我国降水酸度的初步研究

1981年3月至1983年4月,我们在全国不同地区选定了四十几个测点对降水酸度进行了观测。 观测资料表明,酸雨出现的频率,南方城市较北方为高,酸度也较强,酸雨出现频率最高值达到90％。说明酸雨在某些地区已相当严重。pH的最低值是庐山的含鄱口(测值达3.10)。我国北部地区降水多为中性,但局部地区也有酸雨出现。沿海城市青岛也出现酸雨。 作者结合地理环境、污染物的迁移输送以及天气系统等,对降水酸度变化进行了初步分析。     

杭州酸雨的天气学分析

近年来,杭州市区酸雨频频出现,已成为目前国内酸雨较严重的城市之一,作为一座著名的风景旅游城市,酸雨引起的各种环境问题已受到了各界人士的普遍关注。酸雨是污染物在大气层中与水汽,汽溶胶等物质进行化学反应所产生的降水现象,降水酸度与大气中的致酸物质相关连,同时也与产生降水的大气环流背景有关。我们选取1985年1月～12月,964个降水样品,共经历60个降水过程,对其进行系统分析,结果表明:在水汽,风速,污染物输送各项混合条件均满足时,都有可能产生酸雨,但每个区域因其地理,气候特征的不同,总有占主要地位的天气形势对酸雨贡献显著,或不显著。我们分析了全部个例并进行了天气学分析,认为以下几方面值得讨论。     

黑龙江省的酸雨及对农业的危害

８０年代以前,人们对酸雨这一概念还很陌生。随着城市工业化进程的加快,越来越感受到酸雨的危害。我国南方主要城市从１９７９年开始监测酸雨,监测资料表明,多数城市发生程度不同的酸雨,以西南地区的酸雨危害最为严重。例如,１９８２年５～７月,重庆市降４次酸雨,...     

贵州省城市酸雨形势的初步分析

分析2007-2008年贵州省10个城市的酸雨观测资料,结果表明贵州省城市降水的PH值与主要空气污染源分布、大气污染物排放的季节变化、城市地形及风向频率分布以及降水性质等因子关系较明显.     

东营市空气状况与气象条件研究

应用东营地面观测站和市环境监测站2005年9月—2008年8月的酸雨、环境资料,分析了东营市的空气状况,并讨论了酸雨与空气污染物浓度、降水、风向、风速等有关要素的关系。结果表明:东营市酸雨频率为55.3%,11月最多,12月最少;酸雨频率具有明显的季节性,即秋季>夏季>冬季>春季;酸雨的变化趋势与空气污染物的变化趋势基本一致,特别是空气中SO2对酸雨的形成与否起着非常重要的作用。酸雨频率与雨量大小有密切关系,雨量越大,降水的酸性越强;酸雨出现时,风向多在第一象限,风速大都低于3m·s-1;同时,空气中污染物SO2,NO2,PM10浓度与酸雨之间有密切的关系,它们之间呈正相关,SO2浓度与降水PH值、酸雨频率之间的相关概率高达95%。     

广州酸雨现状及影响因素分析

通过对广州1992—2008年酸雨资料的统计分析表明,广州酸雨年变化明显,17年的年平均pH值为4.05,酸雨年均pH值最低达3.41,最高达4.53;17年的酸雨年均发生频率为86.9%,最低为71.8%,最高为98.6%;酸雨季节变化明显:春季pH值最低,夏季pH值最高;酸雨月平均pH值变化幅度大:pH值最低出现在2月,最高在12月。通过对广州雨水离子组分和污染物浓度分析表明,影响广州雨水酸度的主要离子为: 、Cl-、Ca2+、 和 ,主要大气污染物为SO2和NOx。广州酸雨形成机制不仅与污染源有关,还与污染物在迁移扩散过程的天气系统和边界层气象特征有关。      

