我院岩矿测试中心初具规模

我院岩矿测试中心成立半年多来,在部党组的关怀和部各有关司、局的大力支持下,装备情况比其前身——院化学分析室有了显著改善。去冬今奉已到的大型、精贵测试设备有:电子探针J SM—35C、X光衍射仪°/max—ⅡA、红外分光光度计S P 3—300A、气相色谱仪Sigma—115、高压液相色谱仪638—50、无火焰塞曼原子吸收分光光度计180—70、光栅光     

GGX—3型原子吸收分光光度计试制成功

由地矿部北京地质仪器厂、岩矿测试技术研究所、江西省地矿局实验室共同试制的GGX—3型原子吸收分光光度计,已通过鉴定,适量投产.该仪器是一种火焰和石墨炉     

光谱样品中银的测定

样品经酸溶后,加碘化钾,银以AgI方式存在,有机试剂萃取分离,用原子吸收分光光度计测定有机相中银的含量,测定范围(1~1 000)×10-9。     

从中国东部若干重要矿区看花岗岩类的成矿专属性

本文着重讨论中国东部与铁、铜、钨、相及锡矿床有关的花岗岩类的岩石化学特征:铁矿成矿母岩通常为SiO_2 52—63%,Fe_2O_3 FeO 5.2—10%,K_2O Na_2O 5—10%。正常系列。S=62—72,b=10—20,σ=3—5。当PH_2O=500～1000巴时,初始结晶温度≥820°C。铜矿成矿母岩通常为SiO_2 61—70%,Fe_2O_3 FeO 2—5.2%,K_2O Na_2O5—7％。正常或铝过饱和系列。S=70—80.5,b=6—12,σ≤3。当PH_2O=500—1000巴时,初始结晶温度为780—820°C。钨、钼和锡矿成矿母岩SiO_2 70—77%,Fe_2O_3 FeO<5％,K_2O Na_2O 7—10%。铝过饱和系列。S=77—83,b=1—9,σ≤3。当PH_2O=300—1000巴时,初始结晶温度<780°C。     

四川省纤维用玄武岩找矿远景分析

四川省西南部广泛分布着晚二叠世峨眉山玄武岩,玄武岩浆喷发主要受攀西断裂带及次级构造控制,在盐源、米易一带为海相及海陆交互相玄武岩分布区,以溢流式喷发为主,形成若干个喷发韵律层,在空间上形成厚度巨大的玄武岩系,是纤维用玄武岩的理想基地。本文选择峨眉山玄武岩出露面积广、分布厚度大、交通便利的7个县域,通过开展路线地质剖面调查的方式,经采样分析,在盐源县发现的玄武岩主量元素特征为:w(SiO2)=53.00%,w(Al_2O_3)=14.58%,w(CaO)=8.43%,w(MgO)=5.07%,w(Fe_2O_3+FeO)=10.35%,w(K_2O+Na2O)=4.36%,w(TiO_2)=1.62%;在米易县发现的玄武岩主量元素特征为:w(SiO_2)=51.55%,w(Al_2O_3)=13.62%,w(CaO)=6.87%,w(MgO)=5.78%,w(Fe_2O_3+FeO)=11.33%,w(K_2O+Na_2O)=3.56%,w(TiO_2)=2.42%,二者化学成分均符合纤维用玄武岩工业指标,厚度分别为900m和823m,蕴藏资源储量巨大,有着十分广阔的开发利用价值,对四川省玄武岩纤维产业发展起积极推动作用。     

新的规则间层矿物—绿泥间蜡石

绿泥间蜡石产于浙江青田某叶蜡石矿床的刚玉球空隙中,属火山热液成因,与刚玉、硬水铝石、叶蜡石、绿泥石、埃洛石等共生。集合体呈放射状,直径0.8—2.0mm,晶体0.4—1.2mm;二轴晶(-),具有波状消光。衍射只出现00l线;l=1—18;c_V=0.313。平均层厚23.397。晶体存在微分凝的锂绿泥石。探针下未发现分凝边界。探针、原子吸收及热分析仪的分析结果:Na_2O 0.063,K_2O 0.012,Li_2O 1.57,Fe_2O_3 0.60,Al_2O_3 44.80,SiO_2 41.61,H_2O~+11.296,总计99.951,该值含分凝的锂绿泥石。00l条纹间距为23.4,与之平行的锂绿泥石间距为14.2;此外,还对该矿物作了红外吸收和差热分析。     

