离子色谱法测定地下水中有机氮

本文探讨了K_2S_2O_8氧化离子色谱法测定有机氮的实验条件,考察了淋洗剂离子价态及淋洗剂总离子强度对低浓度NO_3~-与高浓度SO_4~2-分离的影响;测定了11种含氮有机化台物有机氮的回收率。本法测定地下水中有机氮的结果与经典蒸馏法结果较为一致,具有操作简便、快速、准确,效率高的特点。     

珠江口湿沉降化学特征及其变化趋势

【目的】研究珠江口2000—2016年湿沉降的酸度、无机氮、SO_4~(2-)及其他离子的浓度变化和发展趋势,阐明珠江口大气氮(N)、硫(S)等溶解性无机离子的污染状况。【方法】利用东亚酸沉降监测网2000—2016年珠江口湿沉降浓度数据,分析其化学特征和长期变化趋势。【结果】2001—2006年,珠江口雨水中的铵根(NH_4~+)、硝酸根(NO_3~-)和硫酸根(SO_4~(2-))浓度波动下降;2007—2016年,NO_3~-和NH_4~+浓度总体缓慢波动上升,SO_4~(2-)浓度无明显变化。pH值在2000—2005年波动变化较大,2006—2016年总体呈上升趋势,但仍低于酸雨值(pH 5.6);降雨酸度变化不仅受当地污染物排放的影响,同时也受到广东省内大气污染物排放的影响。SO_4~(2-)、NH_4~+、NO_3~-、钙离子(Ca~(2+))和氯离子(Cl~-)的沉降通量在2000—2006年间呈下降趋势,2007—2016年总体波动上升,人为来源是N、S和Cl沉降通量升高的主要因素。与其他区域相比,N和S沉降通量高于南海其他近岸区域,但低于中国南方其他城市区域。【结论】N、S和Cl沉降通量的不断升高,会使珠江口雨水酸化加重,进一步危害其生态系统,需要加强对N、S和Cl排放的管控。     

用碘离子选择性电极间接测定水中的S~(2-)

对于水样中的S~(2-),过去常用碘量法进行测定。近年来由于离子选择性电极的发展,有不少文章介绍用硫离子选择性电极直接测定水样中的。S~(2-)。但由于S~(2-)在空气中极不稳定,既使是在大量抗氧化剂存在下,也很难测得满意的结果。 S~(2-)是一种较强的还原剂,在一定PH值的条件下,S~(2-)能与I_2发生等量的氧化还原     

Soluble species in aerosols collected on the route of the Second Chinese National Arctic Research Expedition

Aerosol samples are collected on the route of the Second Chinese NationalArctic Research Expedition from July 15 to September 28,2003.The concentration ofwater soluble ions(Na~+,NH_4~+,Ca~(2+),Cl~-,MSA,SO_4~(2-)and so on)are ana-lyzed.By correlation analysis,the ions can be divided into three groups:(1)Na~+,Mg~(2+),K~+,Ca~(2+),Cl~-,SO_4~(2-),mainly from sea salt;(2)NH_4~+,NO_3~-,markedlyfrom coastal regions of the continents;(3)Acetate,MSA,C_2O_4~(2-),from othersources.Marine aerosols are the dominant origin,Cl~- and Na~+ are the most domi-nant anion and cation,respectively and these two ions(Na~++Cl~-)account for 55.6% of the total aerosol loading.The mean equivalence ratio of NH_4~+/SO_4~(2-)is 0.45,we suggest that ammonium and sulfate exist mainly as NH_4HSO_4.The concentrationof NO_3~- shows three different patterns on the route of expedition:Japan Sea with me-dian value of 15.2 neq·m~(-3);Sea of Okhostk and Bering Sea of 1.8 neq·m~(-3)andArctic Ocean of 0.4 neq·m~(-3).Bering Sea is a high MSA area.Through the com-parison of the concentration of main water soluble ions between the First and SecondChinese National Arctic Research Expedition,the variation matches each other.     

异枝江蓠与凡纳滨对虾室内零换水混养

【目的】通过模拟养殖系统,在零换水条件下研究虾藻混养模式中藻体与对虾的生长。【方法】将异枝江蓠(Gracilaria bailinae)与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)混养,设置对虾混养密度(114±5)g/m~2,以及0、114、228、456、926 g/m~2 5个藻体密度梯度,混养时间为20 d,测定藻体和对虾的特定生长率,藻的光合特性参数,NH_4~+-N、NO_2~--N和NO_3~--N浓度。【结果】混养密度对藻体和对虾生长,藻的光合特性参数,NH_4~+-N、NO_2~--N和NO_3~--N浓度有显著影响(P0.05)。异枝江蓠密度为456g/m~2时,藻和对虾的特定生长率最高,分别为(1.63±0.04)%/d、(1.82±0.21)%/d;叶绿素荧光参数Fv/Fm和Y(Ⅱ)最高,分别为(0.61±0.00)μmol·m~(-2)·s~(-1)、(0.64±0.00)μmol·m~(-2)·s~(-1);NH_4~+-N、NO_2~--N和NO_3~--N浓度最低,较单养组分别降低27.7%、46.9%和45.1%。【结论】在零换水条件下,异枝江蓠混养密度为456 g/m~2时,更有利于藻体和凡纳滨对虾的生长,对水体中氮浓度的稳定效果最佳。     