江苏省酸雨时空分布特征及酸雨潜势预报因子

通过对江苏4个酸雨监测点近13年观测数据统计分析发现:江苏酸雨发生的年平均天数、酸雨出现次数、年平均酸雨量等都具有自北向南逐渐增加的趋势,酸雨发生次数和酸雨量具有明显的年际分布特征和月变化规律,发生天数和酸雨量的月变化均呈现抛物线形分布.根据发生酸雨时前期污染物浓度和气象因子平行分析,探讨了南京地区酸雨发生时污染物浓度和气象因子的变化规律,总结出了产生酸雨的有利条件:前一天污染物浓度为NO2≥0.04 mg/m3,PMlO N02≥0.085 mg/m3,S02 N02≥0.08 mg/m3,850 hPa主导风向以西南风为主,次之是东南风,风速小于等于12 m/s.900 hPa以下出现逆温层.在此基础上提出了南京地区酸雨潜势预报方法并进行了预报结果验证.     

贵阳市近年酸雨特征分析

该文利用2005—2010年贵阳酸雨观测资料并结合探空及大气成分资料,分析了近年来贵阳地区的酸雨变化特征,研究了气象条件及大气污染物与酸雨的关系。结果表明:2005—2010年降水平均pH值均小于5.6,且近5 a来,降水pH值呈两端高中间低的分布型。贵阳地区夏、秋两季降水平均pH值及K值较春、冬季节高;pH值及K值随降水量的增大呈下降趋势,而强酸雨频率则随降水量的增大呈上升趋势,酸雨污染严重;当连续发生逆温状况时,酸雨出现频率增大;大气污染物SO2、NO2、PM2.5的浓度与降水pH值呈负相关关系,说明近地层污染物浓度对降水酸度有重要影响。     

通辽市2007—2009年酸雨状况分析

1引言随着大气污染日趋严重和人们对环境的重视,酸雨成为举世瞩目的污染问题。我国酸雨面积已占国土面积的40%,成为继欧洲和北美之后的第3大酸雨区。我国1974年在北京开始对酸雨进行监测,其后陆续在其他城市展开研究。南方酸雨出现的频率大于北方,但是近年中国环境状况公报显示,     

中国酸雨研究综述

回顾了我国开展酸雨研究以来所取得的各方面研究成果,主要包括酸雨的定义、空间分布特征、化学特征、影响酸雨pH值的因素、酸雨对生态社会的影响以及酸雨控制的对策和方法6个方面。研究表明,海洋降水pH值以4.8、内陆降水以5.0作为酸雨的界限更为合理;我国酸雨空间分布存在明显的地域差异,南方酸雨比北方严重,且以城市为中心分布;我国降水中总离子浓度很高,酸雨是典型的硫酸性酸雨,降水酸度与(SO42- NO3-)/(NH4 Ca2 )的浓度比值有着高度的正相关;酸雨的形成不仅仅取决于酸性物质的排放,还与酸性物质的迁移和扩散、土壤的性质、大气中的氨、大气颗粒物及其缓冲能力和气象条件有关;酸雨对生态系统、建筑物和人体健康都造成了严重危害,我国酸雨还有进一步加重的趋势,因此必须进一步加强和发展酸雨控制的对策和方法。     

成都市区酸雨监测分析

该文统计整理了成都市区５个监测点１９９２－１９９４年５７７次降水样品的ｐＨ值和电导率，并结合气象条件进行了分析，结果表明，成都市区降水的年平均ｐＨ值（ｐＨ）为５．５７，酸雨发生频率为３７．４％，酸雨相对集中在７－９月。     

上海梅雨季节云水和雨水的化学组分分析

1986年6—7月梅雨季节在上海进行了云水和地面雨水的pH值测量和化学组分分析，结果表明:上海酸雨属于硫酸型酸雨；雨水酸度与其化学组分有关，pH≥6的云、雨水中含有大量的Ca2+离子浓度，而pH＜5的云、雨水中有大量的SO2-4离子浓度；As雨水的酸化以云下冲刷过程为主；Ns雨水的酸度可能主要决定于云内雨除过程，NS云内云水的酸化过程，不仅受向上输送局地污染物的影响，而且受平流输送外来污染物的影响。     

