meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

电化学分析法直接测定岩石矿物中的二价铁和三价铁

提出了在同一份样品溶液中采用电位滴定法和库仑滴定法分别直接测定Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的方法。在实验确定的最佳条件下测定０．２０－５．００ｍｇ Ｆｅ＾３＋的ＲＳＤ％小于０．９０（ｎ＝５）；测定０．０３２－１０．０ｍｇ Ｆｅ＾２＋的ＲＳＤ％小于０．８６（ｎ＝５）。用岩石一级标准物质和单矿物标准物质检验并参加标准物质ＧＳＲ７－１２的协作定值，结果良好。     

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、ＰＨ和硅浓度条件下,实验标定了Ａｕ－ＳｉＯ以及Ｓｎ－ＳｉＯ２之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ３ＳｉＯ４＾－之间的络合反应：Ａｕ＾＋＋Ｈ４ＳｉＯ＝ＡｕＨ３ＳｉＯ４ ｌｇＫ＝－１．６５４３６＋９６１１．２１／Ｔ;Ｓｎ＾４＋＋４Ｈ３ＳｉＯ４＾－＝Ｓｎ（Ｈ３ＳｉＯ４）４;ｌｇＫ２００ｃ＝４２．７３。通过与Ａｕ－Ｃｌ、Ａｕ－ＨＳ以及Ｓｎ－ＯＨ络合物迁移能力的比较,表明在具地质意义的Ｐ睡ＥＨ条件下,Ａ     

金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究

实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ     

铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱

在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。     

韩国中生代花岗岩氧同位素组成

韩国中生代花岗质岩，根据其时代、产状、岩石化学特征，分为早侏罗－早白垩世的大宝花岗岩和晚白垩－早第三的佛国侍花岗岩。大宝花岗岩的δ＾１８Ｏ值为＋５．０－＋１０．０‰（平均值为８．２‰），佛国寺花岗岩的δ＾１８Ｏ值为＋２．４－４９．１‰（平均值为＋７．０‰）。δ＾１８Ｏ值的大范围变化，表明了在岩浆期后蚀变作用过程中，花岗岩中进入了＾１８Ｏ亏损的天水。可用石英δ＾１８Ｏ、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２和Ｓｒ的含量     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

晚麦斯特里希特阶—早达宁阶高分辨的海洋^87Sr／^86Sr记录：对白垩纪— …

晚麦斯特里希特阶－早达宁阶高分辨的海水＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ参考曲线是根据两个白垩纪－和三纪界线（Ｋ－Ｔ界线）（法国的Ｂｉｄａｒｔ和突尼斯的Ｅ１ Ｋｅｆ）剖面建立的。＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比率曲线表明,在Ｋ－Ｔ界线前０．３￣０．４Ｍａ和Ｋ－Ｔ界线处其值最大。第一个最大代表Ｄｅｃｃａｎ Ｔｒａｐｓ火山活动主喷出期的开始。第二个最大值是一个快速的０．００００６＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ变化,变化范围从Ｋ－     

DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰

本研究了５－（４－二乙氨基苯偶氮）－８－羟基喹啉（ＤＥＰＡＱ）与锰（Ⅱ）的显色反应，在斐了子型面表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ８．５的缓冲介质中，锰（Ⅱ）与ＤＥＰＡＱ形成１：２的红色配合物，最大吸收波长为５３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝７．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律，试验了常见阴阳离子的干扰情况，本法用于茶叶微量锰的测定，     

热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素

报道了一种快速，高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置，该方法Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－的检出限分别为１．４，１．７，１５．５μｇ／ｌ，方法的精密度（ＲＳＤ％），Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－分别为１．４，０．８８，２．３４，３．８２。     

辽宁共同—疙瘩沟地区金—多金属矿床成矿流体性质研究

共同－疙瘩沟地区金－多金属矿床（点）多产于燕山早期花岗岩中，矿体石英中流体包裹体较发育，以气液包裹体为主，通过流体包裹体的研究认为：成矿流体属于Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｃｌ＾－－（ＳＯ４）＾２－型中，中一低盐度（５．７％～８．５％），成矿温度为中（偏低）温（２２５～２７５℃），压力为７５．１～１１５．８ＭＰａ，ｐＨ为５．２３～６．０５，Ｅｈ为－０．５７～－０．６２Ｖ，推断Ａｕ最可能的搬运形式为（Ａｕ     

二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究

合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

勘查地球化学找矿中重要指示元素的野外快速分析法（二）银的分析方法

发展了一种可在野外快速测定０．０１０—５０μｇ／ｇ银量的新方法。此法由两个各自独立而又配套的部分组成。一是直接测定０．２５—５０μｇ／ｇ银量的Ａｇ－ＴＭＫ－ＳＤＳ三元络合物光导比色测定法；二是测定０．０１０—０．２５μｇ／ｇ银量的巯基棉分离富集微珠析出比色法。可在同一份试液中依次完成。前者检出限为０．００６μｇ／ｍｌ（Ｋ＝３）；测定铜、铅和锌矿石标样ＧＳＯ－Ｃｕ－１（含银３．８７μｇ／ｇ）、ＧＳＯ－Ｐｈ－１（含银１４．７μｇ／ｇ）和ＧＳＯ－Ｚｎ－１（含银１３．５μｇ／ｇ）中的银，ＲＤＳ（ｎ＝１１）分别为１．６％、３．７％和３．４％；后法可检出５ｎｇ／ｇ银；测定地球化学标样ＧＳＤ－３（含银０．５９μｇ／ｇ）中的银，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为６．ｔ％。方法较为简便、快速、准确和灵敏。用光导比色计测定，结果准确度、精度均有较大改善，且与室内原子吸收法相当。故所定方法具有广阔的应用前景。     

铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱研究

本文使用穆斯堡尔效应研究了在高温高压下合成的铁橄榄石和铁尖晶橄榄石。２９８Ｋ温度下铁橄榄石的穆斯堡尔谱由一组双峰组成，它被指派给Ｆｅ＾２＋（Ｍ１，Ｍ２）离子。２９８Ｋ温度下铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱由三组双峰组成，其中两组双峰指派给八面体位置Ｂ上的Ｆｅ＾２＋，另一组双峰归为四面体位置Ａ上的Ｆｅ＾３＋，两组Ｆｅ＾２＋双峰的同质异能迁移近似相等而四极分裂不同，Ｓｉ原子在八面体位置上的占有率为６％～１０％     

氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除

用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。     

皖南和赣东北蛇绿岩成因及其构造意义：元素和Sm－Nd同位素制约

本文对扬子块体南缘构造侵位于板溪群（及相应地层）的皖南和赣东北晚元古代蛇绿岩进行了系统的元素和Ｓｍ－Ｎｄ同位素地球化学研究，结果表明两套蛇绿岩具有类似的元素地球化学特征，即二者的火山岩元素地球化学特征均类似于形成于弧后盆地构造环境的拉斑玄武岩。但是，两套蛇绿岩的Ｎｄ同位素组成明显不同。赣东北蛇绿岩具有相当均一的高εＮｄ（Ｔ）值（＋５．５±１．２），表明来源于一较亏损的上地幔源区，并且没有受到明显的较成熟地壳物质的混染。相反，皖南蛇绿岩的εＮｄ（Ｔ）值低，并有较大的变化范围（＋４．５──１．０），并和Ｓｍ／Ｎｄ、Ｎｄ、ＭｇＯ、ＳｉＯ２呈明显的二元混合相关关系，表明蛇绿岩是由亏损幔源岩浆（初始εＮｄ（Ｔ）≈＋５．５）在结晶分异过程中与地壳组分（初始εＮｄ（Ｔ）≈－１）混合形成的。皖南和赣东北蛇绿岩的Ｎｄ同位素和元素地球化学特征以及该地区的同时代花岗岩和火山岩的时空分布特征，可以用华南和扬子元古宙陆－弧－陆碰撞模式来解释。大约在１．０Ｇａ前，扬子和华南块体之间存在一多岛弧洋盆。大陆边缘岛弧和大洋岛弧在扬子块体南缘发育演化。皖南和赣东北蛇绿岩就是在大陆边缘盆地和弧间盆地演化过程中形成的洋壳构造侵位的碎片。该地区Ｉ型     

武当地块基性岩墙群及耀岭河群基性火山岩的Sr,Nd,Pb,O同位素研究

武当地块基性岩墙群与耀岭河群基性火山岩的Ｓｒ、Ｎｄ、Ｐｂ同位素特征反映它们具相同的混合地幔源区。前者的（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ＝０．６９０５￣０．７０６１,εＮｄ（ｔ）＝－１．９￣５．０,Δ＾２０８Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ＝３５．４９￣１９０．２６,Δ＾２０７Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ＝４￣８５,Ｔｈ／Ｔａ低,Ｌａ／Ｙｂ变化大;后者的（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ＝０．６４８７￣０．７０７５,εＮｄ（ｔ）＝０     

一个造山后的辉长岩—河南新县王母观岩体的地球化学特征

河南新县王母观辉长岩（２６１Ｍａ）侵位在定远组（３９１Ｍａ）中。岩体贫Ｋ、Ｚｒ、Ｙ、Ｔａ、Ｔｈ、Ｈｆ，ＬＲＥＥ略亏损，具明显的Ｅｕ正异常，εＮｄ（ｔ）较低（＋３－－１．０），εＳｒ（ｔ）低（－５－－８），δ＾１８Ｏ在地幔范围内（＋５．６‰－＋６．４‰）。Ｎｄ－Ｓｒ同位素关系暗示岩体源于大陆下略亏损的地幔源区，推测为亏损地幔端元（ＤＭＭ）与第一类富集地幔端元（ＥＭＩ）混合的产物。矿物、微量元素和同位     

太行山太古宙变质杂岩中富铝片麻岩的变质作用

太行山太古宙变质杂岩中富铝片麻岩主要分布在湾子岩系的底部，常常与大理岩密切伴生或者以似层状体产于花岗质片麻岩中。依据岩石结构和反应关系将变质作用分为早期、中期和晚期三个阶段。早期矿物组合为Ｇｔ（石榴石）＋Ｓｔ（十字石）＋Ｐｌ（斜长石）＋Ｍｓ（白云母）＋Ｂｉ（黑云母）＋Ｒｕ（金红石）＋Ｑｚ（石英）±Ｋ－ｆｓ（钾长石）；中期矿物组合为Ｇｔ＋Ｇｅｄ（铝直闪石）＋Ｂｉ＋Ｐｌ＋Ｉｌｍ（钛铁矿）＋Ｃｏ（刚玉）＋Ｓｉｌ１（毛发状夕线石）＋Ｑｚ＋Ｋ－ｆｓ±Ｍｓ；晚期矿物组合为Ｈｃ＋Ｋ－ｆｓ＋Ｓｉｌ２（针柱状夕线石）。矿物温度压力计和内部一致性热力学计算结果表明早期矿物组合形成于６８０℃和０．８ＧＰａ左右，刚玉、铝直闪石和毛发状夕线石组合形成于７３０℃～７５０℃和０．７ＧＰａ左右的很窄的Ｐ－Ｔ范围内，夕线石和尖晶石矿物组合的形成温度与前一组合相似或略高，压力偏低。在Ｐ－Ｔ空间上上述矿物组合的演化构成了一条近等温减压（ＩＴＤ型）的ＰＴｔ轨迹。