炎可宁丸质量评价研究

目的：建立炎可宁丸质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别黄连。采用薄层色谱法（TLC）鉴别黄柏、大黄、黄芩、板蓝根、黄连。采用高效液相色谱（HPLC）法测定大黄素与大黄酚的含量,使用Phenomenex Luna C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。采用HPLC法测定黄芩苷的含量,使用CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰;大黄素和大黄素酚的线性范围分别为9.3～465.0 ng、11.6～580.0 ng,加样回收率分别为93.3%、98.0%,RSD分别为1.8%、2.7%;黄芩苷的线性范围为68～3400 ng,加样回收率为97.2%,RSD为1.2%。结论:本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定宁志胶囊中芒果苷含量的研究

目的：建立测定宁志胶囊中芒果苷含量的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent 5TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（13∶87）为流动相，检测波长为258 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃。结果：芒果苷在4.0951～51.1885 μg/ml之间呈良好线性关系（r=0.99987）。芒果苷平均加样回收率为104.92%（n=6），RSD=1.20%。结论：经方法学验证，本法可用于宁志胶囊的质量控制。     

天麻头风灵胶囊质量标准提升研究

目的：提升天麻头风灵胶囊质量标准，有效控制其制剂质量。方法：采用薄层色谱法，以紫丁香苷和哈巴俄苷为对照，定性鉴别槲寄生和玄参；采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定，C_{18柱（Inertsil ODS-2；4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液（16∶84）；检测波长：321nm；流速：1ml/min；柱温：30℃。结果：薄层色谱定性鉴别方法灵敏，专属性强；阿魏酸在9.97～997ng范围内线性良好，r=0.9999；加样回收率为97.52%。结论：本方法简便、重复性好，为天麻头风灵胶囊质量标准提升奠定了基础。}     

高效液相色谱法测定毛茛中白头翁素含量的实验研究

目的：建立毛茛中白头翁素的含量测定方法。方法：采用Merck Hibar C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长220nm，流速0.8ml/min，柱温30℃，进样量20μL。理论板数按白头翁素计≥4000。结果：白头翁素在0.342～8.108mg/ml范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%（n=9），相对标准偏差（RSD）为1.2%。结论：该方法简单、精密度高，结果准确可靠，可作为毛茛中白头翁素含量测定的一种有效方法。}     

三金排石颗粒的质量标准研究

目的：建立三金排石颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）分别对三金排石颗粒中的海金沙、栀子、大黄和山楂共四味中药进行定性研究;采用高效液相色谱法（HPLC）分别对金钱草中的槲皮素和山柰素进行定量研究,色谱柱为C₁₈柱,流动相为甲醇-0.35%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果：所建立的TLC法中,海金沙、栀子、大黄和山楂斑点清晰,分离度好,专属性强。槲皮素和山柰素的检测质量浓度线性范围分别在0.010～0.100 mg/ml、0.010～0.101 mg/ml之间（r=0.9993、0.9998,n=6）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2%（n=6）,平均加样回收率分别为101.86%、101.48%（n=6）。结论：本研究所建立的三金排石颗粒的质量标准,TLC法及HPLC法操作简便,准确快速,重现性好,可有效控制三金排石颗粒的质量。     

疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法：采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱（0～23 min,12%乙腈;23～65 min,12%～26%乙腈）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果：经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在7.2～43.2 μg（R₂=0.9998）范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性试验的RSD 均＜2.0%（n=6）,加样回收率为98.87%（RSD为1.79%）。结论：本研究建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,适用于疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定,可为其质量标准的深入研究提供依据。     

山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究

目的：建立山银花配方颗粒高效液相色谱（HPLC）特征指纹图谱。方法：采用Scienhome Column Kromasil C_{18色谱柱（4.6 mm×250mm，5μm），以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱（0～20min，3%→15%乙腈；20～45min，15%→24%乙腈；45～55min，24%→40%乙腈；55～65min，40%→3%乙腈；65～75min，3%乙腈），检测波长238nm，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量5μl，检测时间75min。结果：由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱，确定了8个共有峰，已解析出5个共有峰成分。结论：本方法灵敏度高、稳定性和重复性好，所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。}     

复方清痹片糖衣片改薄膜衣片质量标准研究

目的：研究复方清痹片糖衣片改薄膜衣片的质量标准。方法：将原由滑石粉、糖浆、川蜡等辅料包糖衣片改为由胃溶型薄膜包衣预混剂包薄膜衣片，对薄膜衣片质量标准进行研究，对赤芍、防己、黄柏、甘草等进行薄层鉴别研究，并对赤芍中芍药苷进行含量测定方法学研究。结果：赤芍、防己、黄柏、甘草薄层鉴别斑点清晰，专属性强；芍药苷在2.9858～29.8584μg/ml之间有良好的线性关系，平均回收率98.33%，RSD%为1.70%。结论：糖衣片改薄膜衣片工艺可行，质量控制可靠、准确，可用于复方清痹片的质量控制。     

HPLC法同时测定湘产枳壳中5种成分含量的研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定湘产枳壳中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和橙皮内酯的含量。方法：采用Venusil XBP C_{18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸水为流动相（80〖DK〗∶20），流速1.0ml/min，柱温35℃，变波长检测。结果：芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯分别在100～2000ng、420～8400ng、32.12～642.4ng、260～5200ng、42.75～855ng内呈良好线性关系，平均回收率分别为98.7%、101.0%、100.7%、100.6%、98.6%，且精密度、重复性、稳定性良好；各批次样品中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯的含量范围分别为0.48%～0.84%、4.44%～8.50%、0.19%～0.95%、3.03%～10.19%、0.16%～0.30%；聚类分析分为3类，即11号样品为一类，2号与10号样品为一类，其余样品为一类；橙皮苷含量在各批次样本中波动较大。结论：本研究建立了湘产枳壳中5种成分的HPLC含量测定方法，该方法简便，准确度高，可为湘产枳壳质量控制提供科学依据。}     

三金排石颗粒质量控制研究

目的：建立三金排石颗粒的定性和定量控制方法。方法：采用薄层色谱法对三金排石颗粒中所含的广金钱草、牛膝、益母草、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中君药广金钱草的特征性成分夏佛塔苷的含量。结果：实验研究建立的薄层色谱法可鉴别出广金钱草、牛膝、益母草、甘草,阴性对照无干扰;夏佛塔苷进样量在0.09082～0.9082 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,夏佛塔苷平均回收率为103.71%,RSD为1.01%。结论：本研究所建立的方法操作简单可行,具有较好的专属性和准确度,可用于三金排石颗粒的质量控制。