雷州半岛表土常量组分地球化学特征

对采自雷州半岛48个表层土壤样品进行了常量组分地球化学特征分析,通过常量组分含量分布特征、富集与淋失系数、相关性分析等研究发现:表土中SiO_2、Al_2O_3、Fe_2O_3含量较高,占常量组分总量的88.13%;同时, Al_2O_3、Fe_2O_3、TiO_2富集,明显高于全国土壤元素均值,且Fe_2O_3显著高于UCC均值,具明显的富铁化,而K_2O、CaO、Na_2O、MgO显著低于全国和UCC平均值;受母岩影响,研究区SiO_2含量异常低值集中分布区域与基性火山岩出露区高度耦合,异常高值分布区则主要位于海成阶地、海积平原和花岗岩、砂页岩出露区;SiO_2与Al_2O_3、Fe_2O_3、TiO_2呈强烈负相关关系,Al_2O_3与Fe_2O_3、K_2O、CaO、MgO、TiO_2分布特征具有相似性,呈现良好的正相关关系。     

钍试剂Ⅰ螯合形成树脂分离富集原子吸收法测定铑

该研究用钍试剂Ⅰ与D290大孔强碱性阴离子树脂螯合形成树脂分离、富集岩石样品中的贵金属铑,用火焰原子吸收分光光度法测定。实验表明,在pH=1.0条件下,铑定量上柱,用1 mol/L的HCl洗脱,火焰原子吸收分光光度计直接测定,回收率在96%~103%,相对标准偏差<3%。     

磷灰石中12个元素的ICP发射光谱测定法

通常磷灰石全分析包括下列项目:CaO、P_2O_5、SiO_2、MgO、Fe_2O_3、TiO_2、Al_2O_3、MnO、SrO、BaO、K_2O、Na_2O、灼烧减量、吸附水、化合水、硫、氟等。过去使用的化学方法是逐项分析,手续冗长、繁杂,既费时间,又费试剂。现在采用的本方法,只需要偏硼酸锂一次熔融,即可同时测定上述的前12个组份,提高分析效率4—5倍。     

山东金伯利岩中蒙山矿的研究

本文报道了我国山东蒙阴金伯利岩中蒙山矿的一些研究成果。作者在该区采集的蒙山矿与锶钛铁矿-镧铀钛铁矿族(Crichtonite-davite group)矿物等结构和成分介于钡蒙山矿(lindsleyite)与蒙山矿(mathiasite)之间,其BaO含量为2.13—2.89wt％,K_2O含量为0.75—1.27wt％,K/Ba原子比为0.898—1.938;特别富Cr_2O_3、ZrO_2和LREE_2O_3。本文还阐述了山东蒙山矿的类质同象和晶体结构特点,讨论其对地幔交代作用研究的启示。     

火焰分光光度法测定卤水中的硼

目前硼的测定基本上采用酸碱容量法和亚甲胺—H酸比色法。为了提高结果的准确度和缩短分析流程,以适应卤水样高、中含量硼的测定,我们参考文献[1]研究了在空气—乙炔焰中用火焰分光光度法测定硼的各种适宜条件及分离干扰元素的方法,拟定出卤水样中硼的分析流程。此法操作简便,适用于含B_2O_3x—x×100g/l的测定。 仪器及试验 日立180—70型原子吸收分光光度计 树脂及交换柱:743强酸性阳离子交换树脂60—80目(浙江余杭争光化工厂产)。使用上方呈杯     

氢化物原子吸收法测定岩石和化探样品中的微量铋

铋是化学找矿中的重要指示元素。它在岩石、土壤及水系沉积物中含量甚微,近年来采用氢化物原子吸收法测定微量铋,国内外已有一些报导,但国内报导多数是用进口仪器,而且氢化物装置和溶矿方法较复杂,我们采用王水分解样品,用自装的开口式氢化物发生器和石英加热炉,利用国产GGX—1型原子吸收分光光度计,进行测定。通过了对化探一级标样的测定和我省二级标样定值及批量生产检验,检出限为0.00XPPm,变动系数在5％以内。本方法简便、快速,其灵敏度完全可以满足测定化探扫面和岩石样品中     

两个化学风化反应方程的讨论

近十年来,各地质院校编著的有关地貌学、基础地质学、工程地质学等教科书中,讨论化学风化作用时,常介绍下面两个化学风化方程式: (Ⅰ)赤铁矿水化作用: Fe_2O_3+nH_2O Fe_2O_3·nH_2O (Ⅱ)二氧化硅矿物在碱性水溶液中硅胶化: SiO_2+H_2O H_2SiO_3     

砷、磷、硅的低层析分离及微量砷钇矿的系统分析

砷钇矿是一种罕见的稀土砷酸盐矿物。与氟碳钙钇矿,磷钇矿、钍石、铌铁矿等共生。其分子式为Y(AsO_4)。在系统分析中主要测定TR_2O_3,As_2O_3,SiO_2,P_2O_8,Fe_2O_3,CaO,MgO,Al_2O_3,V_2O_5,ThO_2,U_3O_8,MnO等成份。砷钇矿的研究对成矿条件,稀土和砷的地球化学研究都是很有意义的。     

