帘上的生长状态良好。     

南极中山站邻近区域麦氏贼鸥Catharactamaccormicki繁殖生态研究

对中国南极中山站附近麦氏贼鸥繁殖种群的产卵、孵化和育雏等繁殖活动进行了系统的观察研究，记录产卵２１枚，育雏１８只，育成７只。第一卵的卵容量常大于第二卵，所需卵化时间通常长于后者，并使第一雏鸟在发育初期便处于有利地位；雏鸟成长常因缺少食物、气候恶劣以及敌害等夭折，尤其第二雏鸟的大量损失，使育成率低，仅为３８．９％。另外，人类活动对本区麦氏贼鸥繁殖习性和繁殖率所产生的影响不可忽视。     

青蛤受精和早期卵裂过程中核相的细胞学变化

利用Hoechst 33258染色、荧光显微镜观察方法,对青蛤(Cyclina sinensis(Gmelin))受精和早期卵裂过程中的核相变化进行了细胞学研究。结果表明:青蛤成熟未受精卵呈圆球形,核内同源染色体排列整齐,核相处于第一次成熟分裂中期。在水温25～26℃条件下进行人工授精,精卵混合后,精子迅速附着于卵子表面;受精后5～10 min,精子进入卵内并明显膨胀成球形;分别在10～15 min、20～25 min受精卵进行两次成熟分裂,排出第一、第二极体;30 min左右,精、卵核体积膨胀,形成弥散状的雌、雄原核;35 min,雌、雄原核在卵子中央发生原核联合,染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;40～45 min,受精卵进行第一次卵裂,形成2个大小不等的分裂球;55～60 min,第二次卵裂结束,形成1大3小4个卵裂球,卵裂过程中的核相变化与第一次卵裂基本相同;70 min左右,胚胎开始第三次卵裂。另外,在青蛤受精过程中发现了约1%的多精入卵现象,且入卵精核均能形成雄原核,但多精受精对成熟分裂和有丝分裂过程有很大影响,往往造成成熟分裂紊乱和第一次卵裂染色体分离异常。     

探访南极之主帝企鹅

一对成年帝企鹅通常每年只产一卵,但从孵化到出雏,从育幼到长大,面对严寒与饥饿,以及来自空中虎视眈眈的贼鸥的威胁。地面上随处可见的不同阶段夭折留下的小企鹅残骸,足以说明生命的成长一路多么坎坷。     

宽壳全海笋受精和早期胚胎发育过程的细胞学观察

用普通光镜和石蜡切片技术,系统观察了宽壳全海笋卵子在受精和早期胚胎发育过程中的外形和核相变化。结果发现,宽壳全海笋成熟未受精卵呈梨形或卵圆形,核相处于第一次成熟分裂前期,有明显的生发泡和核仁;精子为鞭毛型,全长(44.042±1.166)μm,头部呈椭圆形,前端的顶体略呈钝锥状;在水温24℃条件下,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后6~9 min,生发泡逐渐萎缩、破裂,随后精子进入卵内并轻微膨胀;受精后20,30 min,受精卵先后排出第一、第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;成熟分裂结束后,精、卵核体积迅速膨胀,核膜重新出现,形成弥散状的雌、雄原核,雄原核形成略早于雌原核;受精后40 min左右,雌、雄原核在卵子中央以原核联合的方式结合,随后联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;随着有丝分裂的进行,染色体被纺锤丝拉向两极,结果在受精后约50 min形成2个大小不等的卵裂球,第一次卵裂结束;第二次卵裂过程与第一次卵裂基本相同,只是卵裂方向与第一次卵裂基本垂直,在受精后65~70 min,第二次卵裂完成,形成1大3小4个卵裂球。另外,实验中发现了少量的多精入卵和多极分离现象。     

可怜天下父母心 鱼儿爱子情深深

世上所有的动物都爱自己的子女的，鱼类也不例外。那么鱼类是怎么样保护后代的呢？一般地说，产卵多的鱼类是不太关心自己的子女的，它们产完卵就游走了，让子女在海洋中随波逐流，自生自灭。例如产卵冠军———翻车鱼屯，它一次产卵可达３亿粒，卵产出后自然地漂浮在海洋中层，然而很大一部分卵是无法受精的，同时又很容易被各种鱼类所吞食，即使孵化成功的幼鱼，也常常被风浪折磨得死去不少，所以说翻车鱼屯的产卵量虽然很高，但真正能发育成大鱼的却是廖廖无几。在鱼类中凡是子女少的，它却十分关心自己的子女，千方百计地进行保护，甚至牺牲自己的生命。例如，生活在美洲沿岸的介司鱼，它为了保护好后代的健康成长，每当要产卵时，雌鱼都要选择最大的涨潮时期，将卵产在海水上缘的潮湿泥沙中。这样，海水既不能淹没所有的鱼卵，也不会把鱼卵冲走，反而还能很好地保持湿度，使鱼卵正常发育。把卵产在这个地方，还可以避开敌害，同时由于太阳光的照射，又有一定的湿度，无疑这种难得的外界条件，促使受精卵能很快地孵化。往往在下一次的最大涨潮时期来临之前，孵化出的小鱼已进入了大海中。海洋里还有一种叫海鲶的鱼，这种鱼全身裸露无鳞，它们的主要食物是甲壳动物和软体动物。在众多的鱼类中，数海鲶...     

