铅－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5络合物吸附波研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与１－苯基－３－基－４－苯甲酰基－吡啉酮－５（ＰＭＢＮ）生成络合物，于一０．５６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处出现一尖锐、灵敏的极谱峰。Ｐｂ浓度在４．８３×ｌ０￣－９～１．６９×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理，证明－０．５６Ｖ处的极谱波为络合物吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅲ）还原产生。用直线法测得络合物组成比为ｌ：ｌ。试验了３０多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿石中痕量ｐｂ的测定。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

铟—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑啉酮—5—安替比林体系络合吸附波？…

在ＰＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ－１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）－安替比林体系于－０．５７Ｖ处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在０．０１－０．５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。     

钴—对乙酰基偶氮羧极谱催化波的研究

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ，ＮａＮＯ２，ＣＴＭＡＢ介质中，Ｃｏ与对乙酰基偶氮羧络合物产生一灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．９０Ｖ，Ｃｏ浓度在（０．０１－０．１２）μｇ／２５ｍｌ范围内与峰电流呈线性关系，检测下限为２×１０＾－４μｇ／ｍｌ，常见共存离子不干扰测定。     

铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究

在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。     

连续激光探针质谱^40Ar／^39Ar法测定单颗粒矿物年龄

Ｎｄ：ＹＡＧ激光器与高精密ＭＭ１２００质谱计－电子倍增器连网，应用连续激光质谱对单颗粒矿物、光片样品进行微区４０Ａｒ／３９Ａｒ测年、坪年龄和等时线年龄研究。在光片上测定南极乔治王岛（Ｋｉｎｇ　Ｇｅｏｒｇｅ　Ｉｓｌａｎｄ　Ａｎｔａｒｃｔｉｃａ）北海岸玄武岩等时线年龄（５２．３８±１．０５Ｍａ）和贵州绿豆岩年龄（２３９．１６±１４．１３Ｍａ），两者与实际地质背景吻合。对两个中生代和太古宙单颗粒黑云母进行连续激光质谱阶段升温（４０）Ａｒ／（３９）Ａｒ坪年龄谱测定，获得与常规法相一致的坪年龄谱。     

铟-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5-安替比林体系络合吸附波的研究

在ｐＨ４５的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ＿１＿苯基＿３＿甲基＿４＿苯甲酰基吡唑啉酮＿５（ＰＭＢＰ）＿安替比林体系于－０５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在００１～０５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。检出限０１μｇ／Ｌ。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子Ｉｎ３＋。Ｉｎ３＋与ＰＭＢＰ的组成比为１∶２。在不改变峰电位的情况下,安替比林使Ｉｎ＿ＰＭＢＰ＿ＨＡｃ＿ＮａＡｃ体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。     

极谱催化波测定天然水中微量锗的研究

系统研究了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｖ体系报道极谱催化波的影响因素，测定了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４三元配合物的配合比为１：２：１。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为０．１４ｍｇ．ｍＬ＾－１，相对标准偏差小于９．８９％，标准回收率为９３．７０％－１０９．０％，０－５０ｍｇ．ｍＬ＾－１的锗具有良好的线性关系。     

示波计时电位法测定矿石中的镓和铟

在ｐＨ５．０的茜素Ｓ－ＫＣ１－ＨＡｃＮａＡｃ－Ｌａ＾３＋溶液中,Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）具有良好的示波图,其切口电位为－１．３８Ｖ和－０．８６Ｖ（ｕｓ．ＳＣＥ）。可分别进行测定。镓的质量浓度在１００～１８００ｕｇ／Ｌ内、铟的质量浓度在５～１４０ｕｇ／Ｌ内与切口高度呈良好的线性关系,检出限Ｇａ为９０ｕｇ／Ｌ及Ｉn为５ｕｇ／ Ｌ。通过萃取与干扰元素分离之后,对闪锌矿、锡石样品中的镓、铟测定,８次测定的ＲＳ     

