反向流动注射分析法连续测定氰化物和硫氰化物的研究

运用反向流动注射分析法以吡啶－巴比舀酸和Ｆｅ（Ⅲ）作为显色剂建立了连续测定ＣＮ＾－和ＳＣ＾－的方法，借助于聚四氟乙烯微孔膜分离ＣＮ＾－和ＳＣＮ＾－，经切换阀实现测定转换。通过优化实验找到了两者连续测定的适宜条件，ＣＮ＾－和ＳＣＮ＾－的测定范围分别为：５－２０ｍｇ／Ｌ和０－８０ｍｇ／Ｌ．     

气态膜回收氰化物的研究

气态膜是一种新型的膜分离技术,适用于从水溶液中分离提取挥发性物质。本文对气态膜回收氰化物的迁移机理及各种影响因素进行了研究,结果表明：传质速率与料液浓度呈现线性递增关系;吸收液浓度、流速和料液浓度、流速在一定范围内影响传质速率;温度升高,传质加快;膜孔径及孔隙率增大,传质速率也随之增大。     

钙钛矿型结构亚硝酸盐和氰化物的分子体积

绝大部分的亚硝酸盐和氰化物属于钙钛矿型结构,但有部分化合物为“反”钙钛矿型结构,充填空洞A位的阳离子的拓扑体积为0。阴离子团NO₂^-和CN^-的拓扑体积都近乎常数,分别为41.73ų和40.03ų,标准方差σ_n-1=1.516和σ_n-1=1.25。由此,进一步证明了原来的一套离子拓扑体积数值的普适性。“反”钙钛矿型结构中A位阳离子的平均半径r_A>1.00Å时,三价阳离子会产生扩容效应,其扩容系数大约是其本身拓扑体积的2倍;正钙钛矿型结构中,当A位是由半径较大的Cs⁺充填时,Cs⁺也会产生扩容效应,其扩容系数约为24ų。氰化物中结晶水分子的拓扑体积近乎常数,为24ų或0。     

金矿废弃物中氰化物的环境地球化学行为

目前大多数黄金企业都是采用氰化法提金工艺,用于从矿石中提取黄金的氰化钠溶液浓度一般为0.05%～0.1%,使金矿成为环境氰化物污染的主要来源之一.尽管已有许多比较成熟的氰化物处理技术,但由于种种原因,中国大多数金矿排放的废弃物中仍含有相当浓度的氰化物.氰化物对人类和许多生物是一种剧毒物质,水体中CN-含量达0.3～0.5 mg/L即可使鱼致死,对人的致死量按HCN计为0.05～0.1 g.黄金企业大量累积的金矿废弃物成为威胁地区生态环境安全的化学定时炸弹.近年来国内外不时发生因尾矿坝垮塌造成的氰化物排放事故,国际上最为严重的一次是2000年初罗马尼亚的两座金矿,由于积雪融化和连续下雨,发生尾矿坝决口事件,使蒂萨河、多瑙河近800 km的河段遭受不同程度的污染,致使该流域内大量的生物死亡;我国也曾发生过不同程度的金矿尾矿坝垮塌污染环境事故.因此,研究氰化物在不同气候条件下的金矿尾矿、河流和污染土壤中的环境地球化学行为显得非常重要.     

流动注射分光光度法同时测定水中挥发酚及氰化物

在单针进样器的基础上，增加一个三通流路同时进样，在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明，挥发酚浓度在0mg/L～0．2mg／L、氰化物浓度在0mg/L～0．5mg／L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术，提高了分析速度，每小时可完成12个～15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5％，回收率在90．4％～108．5％之间。     

氰化物分解阳极溶出伏安法野外分析金

本文介绍了用于野外分析金的氰化物分解阳极溶出伏安法。该法操作简单，节省时间，现场就可直接得到分析结果。     

金选矿厂含氰废水中氰化物降解及其环境风险评价

对陕西凤县四方金矿选矿过程中氰化物的迁移转化和降解进行了研究,结果表明,其尾矿库外排含氰废水氰化物浓度达到国家规定的排放标准。在此基础上对氰化物环境风险进行评价,为同类项目尾矿浆和尾矿水环境风险评价提供可信的基础数据。     

碱性红13分光光度法测定氰化物浸出液中金(Ⅰ)的研究及应用

本文研究和确定了碱性红13显色、乙酸异戊酯萃取光度法,直接测定氰化物浸出液中金(I)的条件和方法。Au(CN)_2离子与显色剂形成1:1的离子缔合型配合物被乙酸异戊酯萃取,在有机相中至少稳定22h,配合物在540nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε_((?)40)=4.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。金含量在0～20ug/5ml乙酸异戊酯范围内符合比尔定律。方法具有简便、快速、重现性好、毒性较小、成本低、实用性较强等优点,用于金矿浸出液的分析,结果令人满意。     

无公害蔬菜产地水质中总氰化物的准确测定与钴干扰量的数学关系式

用标准加入法研究了无公害蔬菜产地水质中总氰化物测定时钴的干扰情况,推算出总氰化物与钴干扰量之间的数学关系式.     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度评定

采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对标准曲线进行拟合,通过分析得知,样品中氰化物浓度越低,其相对不确定度越大。     

连续流动分析法测定污水中阴离子表面活性剂、总氮、总磷、挥发酚、氰化物、硫化物的方法及实例

快速同时测定排污口样品中阴离子表面活性剂、总氮、总磷、挥发酚、氰化物、硫化物的分析方法。采用连续流动分析法,确定最佳实验方案。经多次试验验证,呈良好线性关系;质量控制样品测定值均在保证值范围内,样品回收率在95．2％～104％之间,RSD小于2％。     

气相色谱法测定岩溶水中氰化物

岩溶水中低含量氰化物的测定,应用气相色谱法是一良好的途径。本工作是在酸性溶液下,用溴将氰根转化为CNBr形式,利用电子捕获的高选择性,测定CNBr色谱峰。CN-在10~(-11)—10~(-9)克时获得良好线性。