异性石中平面四配位Fe^2＋的穆斯堡尔谱研究

除硅铁钡矿之处，性石是迄今仅知的另一种含有平面四配位Ｆｅ＾２＋的矿物，异性石晶体样品为玫瑰色，透明，有油脂光泽，取自一花岗岩标本，异性石中平面四配位Ｆｅ＾２＋的穆斯堡尔参数：化学位移＝０．７８５（ｍｍ／ｓ）（相对天然铁），四极矩分裂＝０．４１９（ｍｍ／ｓ），明显地低于大多数硅酸矿物中的Ｆｅ＾２＋，但和硅铁钡矿的Ｆｅ＾２＋十分相近，本文对硅酸盐矿物Ｆｅ＾２＋的穆斯堡尔参数与配位数之间的关系做了讨论。     

热液流体中的离子扩散作用：：Ⅰ.踪扩散系数的理论计算

本文在对已有示踪扩散系数和极限当量电导实验测定数据进行分析的基础上，运用热力学理论建立了离子示踪扩散系数（Ｄ＾０ｉ，Ｔ）与标准偏摩尔熵（Ｓ＾０ｉ，２５）和温度的函数关系：Ｄｉ＾０ｉ，ｒ＝（ａ＾１ｊ＋ｂ＾１ｊＳ＾０ｉ，２５）ｅｘｐ｛（Ｔ－２９８）（Ｃｊ＋ｄｊＳ＾０ｉ，２５）＋ａｉ，ｊ〔（２９８－２２）＾－１．５Ｔ－２９８（Ｔ－２２８）＾－１．５〕／２９８ＲＴ｝应用该方程可计算溶液中离子在任意温度下的     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

电化学分析法直接测定岩石矿物中的二价铁和三价铁

提出了在同一份样品溶液中采用电位滴定法和库仑滴定法分别直接测定Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的方法。在实验确定的最佳条件下测定０．２０－５．００ｍｇ Ｆｅ＾３＋的ＲＳＤ％小于０．９０（ｎ＝５）；测定０．０３２－１０．０ｍｇ Ｆｅ＾２＋的ＲＳＤ％小于０．８６（ｎ＝５）。用岩石一级标准物质和单矿物标准物质检验并参加标准物质ＧＳＲ７－１２的协作定值，结果良好。     

墨铜矿的穆斯堡尔谱特征

墨铜矿是典型的异类矿物结构基元层间层矿物．在其结构中，Ｆｅ可占据硫化物层中四次配位和氢氧化物层中六次配位两种位置。本文通过穆斯堡尔谱研究，确定了墨铜矿的穆斯堡尔谱谱型，并认为高自旋的Ｆｅ２＋占据四次配位位置，与Ｃｕ离子一起可能呈无序占位，配位环境的对称性较低，谱参数为：ＩＳ＝０．４２－０．４８ｍｍ／ｓ、ＱＳ＝０．８１－１．２８ｍｍ／ｓ及Ｈｉ约为２４０ＫＯｅ；低自旋的Ｆｅ３＋占据六配位位置，ＩＳ值为０．３２－０．３６ｍｍ／ｓ、ＱＳ值为０．４４－０．５９ｍｍ／ｓ。     

锌与meso—四（2—磺酸萘基）卟啉显色反应研究

研究了新合成的显色剂ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉与Ｚｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ９．４０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲体系中,以Ｈｇ６２＋及咪唑共同催化,在室温下８ｍｉｎ即反应完全。配合物最大吸收波长为４３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｚｎ＾２＋浓度在０－０．１４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｚｎ＾２＋＝２：１。利用ＭＩＢＫ萃取     

热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素

报道了一种快速，高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置，该方法Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－的检出限分别为１．４，１．７，１５．５μｇ／ｌ，方法的精密度（ＲＳＤ％），Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－分别为１．４，０．８８，２．３４，３．８２。     