临安地区强酸雨的特点

本文对1985年至1994年监测的强酸雨资料进行研究和分析，并与一般酸雨进行对比。结果表明，本地的一般酸雨出现较为频繁；强酸雨出现增多；四季中强酸雨频率各不相同，秋季最高，夏季最低；强酸雨的酸沉降量正在逐年增加；强酸雨的电导率较高，电导率和pH间呈现高度显著的负相关；强酸雨的降水量一般较小，并与pH间显现非常显著的正相关；强酸雨中各离子浓度均高于一般酸雨。     

湖北西部城市酸雨特征及其与气象条件的关系

根据对湖北省西部宜昌、襄樊、巴东、十堰等城市自然降水pH值的检测结果,对降水pH值变化、时空分布,降水的化学成分、酸雨出现时的风与气象条件、酸雨与降水云类的关系进行了详细的分析。分析结果表明:酸雨形成与当地的地理条件和气象因子有关。稳定的大气环境对酸雨形成有利,较强的逆温和静风频率,可以为当地降水的二次酸化提供有利条件。各地酸性降水化学成分中阴阳离子SO42-/NO2-比值表明,西部城市酸雨具有典型的硫酸型特征。巴东监测的时间较短,但酸雨年出现频率有上升的趋势,并且酸雾出现的几率比较大。襄樊、十堰酸雨出现频率较低与雨水中有较高浓度的阳离子有关。     

Evolution of the fogwater composition in Strasbourg (France) from 1990 to 1999

The chemical composition of fogwater has been studied in the city of Strasbourg (France) from 1990 to 1999. During these years, fogwater samples have been collected and analysed for major ions and trace metals. This paper reports on the analysis of the collected dataset. The analysis revealed a significant decrease in acidity of approximately one pH unit over the course of the study. This decrease in acidity appears to be linked to a decrease in SO_2(g) and the resulting SO₄²⁻. Trace metal concentrations have also strongly decreased over the 10-year period. Pb concentrations, following the elimination of leaded gasoline, decreased by more than one order of magnitude.     

Precipitation Chemistry in Semi-Arid Areas of Southern Africa: A Case Study of a Rural and an Industrial Site

Experimental data on the precipitation chemistry in the semi-arid savanna of South Africa is presented in this paper. A total of 901 rainwater samples were collected with automatic wet-only samplers at a rural site, Louis Trichardt, and at an industrial site, Amersfoort, from July 1986 to June 1999. The chemical composition of precipitation was analysed for seven inorganic and two organic ions, using ion chromatography. The most abundant ion was SO₄ ^{2 –} and a large proportion of theprecipitation is acidic, with 98% of samples at Amersfoort and 94% at LouisTrichardt having a pH below 5.6 (average pH of 4.4 and 4.9, respectively). This acidity results from a mixture of mineral and organic acids, with mineral acids being the primary contributors to the precipitation acidity in Amersfoort, while at Louis Trichardt, organic and mineral acids contribute equal amounts of acidity. It was found that the composition of rainwater is controlled by five sources: marine, terrigenous, nitrogenous, biomass burning and anthropogenic sources. The relative contributions of these sources at the two sites were calculated. Anthropogenic sources dominate at Amersfoort and biomass burning at Louis Trichardt. Most ions exhibit a seasonal pattern at Louis Trichardt, with the highest concentrations occurring during the austral spring as a result of agricultural activities and biomass combustion, while at Amersfoort it is less pronounced due to the dominance of relatively constant industrial emissions. The results are compared to observations from other African regions.     