试论开放体系中P_(CO_2)对CaCO_3溶解量的影响

本文从化学平衡的角度讨论了开放体系中二氧化碳的分压(Pco_2)对CaCO_3溶解量的影响。根据定量计算的结果,CaCO_3的溶解量之所以随着Pco_2的升高而增大,主要是由于以下三方面的原因所造成的:首先,随着Pco_2的升高,水溶液的pH将会降低,从而使水溶液中CO_3~(2-)的含量减小,因此溶液中CaCO_3的浓度积将会减小,结果便导致了CaCo_3的溶解;其次,随着Pco_2的升高,水溶液中HCO_3~-的含量将会增大,这样便使得以CaHCO_3~+的形式结的Ca~(2+)的含量增多,这也导致了CaCO_3溶解量增的大;第三,CaCO_3解量增大的结果,使溶液的离子强度增加,这又导致了各离子活度系数的减小,从而也促进了CaCO_3的溶解。文章最后还讨论了应该怎样去定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,并认为使用反应; CaCO_3+H_2O + C_2OCa~(2+)+2HCO_3~-来定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,存在有以下两个方面的问题:第一,该反应没有反映出Pco_2升高或降低过程中水溶液中最重要的因素之一的〔H~+〕的变化;第二,对于与CaCO_3相平衡的水溶液,当Pco_2升高时,用该反应来解释会导致矛盾的结果。     

正交试验法在大骨节病区饮水水质研究中的应用

本文运用正交试验法对陕西永寿等大骨节病区饮水水质及其与病情间的关系进行了研究和试验,取得了如下初步认识:1)饮用缺乏Mg~(2+)、C1~-、SO_4~(2-)、HCO_3~-、Se、Sr等组分的低矿化度水,是导致大骨节病发生的重要原因。2)水中的Na~++K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+);C1~-、SO_4~(2-)、HCO_3~-;可溶性SiO_2、有机耗氧量、矿化度;Sr、Se、Zn等含量(或阴、阳离子毫克当量百分数)的任何一组最优组合,均可用来作为优质水的划分标准。在此基础上,确定出了非致病水的水质标准。文章还对所确定出的非致病水水质标准进行了实际验证。     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定高纯石英砂中痕量铁

高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe^3＋为Fe^2＋,与1,10-二氮杂菲形成Fe2＋3络合物,加入适量ClO4^-阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为：4.52～10.3.     

新显色剂四-(3-磺基-4-氯苯基)卟啉分光光度法测定微量铜

研究了新显色剂四-(3-磺基-4-氯苯基)卟啉在微酸性介质中,表面活性剂OP与CPC存在下测定微量铜的显色反应。络合物在波长420 nm处有最大吸收峰,摩尔吸光度系数为3.44×105L·mol-1cm-1,用双峰双波长光度法测定摩尔吸光系数为6.72×105L·mol-1·cm-1,铜含量在0.5~4.5μg/25 m L范围内符合比耳定律。方法应用于矿样中微量铜的测定,结果令人满意。     

化学发光体系测定铋的研究及其应用

研究了痕量Bi催化鲁米诺-邻菲啰啉-H_2O_2-Triton x-305体系产生化学发光及非离子表面活性剂敏化化学发光最佳反应条件,拟定了新的化学发光测定Bi的方法。方法最低检出限达3.7×10~(-10)g/ml,测定响应浓度范围为5×10~(-9)～10~(-5)g/ml,回收率为98.7％～103％,相对标准偏差为2.8％～3.5％之间。     

朱仙庄煤矿塌陷水域水文地球化学特征及污染评价

煤矿塌陷导致的环境问题日益显现,尤其是塌陷水域的水环境问题直接影响到矿区水资源利用。通过对朱仙庄塌陷塘常规离子(K~+,Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+),Cl~-,SO_4~(2-),HCO_3~-)及重金属离子(Cd~(2+),Cr~(3+),Mn~(2+),Pb~(2+))的测定来分析塌陷塘水文化学特征,并利用单因子评价法、内梅罗指数法对水域重金属离子做出污染评价。结果表明,塌陷塘水化学类型为:I,II,III塘均为HCO_3-Na型;IV塘HCO_3-Ca型。重金属含量均符合《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)II类水质标准。单因子评价法与内梅罗指数法评价结果显示,塌陷塘水质良好,基本无污染。     

氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中的微量铅

拟定了用铅空心阴极灯为激发光源,氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中微量铅的方法。在2％HCl-0.08％K_3[Fe(CN)_6]-2％KBH_4体系中,铅的测定灵敏度有明显地提高。该方法操作简便、快速、准确,检出限为8.89×10~(-9)g/ml,精密度为4.12％(n=11)。     