武当地块基性岩墙群及耀岭河群基性火山岩的Sr,Nd,Pb,O同位素研究

武当地块基性岩墙群与耀岭河群基性火山岩的Ｓｒ、Ｎｄ、Ｐｂ同位素特征反映它们具相同的混合地幔源区。前者的（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ＝０．６９０５￣０．７０６１,εＮｄ（ｔ）＝－１．９￣５．０,Δ＾２０８Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ＝３５．４９￣１９０．２６,Δ＾２０７Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ＝４￣８５,Ｔｈ／Ｔａ低,Ｌａ／Ｙｂ变化大;后者的（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ＝０．６４８７￣０．７０７５,εＮｄ（ｔ）＝０     

一个造山后的辉长岩—河南新县王母观岩体的地球化学特征

河南新县王母观辉长岩（２６１Ｍａ）侵位在定远组（３９１Ｍａ）中。岩体贫Ｋ、Ｚｒ、Ｙ、Ｔａ、Ｔｈ、Ｈｆ，ＬＲＥＥ略亏损，具明显的Ｅｕ正异常，εＮｄ（ｔ）较低（＋３－－１．０），εＳｒ（ｔ）低（－５－－８），δ＾１８Ｏ在地幔范围内（＋５．６‰－＋６．４‰）。Ｎｄ－Ｓｒ同位素关系暗示岩体源于大陆下略亏损的地幔源区，推测为亏损地幔端元（ＤＭＭ）与第一类富集地幔端元（ＥＭＩ）混合的产物。矿物、微量元素和同位     

铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱研究

本文使用穆斯堡尔效应研究了在高温高压下合成的铁橄榄石和铁尖晶橄榄石。２９８Ｋ温度下铁橄榄石的穆斯堡尔谱由一组双峰组成，它被指派给Ｆｅ＾２＋（Ｍ１，Ｍ２）离子。２９８Ｋ温度下铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱由三组双峰组成，其中两组双峰指派给八面体位置Ｂ上的Ｆｅ＾２＋，另一组双峰归为四面体位置Ａ上的Ｆｅ＾３＋，两组Ｆｅ＾２＋双峰的同质异能迁移近似相等而四极分裂不同，Ｓｉ原子在八面体位置上的占有率为６％～１０％     

辽宁宽甸地幔矿物三价铁的穆斯堡尔谱测定及意义

摘　要　利用穆斯堡尔谱仪对辽宁宽甸地幔岩包体中的矿物进行了三价铁的测定‚测试结果 与国内外已发表的数据接近。Fe 3＋ ／∑Fe 比值分别为：斜方辉石0∙066～0∙196‚单斜辉石 0∙216～0∙344‚尖晶石0∙283～0∙299‚石榴石0∙057～0∙223。依据电价平衡原理计算的 Fe 3＋ 含量受 Si 4＋ 、Al 3＋ 和 Cr 3＋ 的电子探针分析误差影响很大。根据地幔矿物的电子探针分析结果 计算平衡温度、压力和氧逸度时‚二辉石 En、Ca 转移反应温度计和石榴石 斜方辉石 Al 压力 计的计算结果不超过温压计的一般误差范围‚而石榴石 单斜辉石 Fe 2＋ Mg 交换反应温度计 在忽略 Fe 3＋ 时计算的温度值可偏高100℃以上;采用橄榄石／斜方辉石／尖晶石组合氧压力计 计算的氧逸度值‚误差一般约在±0∙7个对数单位。     

干旱地区硫化矿床风化过程的穆斯堡尔谱特征--以青海锡铁山铅锌矿为例

测定了青海锡铁山硫化矿床氧化带矿物的室温穆斯堡尔谱,结果表明氧化带硫酸盐矿物的穆斯堡尔谱具较小的同质异能移、四级矩分裂值分布范围较大、无磁超精细分裂等特征。在已有工作的基础上,根据氧化带垂向不同位置矿物的穆斯堡尔谱特征划分出铁锰帽亚带、高铁矾类亚带（进一步划分出单峰型、双峰型和三峰型三个次亚带）、低铁矾类亚带及原生硫化物带等垂向分带,每一亚带代表特定的物化条件,反映了干旱地区硫化矿床风化过程的阶段性。     