滇西澜沧变质带变质作用和变形作用的关系

滇西澜沧变质带经历了两期变质变形事件，其时代分别为５１９Ｍａ和２８０～１９０Ｍａ。早期变质变形事件（Ｍ１Ｄ１）可由销长石和石榴石变斑晶的包裹体痕迹确定，形成近Ｅ－Ｗ向的变形构造格局。晚期变质变形作用（Ｍ２Ｄ２）以形成蓝片岩相矿物组合，如以蓝门石（青铝门石）＋多硅白云母＋绿泥石＋石英等为特征，并形成近Ｎ－Ｓ向的变形构造格局．钠质问石以青铝闪石和蓝闪石为主，白云母多为３Ｔ＋２Ｍ；型多硅白云母，其ｂｏ均值在９．０４０Ａ以上；蓝片岩相变质作用的Ｐ、Ｔ条件估计分别为０．６～０．７ＧＰａ和３００℃。晚期变质变形事件经历了二个主要阶段（Ｍ２ａＤ２ａ和Ｍ２ｂＤ２ｂ），分别伴随透入性面理（Ｓ２）和褶劈理（Ｓ３）的形成，蓝门石的４０Ａｒ－３９Ａｒ定年分别为２７９Ｍａ和２１４Ｍａ；Ｍ２ｃＤ２ｃ期局部受到热的扰动，以及出现大量的膝折带或宽缓褶皱。上述变质变形演化历史代表了澜沧变质带的隆升及剥蚀过程。     

1,5—二（2—羟基—5—磺基苯基）—3—氰基甲Zan分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下ＰＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲Ｚａｎ（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

冀东太平寨麻粒岩中的辉石、角闪石、斜长石的~40Ar－~39Ar年龄及其地质意义

对采自河北省迁西县太平寨ＨＢＴ１麻粒岩中的辉石、角门石、斜长石进行了４０Ａｒ－３９Ａｒ年龄测定，并对上述三种矿物做了４０Ｋ－４０Ａｒ同位素封闭温度计算，进而根据封闭温度与年龄的关系，研究了该区麻粒岩体的冷却抬升历史。分别得到辉石坪年龄为２．１６Ｇａ，封闭温度为６２０℃；角闪石坪年龄为１．９７Ｇａ，封闭温度为５１７℃；斜长石坪年龄为１．６６Ｇａ，封闭温度为２６５℃。从２．５Ｇａ（麻粒岩相变质年龄）到２．１６Ｇａ，岩体抬升速率为１４．１ｍ／Ｍａ，冷却速率为０．３９℃／Ｍａ；从２．１６Ｇａ到１．９７Ｇａ岩体抬升速率为１８．５ｍ／Ｍａ，冷却速率为０．５５℃／Ｍａ，从１．９７Ｇａ至１．６６Ｇａ岩体抬升速率为２９．１ｍ／Ｍａ，冷却速率为０．８１℃／Ｍａ。Ａｒ－Ａｒ法给出的这些同位素证据，反映了冀东太古代麻粒岩体变质作用晚期多阶段冷却抬升的漫长历史。     

表面活性剂对钪－铜铁试剂络合吸附波的增敏效应

探讨了各种类型的表面活性剂对Ｓｃ－铜铁试剂体系的增敏效应；观察到在ｐＨ９．０的ＮＨ＿４ＯＨ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了２５倍。峰电位在－１．５０Ｖ（ｕｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），峰高与Ｓｃ浓度在２～４０ｎｇ／ｍｌ呈线性关系，检出限１ｎｇ／ｍｌ；用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Ｓｃ；并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。     

杂多酸体系极谱波测定钢中微量磷

在０．１３ｍｏ１／ＬＮ＿２ＳＯ＿４及８％丙酮介质中，ｐ（Ⅴ）－Ｓｂ（Ⅲ）－Ｗ（Ⅵ）三元杂多酸在示波极谱仪上产生一良好的吸附还原波。峰电位为一０．５２Ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰电流（导数波高）与Ｐ浓度在８．０×１０￣（－７）～２．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限为２．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。对极谱波的性质进行了探讨，用该法测定了钢标样中的微量Ｐ，结果与推荐值相符。     