电化学检测器—离子色谱法测定水中微量氰离子

本文探讨了HPIC—AS_3分离柱分离,Dionex2020i型离子色谱仪—电化学检测器测定水中微量CN~-的诸条件,并考察了干扰离子及CN~-络合物对CN~-测定的影响。采用两根AS_3分离柱串联的方法提高分辨率,150ppmCl~-对5ppbCN~-无干扰。方法检出限0.14PPb。5ppbCN~-11次测定结果相对标准偏差为1.2％。本法可用于地表水、地下水、污水及工业废水中氰离子的分析。     

《山东地质》第17卷(2001年)作者、地名、关键词索引

作者索引Ａ　艾宪森 ( 3,4 -1 )Ｃ　曹国权 ( 3,4 -6 )迟洪纪 ( 5 -2 4 )Ｄ　段秀铭 ( 1 -4 0 )Ｆ　范维星 ( 1 -4 6 )方宝明 ( 3,4 -1 5 )方长青 ( 5 -1 1 )方庆海 ( 3,4 -97)Ｇ　高长亮 ( 3,4 -76 )高建斋 ( 3,4 -2 1 )高振汉 ( 6 -4 4 )高宗军 ( 3,4 -86 )Ｈ　郝建军 ( 1 -30 )Ｊ　吉孟瑞 ( 2 -5 6 )Ｋ　孔令广 ( 2 -2 3)孔庆友 ( 2 -5 )Ｌ　李洪奎 ( 2 -4 3)李俊英 ( 2 -37)李亚芹 ( 6 -5 5 )李振峰 ( 3,4 -6 5 )梁东 ( 5 -39)林常平 ( 3,4 -92 )刘桂仪 ( 5 -4 3)刘晓煌 ( 3,4 -6 9)刘玉强 ( 2 -1 ) ( 6 -7)Ｍ　穆太升 ( 3,4 -2 5 )Ｐ　…     

SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化合成乙酸丁酯

制备固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3,并测定其红外光谱。以乙酸和正丁醇为反应物、固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3为催化剂 ,进行合成乙酸丁酯的研究。实验结果表明 ,固体超强酸SO4 2 - /Fe2 O3在合成乙酸丁酯反应中的催化活性与浓硫酸相当 ,用 0 1mol正丁醇与 0 2mol乙酸反应 ,催化剂用量 0 3g ,回流时间 90min ,乙酸丁酯收率为 63 8%。     

阴离子交换树脂分离—盐酸底液方波极谱法测定铜矿石中铅

利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。     

在还原剂存在下Cr~(Ⅵ)的分光光度测定

本文研究在邻啡罗啉～氢氧化钠体系中,水样中含有S~(2-)、SO_3~(2-)、Fe~(2 )等还原剂与微量六价铬的共存条件和微量六价铬在24小时内不发生变化条件下拟定了正了醇萃取分离Fe~(2 )后,以二苯碳酰二肼光度法测定铬的分析方法,从而使分析水样保存简单,分析结果可靠。     

《山东地质》第18卷(2002年)作者、地名、关键词索引

作　者　索　引Ｃ　陈旭辉 (3,4 - 19)丛支水 (6 - 9)崔伟 (6 - 16 )崔政军 (6 - 2 0 )Ｄ　董国芳 (2 - 14 )董云波 (6 - 7)杜树法 (2 - 4 )Ｆ　方长清 (6 - 2 7)Ｇ　甘延景 (2 - 2 0 )龚俱胜 (3,4 - 31)谷龙 (5 - 7)谷振峰 (3,4 - 84 )Ｈ　郝广成 (2 - 16 )郝吉虎 (3,4 - 15 )     

《地球信息科学》学报第4卷(2002年)总目次

第 1期数字中国 ,百舸争流 (上 )陈述彭 (3 )……………………………多维动态地理空间框架数据的构建陈　军 (7)……………………地学信息图谱的探讨与展望廖　克 (14 )…………………………“数字城市”建设的核心问题梁　军、何建邦 (2 1)………………数字城镇智能管理信息系统的构建朱振海、黄晓霞、李　爽 (2 7)………………………………城市生态系统管理信息的热辐射场研究石登荣、陶康华 (3 2 )…广州 -佛山都市区城乡聚落时空演变胡伟平、何建邦 (3 5 )………数字海淀智能平台开发李　爽、朱振海、文沃根等 (4 1)………数字海淀基础…     

水产品中盐酸小檗碱的高效液相色谱-串联质谱法测定

建立检测水产品中盐酸小檗碱残留量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。样品经酸化甲醇(含体积分数1%甲酸)提取,正己烷脱脂,离心后,用高效液相色谱-串联质谱仪分析。以选择反应监测(SRM)正离子模式分析,定性离子对为336/320和336/292,定量离子对为336/320,盐酸小檗碱质量浓度在1~100 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 7,检出限为0.001 mg/kg。样品盐酸小檗碱的添加剂量为5~100μg/kg时,平均加标回收率为81.29%~104.06%,相对标准偏差为2.97%~7.87%,可满足水产品中盐酸小檗碱残留检测和药代动力学的研究需要。