酸雨观测中pH测量负偏差来源

通过现场调查、实验室测试,对酸雨观测中发现的pH测量负偏差现象进行了验证和分析。现场个例调查发现,在正常保存、使用期限内的pH电极也有可能出现老化现象,老化的pH测量电极给出的pH测量结果为负偏差,其数量级与文献指出的在观测资料质量评估中发现的pH测量负偏差相吻合。实验室测试结果显示,老化的pH测量电极的测量负偏差与模拟雨水样品的电导率和pH值有关:电导率越小,pH测量偏差则越大;在电导率差别不大时,该负偏差大小与水样pH值呈现一定的正相关线性关系,且电导率越小时两者的线性斜率越大。经过综合分析,初步确认pH电极的老化是造成历史观测资料中pH测量负偏差的重要原因。根据分析结果,提出了在台站检测pH测量电极老化的替代性技术方法,以更好地保证酸雨观测数据质量。     

广州地区酸雨长期变化趋势分析

根据1992—2012年的酸雨观测记录,对广州地区的酸雨变化特征及其长期趋势进行了统计分析。结果表明,近21年,广州地区酸雨年、季、月变化明显,降水年均pH最低出现在1998年,其年均pH为3.43,最高出现在2012年,其年均pH为4.65。降水pH大体经历了两个阶段,1998年以前降水pH呈现波动式下降,平均变化率约为-0.14a-1,1999年后降水pH逐年增大,特别是2009年后降水pH稳步增长,平均变化率约为0.03a-1;春季酸雨污染严重,夏、秋季次之,而冬季酸雨污染相对较轻;各月降水pH均较低,pH最高月出现在12月,平均值为4.36,2月pH最低,为3.95。在污染源稳定的情况下,降水强度影响pH,降水量增大时,降水pH越高,降水电导率K也越低;风速越大,降水pH则越高,降水电导率K则越小,酸雨发生频率也越小;风向影响降水pH,出现偏西风时,酸雨污染相对严重。     

重庆市主城区15年来酸雨变化趋势分析

本文运用重庆市主城区1993～2007年降水pH值监测资料,分析了重庆市最近15年来酸雨的变化趋势。结果表明,重庆市主城区降水pH值较低,15年来平均pH值介于3．8～4．5之间。重庆市年降水pH值基本呈递增趋势,倾向率达0．23／10a;最近5年的月际变化中,降水酸度夏高冬低,酸雨频率夏低冬高;各季节中,秋季pH值年际变化呈明显的波动状升高的趋势,其余3个季节呈弱波动,升降趋势不明显。重庆市酸雨（pH〈5．6）频率较高,各季节的酸雨频率基本在80％以上,且有增大的趋势;各季节中春季呈明显的升高趋势,其余季节略升高或趋势不明显。重庆市较强级别以上强度的酸雨（pH〈4．5）频率年际变化幅度较大,介于30～80％之间,变化趋势不明显。重庆市酸雨强度的变化主要受污染源排放量及其它因素的影响。     

Relationship between Droplet pH and Aerosol Dissolution Kinetics: Effect of Incorporated Aerosol Particles on Droplet pH during Cloud Processing

The effect of incorporated aerosols on droplet pH was investigated by dissolution experiments on various particle types. These experiments conducted in an open-flow system show that the pH changes induced by aerosol solubilisation last up to 30 min, in the range of a typical droplet lifetime. These pH changes depend upon the initial pH of the experiment, i.e., the pH at cloud condensation. In the pH range between 3 and 5, the pH varies the most when it is high, since the base agents leached from the particles are neutralised by the protons present in the aqueous phase. A relationship between the neutralising capacity of the aerosol (NCA), i.e., the amount of uncompensated base species, and the pH after neutralisation has been found. Other experiments show that the NCA is related to the aerosol composition: silicates present more or less pronounced NCA, whereas C graphite presents a negative NCA, i.e., an acidifying capacity. The aerosol composition can be modified during cloud evapocondensation, notably by the addition of sulphate or sulphuric acid to the aerosol surface. NCA modification with cloud processing is observed when the amount of dissolved acid is larger than the neutralising capacity of the aerosol, i.e., when the droplet pH is less than a compensation pH characteristic of the aerosol type.