我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石的矿物学特征及其意义

我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石产于内蒙古自治区额济纳旗老硐沟金矿脉氧化带矿石的空洞中。砷钙锌石多呈半自形或自形晶体，绿或淡绿色，透明，比重４．３２（计算）。Ｎｇ＝１．７７８，Ｎｍ＝１．７６０，Ｎｐ＝１．７５６，二轴晶（＋），２Ｖ＝４６°。化学分子式为Ｃａ０．９９（Ｚｎ０．９４Ｃｕ０．０７）１．０１［（ＡｓＯ４）０．９７（ＣＯ３）０．０３］１．００（ＯＨ），其中（ＣＯ３）２－取代部分（ＡｓＯ４）３－为红外光谱分析所证实，这不同于国外报道的砷钙锌石。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．７４７３ｎｍ，ｂ＝０．９０１７ｎｍ，ｃ＝０．５９１６ｎｍ。羟砷锌石常呈集合体或单个晶体产出，淡黄绿色或无色，透明，比重４．４４（计算）。Ｎｇ＝１．７６１，Ｎｍ＝１．７３８，Ｎｐ＝１．７１９，二轴晶（＋），２Ｖ＝８７°。化学分子式为（Ｚｎ１．９７Ｃａ０．０２）１．９９（ＡｓＯ４）（ＯＨ）。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．８３０４ｎｍ，ｂ＝０．８５１６ｎｍ，ｃ＝０．６０５４ｎｍ。氧化矿石的主要矿物组合为：臭葱石＋褐铁矿＋针铁矿＋砷钙锌石＋羟砷锌石＋自然金＋自然银＋石英＋方解石＋蛋白     

湖南石门砷（金）矿床中雄黄的矿物学研究

湖南石门砷（金）矿床内的雄黄富Ｓ亏Ａｓ,含Ｓｂ和微量的Ｈｇ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｂｉ、Ａｕ;晶胞参数ａ０＝９．３０９～９．５１１Ａ,ｂ０＝１３．５２～１３．６１Ａ,ｃ０＝６．５７２～６．５９３Ａ;晶体化学式为（Ａｓ０．９９９７Ｓｂ０．００１３）１．００１０Ｓ;红外吸收３４３、３７５ｃｍ－１;δＣｅ＜１,具明显负异常。本文还列出了雄黄的红外吸收光谱、Ｘ射线衍射谱、化学成分和稀土元素含量等资料。这些可作为该区雄黄的标型特征,对其它雄黄矿（床）点的研究、预测与评价有重要意义。     

铑－呋喃二肟催化波的研究及其应用

在０．０５６％呋喃二肟－０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ底液中，Ｒｈ有一灵敏的催化氢波，峰电位在－１．５０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ）时峰高同Ｒｈ浓度呈线性，其范围在０．０１～０．１ｎｇ／ｍｌ。所拟方法可用于岩石、尾矿中Ｒｈ的测定。试验证明Ｒｈ与呋喃二后形成１：３的二元络合物，其波属表面吸附不可逆催化氢波。     

铬—邻菲啰啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵体系的极谱催化波

本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中,Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。     

赣东北蛇绿岩的离子探针锆石U－Pb年龄及其构造意义

离子探针锆石Ｕ－Ｐｂ年龄分析结果表明，赣东北蛇绿岩套的高度分异岩浆的结晶年龄为９６８±２３Ｍａ。重新计算的蛇绿岩Ｓｍ－Ｎｄ等时线年龄９５５±４４Ｍａ，与锆石Ｕ－Ｐｂ年龄在误差范围内一致。１５个样品的εＮｄ（Ｔ）值（Ｔ＝９７０Ｍａ）为＋４．３－＋６．７，表明蛇绿岩来源于强亏损地幔源。少数样品的Ｓｍ－Ｎｄ体系可能受到后期变质、变形或蚀变作用的影响。结合已发表的４０Ａｒ－３９Ａｒ年龄资料，可以初步确定赣东北晚元古代碰撞带发育的时限为０．９７－０．８０Ｇａ。     

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。