浅析北方红粘土对碳酸盐岩溶蚀作用的影响

北方碳酸盐岩发育的红色风化壳大都是第Ⅰ、Ⅱ间冰期湿热气候条件下溶蚀与风化作用的结果,形成硅铝—铁型风化壳。风化壳中红粘土化学成分R_2O_3(Al_2O_3+Fe_2O_3)含量达20—30％。当降水或地表水的垂直下渗、红粘土的氢离子浓度加大,溶蚀性增强,沿红粘土和碳酸盐岩接触面产生溶蚀作用,形成石芽、溶沟、溶槽、溶痕等岩溶地形,并在它们的表面保留有红粘土痕迹。     

火焰分光光度法测定卤水中的硼

目前硼的测定基本上采用酸碱容量法和亚甲胺—H酸比色法。为了提高结果的准确度和缩短分析流程。以适应卤水样高,中含量硼的测定,我们参考文献[1]研究了在空气—乙炔焰中用火焰分光光度法测定硼的各种适宜条件及分离干扰元素的方法,拟定出卤水样中硼的分析流程。此法操作简便,适用于含B_2O_3x—xx100g/l的测定。 仪器及试验 日立180—70型原子吸收分光光度计 树脂及交换柱:743强酸性阳离子交换树脂60—80目(浙江余杭争光化工厂产)。使用上方呈杯     

西准噶尔塔斯阔腊岩体地球化学特征及成因

新疆西准噶尔塔斯阔腊岩体岩性主要为花岗闪长岩,岩石富TiO_2、Fe_2O_3、FeO和K_2O,贫CaO和P_2O_5,为准铝—弱过铝质、高钾钙碱性系列;稀土元素总含量(ΣREE)中等,轻稀土(LREE)相对富集,岩浆作用过程中轻、重稀土元素分馏作用较明显,具Eu弱亏损。多种主量元素和稀土元素地球化学特征表明:岩石成因应为壳幔同熔型花岗岩,形成的构造背景为火山岛弧环境;该区具有寻找中-酸性侵入体接触带型金矿的控矿条件。     

西准噶尔塔斯阔腊岩体地球化学特征及成因

新疆西准噶尔塔斯阔腊岩体岩性主要为花岗闪长岩,岩石富TiO_2、Fe_2O_3、FeO和K_2O,贫CaO和P_2O_5,为准铝—弱过铝质、高钾钙碱性系列;稀土元素总含量(ΣREE)中等,轻稀土(LREE)相对富集,岩浆作用过程中轻、重稀土元素分馏作用较明显,具Eu弱亏损。多种主量元素和稀土元素地球化学特征表明:岩石成因应为壳幔同熔型花岗岩,形成的构造背景为火山岛弧环境;该区具有寻找中-酸性侵入体接触带型金矿的控矿条件。     

东昆仑五龙沟地区早志留世花岗岩锆石年代学、地球化学特征及其地质意义

五龙沟金矿位于东昆仑中段,是该区重要的造山型金矿。区内侵入岩非常发育,针对五龙沟金矿红旗沟矿段早志留世二长花岗岩的锆石U-Pb定年和岩石地球化学分析。结果表明该岩体形成年龄为438 Ma±2.8 Ma,岩石地球化学特征显示富硅(68.13%~71.14%)、富碱[w(Na_2O+K_2O)=7.81%~8.43%]、富钾(Na_2O/K_2O=0.70~0.75),贫Al_2O_3,Fe_2O_3,MnO和MgO等特征。稀土总量较高,轻、重稀土分馏及Eu负异常较明显;Rb,Th,K,Pb的相对富集,Sr,P,Ti强烈亏损,暗示其岩浆应起源于成熟度相对较高的中酸性陆壳物质的部分熔融。结合区域上的研究成果,认为该期岩浆活动很可能与早志留世东昆仑洋盆主体关闭和陆壳开始俯冲碰撞有关。     

晚泥盆世弗拉斯阶-法门阶生物绝灭的近期成果及其可能的解释

在加拿大、美国、苏联、澳大利亚、法国和比利时等地,对跨越弗拉斯阶—法门阶(简称F-F)界线的14条削面进行了采样,测定了主要元素的氧化物(如SiO_2,Al_2O_3、CaO、MgO、Na_2O、K_2O、CO_2,Fe_2O_3、MnO、TiO_2)、微量元素(如Cu、Pb、ZQ,Co、Ni、As和Sb)及稳定同位素(C,O和S)的含量。美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯国家实验室还对采自F-F界线附近的亲铁元素含量高的样品作了铱、铂,锇、金含量分析,而对有些样品作了