The Mössbauer spectrum of 57Fe in titanium-bearing andradites

Mössbauer spectra of ⁵⁷Fe in 2 schorlomite garnets reveal 5 distinct quadrupole-split doublets: dodecahedral Fe²⁺, octahedral Fe²⁺ and Fe³⁺, and tetrahedral Fe²⁺ and Fe³⁺. The isomer shifts and nuclear quadrupole splittings of the 5 doublets were studied between 15 and 500 K. The site occupancies for iron were determined. Reference of the chemical analyses to a basis of 12 oxygens and the Mössbauer data show that in the 2 schorlomites titanium is exclusively quadruvalent within the experimental error. The isomer shift of tetrahedral Fe²⁺ between 15 and 295 K seems to be rather small. The shift is interpreted in terms of localized chemical bonding. Above 295 K the shift cannot be evaluated because of overlapping peaks. If electronic transfer processes (e.g. “electron hopping”) between cations are present their relaxation times must be longer than ～10^?7 s.     

舒兰粘土矿中铁的赋存形式

舒兰粘土矿系高岭石型粘土矿,其中Fe_2O_3的含量达1.5～2.7％。经穆斯堡尔谱研究,有二对四极双峰,IS分别为0.450～0.462、0.425～0.439mm/s,QS分别为0.938～0.958、0.397～0.476mm/s。表明其中的铁基本都是高自旋的Fe~(3+),主要赋存于蒙脱石—囊脱石晶格的配位八面体中,M_1与M_2中均分布有铁,其原子比约为1:3。     

西藏罗布莎铬铁矿穆斯堡尔谱特征及其地质意义

讨论了在温度为３００Ｋ条件下罗布莎铬铁矿穆斯堡尔谱的特征。根据谱形将全谱分民三套双峰,其中中第Ⅰ、第Ⅱ 由四面体中的Ｆｅ＾２＋产生的,第Ⅲ套是由八面体中Ｆｅ＾３＋产生的;总结出了中心位移值与铬铁矿平衡压力以及四级分裂值（ＱＳ）,铬铁矿平衡温度之间的关系;探讨了铬铁矿的成国在。研究结果表明,铬铁矿穆斯堡尔谱的两上重要参数δ和ＱＳ在铬铁矿成矿预测中可以 作为矿物学标型特征来推测矿床的成因,参数的质量达     

基于特征谱带的高光谱遥感矿物谱系识别

文中初步提出并建立矿物识别谱系的分层识别技术以及部分离子、矿物的光谱识别规则。矿物光谱包含一系列特征吸收谱带。这些特征谱带在不同的矿物中具有较稳定的波长位置和较稳定的独特波形 ,能够指示离子类矿物、矿物的存在 ,是利用高光谱进行矿物识别的基础。文中分析了部分在自然界广泛存在的一些阴阳离子 (如CO2 -3 ,Fe2 + ,Fe3 + ,Al3 + ,Mn2 + ,Al—OH和Mg—OH等 )的可识别特征光谱 ,总结部分离子类矿物或矿物识别规则 ,并以美国Cuprite地区的AVIRIS数据进行矿物识别试验 ,利用矿物谱系识别技术从离子类矿物到单矿物再到更精细类矿物逐层开展识别 ,取得了较好的效果 ,初步实现利用宏观的手段 (遥感技术 )进行微观 (矿物 )的探测。     

山东蓝宝石铁离子的价态及其对色调的影响

山东蓝色蓝宝石的着色是由Ｔｉ４＋离子与Ｆｅ２＋离子合理配比而成，一般控制在Ｔｉ４＋／Ｆｅ２＋＝１的配比范围内。多余的Ｆｅ２＋和其它Ｆｅ３＋离子存在都不利于蓝色蓝宝石正常呈色。通过穆斯堡尔谱和电子顺磁共振谱分析，测定了山东蓝宝石中铁离子的不同价态和浓度。对Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋离子所引起的吸收光谱特征作了研究，查明只有Ｆｅ３＋浓度很高时才产生４７７ｎｍ吸收峰，是致使山东蓝宝石表观上呈深蓝带黑色调的的重要原因。