298.15K下LiCl—Li2B4O7—H2O体系中LiCl的活度系数和离解平衡研究

用锂离子选择电极和经典Ａｇ－ＡｇＣｌ电极测定了２９８．１５Ｋ下ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ体系中离子强度范围为０．０１～２．５０ｍｏｌ．ｋｇ＾－１,不同Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７离子强度分数的ＬｉＣｌ的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７的化学计量离解平均常数Ｋｍ,热力学离解平衡常数Ｋ及Ｐｉ－ｔｚｅｒ离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为０．０５００,同时该实验结果在０     

MgCl_2─KCl─H_2O体系相图的测定及其应用

测定了三元体系ＭｇＣｌ２─ＫＣｌ─Ｈ２Ｏ在２８℃与３０℃下的溶解曲线，并在此基础上结合文献中该体系一些温度下的溶解度曲线，对从盐卤提取的ＫＣｌ·ＭｇＣｌ２·６Ｈ２Ｏ复盐中ＫＣｌ的分离，提出一个简便可行的方法。     

LiCl的Pitzer参数的优化

由于锂盐的重要性和氯化锂在电解质中的特殊性，ＬｉＣｌ和Ｃｉ２ＳＯ４的热力学问题一直被化学家所重视。Ｐｉｔｚｅｒ在其关于电解质的系列论文中给出的ＬｉＣｌ参数，适用的最大浓度仅为６ｍ。１９８８年Ｈｅｅ—Ｔａ１Ｋｉｍ等给出了适用于浓度直达饱和的参数。本文根据多年来我们对含锂盐体系的研究结果，经多种处理获得了ＬｉＣｌ和Ｌｉ２ＳＯ４的新Ｐｉｔａｅｒ参数。发现对于０—６ｍ和６ｍ一饱和不同浓度范围，ＬｉＣｌ的Ｐｉｔｚｅｒ参数截然不同。所获得的参数对于溶解度计算特别有意义。作者还从ＬｉＣｌ溶液的结构讨论了造成参数不同的原因。     

Li2SO4和MgSO4对C2H5OH—H2O体系的影响

本文首次测定了含Ｌｉ２ＳＯ４和ＭｇＳＯ４盐对醇水混合溶剂工溶度的影响和相关系．Ｌｉ２ＳＯ４盐在室温范围内不会使乙醇─水体系分层，但在ＭｇＳＯ４─Ｃ２Ｈ５ＯＨ—Ｈ２Ｏ体系中加入少量的Ｌｉ２ＳＯ４会使分层温度下降１０℃左右，Ｌｉ２ＳＯ４和ＭｇＳＯ４作为混合盐加入乙醇─水体系中表现出加合性．     

Li,K/Cl,SO_4-H_2O体系相平衡的热力学

介绍了根据自己研究测定的Ｌｉ，Ｋ／Ｃｌ，ＳＯ４－Ｈ２Ｏ体系２５℃的渗透系数等热力学性质获得的Ｐｉｔｚｅｒ混合参数，并用自由能最小化方法计算了２５℃ Ｌｉ，Ｋ／Ｃｌ．ＳＯ４－Ｈ２Ｏ体系的相图。结合测定得到的该体系５０℃、７５℃的相图和复盐ＬｉＫＳＯ４转变温度的研究，整个体系相平衡和热力学的研究结果可用于盐湖卤水中锂盐的分离提取。     

盐酸—碱金属氯化物—水三元体系和HCl—LiCl—MgCl2—H2O四元体系热力？…

Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸－碱金属氯化物－水三元体系和ＨＣｌ－ＬｉＣｌ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ四元体系的热力学性质。总结了近５０年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为Ｈ＾＋,Ｌｉ＾＋,Ｍｇ＾２＋／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ四元体系０℃,２０℃,４０℃的溶解度预测奠定基础,同时为Ｐｉｔｚｅｒ模型增添更合理的     

锂盐水溶液的热力学性质研究

本文用Ｍｅｉｓｓｎｅｒ公式、Ｂｒｏｍｌｅｙ公式、Ｃｈｅｎ公式、Ｐｉｔｉｅｒ公式及经作者改进的平均球近似（ＭＳＡ）方法对锂盐水溶液（最大浓度达２０ｍｏｌ／ｋｇ）的离子平均活度系数进行了计算和比较，结果表明改进后的ＭＳＡ方法的计算精度最高。另外，本文还应用改进的ＭＳＡ法，使用由单一电解质水溶液离子平均活度系数得到的参数，不用任何混合参数，预测了２９８．１５ｋ时ＬｉＣｌ＋Ｌｉ２ＳＯ４和ＬｉＣｌ＋ＫＣｌ水溶液的等温溶解度图．其结果与文献实验值基本一致。     