东海带鱼个体生殖力及其变动的研究

对于东海带鱼Trichiurus haumela(Forskl)生殖力的研究曾有过专题报道和零星记载,上述报道是以雌鱼在一个生殖季节中仅产一次卵为依据的,年龄鉴定谴存在问题。根据近年研究证明,带鱼在一个生殖季节中不止产卵一次。本文就东海带鱼生殖力及其变动特点作了分析和讨论,试图说明带鱼生殖力变动的主要特点以及环境条件变化时,生殖力变化的某些特点。对多次产卵鱼类生殖力研究的某些方法仅是探讨,还很不成熟,尚有待深入研究。本文所用材料系取自1976年5—6月底拖网渔轮在东海海礁产卵场的渔获物,共观察了360余尾雌鱼标本,卵巢成熟度分别为Ⅳ,Ⅵ期(已部分排过卵,相当于通常所说的     

南极企鹅的生儿育女

企鹅可以说是南极的象征,因此谈到企鹅,必然要联想到严酷的南极气候,于是企鹅的生儿育女便成为人们十分关心的话题。翻开企鹅的家谱,18个家族分居在南极及其附近区域,属于水生鸟类,与海豹等鳍脚动物一样须到陆地孵化产蛋。每年10月底到11月初,一支由大约6万只企鹅组成的大军浩浩荡荡游到南极的罗斯     

栉孔扇贝(Chlamys farreri)受精过程的细胞学观察

用铁－苏木精染色、整体封片的方法对栉孔扇贝受精过程进行了细胞学观察。受精前,卵子处于第一次成熟分裂中期。精子入卵后,成熟分裂重新启动,过程如下：⑴精核去致密,体积迅速增大,卵子染色体变粗。⑵第一次成熟分裂结束,放出第一极体,精核扩散速度减慢。⑶卵子发育到第二次成熟分裂中期,精核膨胀至至最大体积,然后开台弥散。⑷第二次成熟分裂结束,雄原核出现。⑸雌原核出现。⑹雌、雄原核以质相互融合,然后凝缩形成染色     

毛蚶受精和早期卵裂过程核行为的荧光显微镜观察

利用Hoechst33258染色、荧光显微镜观察方法,对毛蚶受精和早期卵裂过程中核行为的细胞学变化进行了详细观察.结果表明,毛蚶成熟未受精卵呈卵圆形,卵径为52.909±2.092μm,核相处于第一次成熟分裂中期.在水温为26±1℃条件下进行受精,在受精后15~18、20~25 min,受精卵先后排出第一、第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;受精后30 min左右,雌、雄性原核形成;受精后35 min,雌、雄性原核各自形成染色体组,在卵子中央发生联合,染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;受精后40 min左右,受精卵进行第一次卵裂,形成2个大小不等的卵裂球;受精后55~60 min,受精卵完成第二次卵裂,形成1大3小4个卵裂球.另外,在研究中还发现了极少量的多精受精、多极分离等异常细胞学现象,对其成因及机制进行了分析和探讨.     

日本沼虾受精卵核行为的初步研究

研究了日本沼虾受精卵的核行为。结果表明 :日本沼虾在 2 1℃水箱中培养时 ,雌虾交配产卵后 0 .5 h,受精卵内仅出现 1个雌原核 ,未见雄原核 ;产卵后 1 .5 h,卵内同时出现雌原核和雄原核 ;产卵后 3 .5 h,雌原核和雄原核接近 ;产卵后 4h,雌原核和雄原核联合 ,形成合子核 ;产卵后 4.5 h,开始第一次有丝分裂 ;产卵后 7h,形成 2个核 ;产卵后 8h,形成 4个核     

锯缘青蟹精荚移植人工授精初探

模仿雄性锯缘青蟹第一腹肢,根据其在交配中的作用机制,采用常规滴管为材料,利用酒精灯灼热拉制一个前端弯曲、侧扁、管径大小接近第一腹肢的人工交接器.以无钙离子的人工海水作为青蟹人工授精的缓冲液,缓冲液中加入适量庆大霉素.首次对青蟹采用类似硬壳交配的方式,将成熟雄蟹贮精囊内的精荚和精液成功移植至雌蟹纳精囊中.结果表明精荚的人工移植不会破坏成熟雌蟹纳精囊的内环境,其内精子具正常受精能力.未交配雌青蟹精荚的人工移植没有正常产卵,但性腺得以促进发育,并能进行正常的生殖脱皮.     

阿根廷:大批企鹅尸体被冲上海岸

据悉,在世界上17种企鹅当中,目前有10种被认为生存受到威胁或濒临灭绝。去年年底到今年年初,也就是在企鹅繁殖的季节,研究人员在阿根廷南方的麦哲伦企鹅居住地发现,有许多到海中觅食的企鹅一去不复返,成千上万只企鹅尸体被冲上海岸。幸存的成年企鹅舍弃了它们的窝,使幼小的企鹅由于得不到喂养而饿死。而成年企鹅情况也都不妙,因为它们找不到赖以为生的鱼类。