Li_2S─B_2O_3（─LiBr）玻璃的结构表征

用ＮＭＲ和ＸＰＳ技术研究了Ｌｉ２Ｓ─Ｂ２Ｏ３（─ＬｉＢｒ）体系硫氧化物玻璃的结构，结果指出，４─配位硼分数Ｎ４仅仅由玻璃Ｌｉ２Ｓ／Ｂ２Ｏ３摩尔比决定．而与ＬｉＢｒ含量无关，这表明Ｌｉ２Ｓ作为变形剂参与了玻璃网络形成，而ＬｉＢｒ仅作为参杂剂溶解于玻璃基体中，并进入网络间隙。含ＬｉＢｒ玻璃７ＬｉＮＭＲ谱运动变窄说明Ｌｉ＋离子是移迁离子．Ｓ２ｐ的ＸＰＳ解析谱证实了玻璃中桥硫和非桥硫的存在．Ｌｉｌｓ结合能值显示出Ｌｉ＋离了迁移的化学环境。     

NaCl─KCl─MgCl_2─H_2O体系298．15K时稀释热、热容和相对

采用连续滴定量热法测定了四元体系ＮａＣｌ─ＫＣｌ─ＭｇＣｌ２─Ｈ２Ｏ２９８．１５Ｋ时在离子强度为０．１─１２．３９范围内的热容、稀释热和相对表观摩尔焓值，结果表明，随该体系离子强度的减小，其热容值增大，表观摩尔焓值减小，该体系的稀释过程为放热，稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。     

三元体系MgSO_4─CH_3CONHCONH_2─H_2O及Mg（NO_3）－

本文研究了三元体系ＭｇＳＯ４—ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２—Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和Ｍｇ（ＮＯ３）２─ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２—Ｈ２Ｏ（Ⅱ）在３０℃的相平衡，测定了饱和溶液溶解度及其折光指数，绘制了相应的溶度图和折光指数─组成关系图。两个体系均为简单共饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成，分别与ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ（Ⅰ）或Ｍｇ（ＮＯ２）２·６Ｈ２Ｏ（Ⅱ）和ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ２相对应。共饱点的组成分别为（Ⅰ）中ＭｇＳｏ４２７．３５％，ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２　４．７％；（Ⅰ）中Ｍｇ（ＮＯ３）２４２．７５％，ＣＨ３ＣＯＮＨＣＯＮＨ２１２．２４％。这项工作对开发缓释肥料具有重要意义。     

盐湖卤水体系Li~＋，Mg~（2＋）／Cl~－，SO_4~（2－），borate

本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Ｌｉ＋，Ｍｇ２＋／Ｃｌ－，ＳＯ４２－，Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ研究的结果，对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究，并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索．完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究．提出了一种镁硼酸盐Ｍｇ２Ｂ６Ｏ（１１）·１７Ｈ２Ｏ的新合成方法．首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行，从而证明了尼古拉耶夫在２５℃ＭｇＯ—Ｂ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点，实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点，热力学的个稳点的观点．     

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：HCl—LiCl—H2O体？…

利用文献数据,结合ｐｉｔｚｅｒ方程,进行了ＨＣｌ－ＬｉＣｌ－Ｈ２Ｏ体系的参数化工作,得到了该体系在０℃和２０℃时ＨＣ１、ＬｉＣｌ的单盐参数以及两离子和三离子相互作用参数共１０个,利用得到的参数,预测该体系在０℃和２０℃时的溶解度获得满意结果,为盐水体系物理化学性质的计算提供的了最基本的参数。将Ｐｉｔｚｅｒ模型从室温推广到其它温度时的溶解度预测,结果对盐湖资源中用酸法提取ＬｉＣｌ的工艺具有重要的指导     

湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究

潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地．凹陷内的Ｑ组（渐新统）含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积，其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类，而且卤水资源也十分丰富．卤水为高矿化度、高ＳＯ含量、低Ｃａ（２＋）、Ｍｇ（２＋）含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水．卤水的ｐＨ值平均为５．６６，总矿化度平均为２８３．２５克／升．水盐体系主要为Ｎａ，Ｋ／／Ｃｌ，ＳＯ４－Ｈ２Ｏ，古卤水水化学类型为Ｎａ２ＳＯ４亚型．卤水中含近２８种化学成分，ＳＯ的平均含量达９６６５．８毫克／升，Ｃａ（２＋）和Ｍｇ（２＋）的平均含量才分别为８９９．４毫克／升和１７３．８毫克／升．Ｋ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂｒ、Ｉ等的含量较大，Ｋ、Ｂ、Ｌｉ的含量随Ｃｌ浓度的增加而增加，Ｂｒ、Ｉ的含量随矿化度的增加而增加，随ＳＯ浓度的增加而减少．卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大，在理深较大的第四、五、六水层高．     

软钾镁矾溶解动力学Ⅱ：MgCl2对其溶解转化影响的研究

研究了不同浓度ＭｇＣｌ２（１．９９８、３．８６７、５．７３５％）溶液，在不同温度（２５、５５℃）下，对软钾镁矾在Ｋ＋，Ｍｇ２＋／ＳＯ_４￣２－，Ｃｌ－Ｈ２Ｏ四元体系中溶解转化过程的影响，采用龙格－库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度ＭｇＣｌ２溶液中软钾镁矾是不相称溶解，Ｋ２ＳＯ４先于ＭｇＳＯ４溶解进入溶液中，ＭｇＣｌ２溶液浓度越大，温度越高，溶解速度越快，Ｋ２ＳＯ４结晶速度也越快．溶解受扩散和表面反应控制，Ｋ２ＳＯ４结晶受扩散控制．     

旋转电极法研究盐类溶解─LiCl、NaCl、KCl在水中的溶解动力学

利用旋转盘装置结合离子选择电极研究了ＬｉＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＣｌ在２０℃～３５℃水中溶解动力学，得到了溶解动力学方程．     

LIMn_2O_4的溶胶─凝胶─酯化法合成及性能Ⅲ电学及电化学性能

以库仑滴定法测定了实验电池Ｌｉ／ＤＭＥ＋ＥＣ—ＬｉＰＦ６／ＬｉＭｎ２Ｏ４的ＥＭＦ曲线,有三个放电平台分别位于４．０８Ｖ、３．９７Ｖ及２．９８Ｖ,４Ｖ区平台较宽。８００℃烧结的样品初始放电容量为１２６ｍＡｈ／ｇ,低温样品的容量衰减较小。应用交流阻抗法测定ＬｉＭｎ２Ｏ４的电导率,在室温下为１０(－７)Ｓ／ｃｍ;超细ＬｉＭｎ２Ｏ４粉材具有较大的扩散系数（１０(－９)１０(－８)ｃｍ２／ｓ）,且随插入锂量不同而变化。     

N—P—K复肥四元体系KCl—KH_2PO_4—CO（NH_2）_2—H_2O在

基于Ｎ—Ｐ—Ｋ三元复肥的物理化学基础．首次测定了四元体系ＫＣｌ—ＫＨ２ＰＯ４—ＣＯ（ＮＨ２）２在２９８．２Ｋ时的溶度及饱和溶液的折光率，绘制了体系的溶度图和折光率──组成图。该体系的溶度图属低共饱型，平衡固相为组份化合物，低共饱点组成为：１００ｇ饱和溶液中．ＫＣｌ１３．３１ｇ，ＫＨ２ＰＯ４３．３３ｇ，ＣＯ（ＮＨ２）２４７．２６ｇ，Ｈ２Ｏ３６．１０／１０ｇ。     

催化显色光度法测定微量铜

实验表明在Ｃｕ（Ⅱ）─邻苯二酚─Ｈ２Ｏ２体系中加入Ｃｌ－和Ａｌ３＋对该体系有一定的活化作用，可进一步提高测定微量铜的灵敏度，通过实验确定了测定微量铜Ｃｕ２＋的最佳条件。可测铜在０．１μｇ以下。     

电解质水溶液的结构

本文叙述了盐湖中主要离子Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ＿４￣２－、ＮＯ＿３和纯水的结构，介绍了主要研究方法Ｘ射线衍射．分析了溶液结构研究历史和现状，对溶液结构研究的未来进行了展望．     

Li2O—B2O3功能材料体系研究概述

本文介绍了碱金属硼酸盐的一些基本知识，主要回顾了其中Ｌｉ２Ｏ—Ｂ２Ｏ３体系的研究历史，讨论了该体系结构与性质的关系并总结了Ｌｉ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３晶态及非晶态物质作为新型功能材料的研究进展。