地球化学样品中痕量银、镉、铋的无火焰原子吸收分光光度法直接连续测定

地球化学样品中痕量银、镉和铋的测定,因一般发射光谱的灵敏度达不到指定的测定下限(0.0xppm)要求,需要用原子吸收分光光度法测定。但是由于火焰法的灵敏度也不够高,而无火焰法则因基体干扰严重,通常都须分别进行预先分离富集,而后才能测定。氢化物法只用于测铋,操作也仍较麻烦。本文采用基体控制、增量法、量     

天然水样品中碘化物分析方法探讨

水作为人体摄入碘元素的主要来源,准确测定其中的碘化物含量具有现实意义。目前常用于水样中碘化物分析的方法主要有离子色谱法、气相色谱法、比色法、分光光度法等,不同方法的测定结果会受到实际样品基质以及实验条件等因素的影响。本项目组织了38家实验室采用离子色谱法、淀粉分光光度法、催化还原分光光度法、电感耦合等离子体质谱法4种方法对天然水样中的碘化物含量进行测定,不同方法的测定值之间存在明显差异,数据间离散度较大,浓度在51.40～124.00mg/L范围内变化。基于此,本文采用HPLC-ICP-MS法对样品中的碘化物进行了定量分析,并通过考察该方法的精密度和正确度,在保证结果准确性的前提下,将碘化物测定结果与各家实验室结果进行比对。对比结果表明,对于碘离子,离子色谱法的测定值（83.38μg/L）与HPLC-ICP-MS的测定值基本一致（78.32μg/L）,高浓度碘化物比色法的测定值（92.95μg/L）、硫酸铈催化分光光度法的测定值（101.84μg/L）和ICP-MS法的测定值（103.13μg/L）均高于HPLC-ICP-MS法的测定值。针对该结果,本文从各方法的原理和实验条件出发,探...     

不同方法在喀什地区地表水总氮检测中的对比应用

分别采样紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法对喀什地区主要水质采样点的总氮进行测定,对比两种方法对总氮测定的精度。结果表明:气相分子吸收光谱法总氮检测的精密度和准确度均好于紫外分光光度法,且气相分子吸收光谱法的消解时间较紫外分光光度法明显有所缩减。研究成果对于提高新疆地区水体中总氮检测的时效性具有参考意义。     

红外光度法测定水质石油类

采用红外光度法测定水质石油类，探讨了萃取溶剂纯度、标准油品种类等对测定结果的影响，并对分光光度法及非分散红外光度法进行了比较。     

双波长分光光度法中负峰效应

本文以二溴苯基荧光酮光度法测Cr,铍试剂Ⅲ光度法测Be以及二甲苯胺蓝Ⅱ光度法测Mg等体系为例,对分光光度分析中负峰出现和可测的条件为C_R·L相似文献   

铍试剂Ⅲ与镓极谱络合吸附波的研究

近年来,铍试剂Ⅲ(BeryllonⅢ)在分光光度法中已用于铍、铝、硼、钛、钒等的测定。由于该试剂在极谱分析上是良好的电活性物质并能与某些无机离子形成络合物吸附在滴汞电极上产生良好的吸附波,已用于铍、硼、钒等的测定。但用于镓的测定在上述两方面均未见过报导。     

分光光度法研究铀试剂Ⅲ和钍的反应

不久以前由薩符文[1-2]提出的用于分光光度法测定铀和钍的铀试剂Ⅲ(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-二[<偶氮-1>-2-苯胂酸])很有价值,而且在最近两年无论在钍[3-7]和铀[7-11]的测定中都得到了极广泛的应用。铀试剂Ⅲ具有为分光光度法测定钍和铀的其他试剂所     

痕量钍分析进展近况

本文综述了10年来痕量钍的分离富集方法和测定方法,包括分光光度法、荧光光度法、极谱法、中子活化法、X射线荧光法等,应用这些方法测定ppb级的针,能得到满意的结果。     

化探样品中石油的光谱研究

用荧光分光光度法及紫外分光光度法测定了陕西延川等地区5000个化探样品,并进行了条件试验。荧光测试采用积分方式,紫外测试采用微量流动注射进样方法。采用新的方法节约了试剂用量,提高了测量精密度。     

分光光度法测定铝的进展

分光光度法以仪器价廉、操作简单、快速等优点而具有广泛的实用价值，成为测定铝常用的分析方法。除原有显色体系的应用扩展外，新显色剂及新的铝光度分析体系的建立，以及各种新型分析测试技术的发展促进了铝的光度分析技术灵敏度提高、选择性增强。文章综述了国内近年来（2000-2004年）普通分光光度法、动力学分光光度法、固相及析相富集分光光度法、导数分光光度法用于测定铝的研究进展。引用文献32篇。     

“■”型毛细管应用于氢化物火焰原子吸收分光光度法测定化探样品(水

火焰原子吸收分光光度法测定汞、锑,铋等元素的灵敏度均较低,目前采用氢化物测定砷、锑、鉍等元素,有较高的灵敏度和较好的稳定性。     

浮游植物叶绿素a含量不同方法测定比较——以白洋淀区域水体为例

实验使用国际上较通用的热乙醇萃取分光光度法、国内常用的丙酮萃取分光光度法、BBE藻类分类测定仪及YSI多参数测定仪测定浮游植物的叶绿素a,并将这4种方法的测定结果进行了比较。结果表明丙酮法的测定结果相对较高;BBE藻类分类仪检测叶绿素a较接近于乙醇法的叶绿素a的测定结果,线性关系和回归系数也最好,丙酮法测定的结果次之,YSI现场多参数检测结果与乙醇法叶绿素a的测定结果差别较大。实验得出,BBE藻类分类仪检测结果可进行部分采用,而YSI现场多参数检测结果可作为实验的参考值,而且离心的步骤省略对实验结果影响较大。     

阳极溶出伏安法测定天然水、岩石矿物中痕量铊

天然水、岩石矿物中铊含量很低,已有的分光光度法,原子吸收法和中子活化法等测定痕量铊,有灵敏度低,分析手续繁琐,且仪器昂贵等弱点。阳极溶出伏安法测定铊灵敏度可达3.5×10~(-10)M。所以,近年来有人用阳极溶出伏安法测定痕量铊,但直接测定干扰严重,必须事先用离子交换,共沉     

全差示光度法在化探痕量元素分析中的一些应用

吸光光度法(Absorption photometry)由于具有简便、快速、灵敏、选择性好,且可测元素多等优点,到目前人们仍乐于采用。近年来又出现了导数分光光度、双波长分光光度、流动注射分析、光导纤维化学传感器和以微电流扩展标尺的全差示光度法等新技术,致使这门分析技术至今仍具有强大的生命力。 差示光度法早已成为吸光光度法的一个重要分支。1949年Hiskey首次提出时主要用于高含量组分的精确测定。为了提高低含量组分的测定精度,     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的方法与确保质量措施解析

钼酸铵分光光度法测定水中总磷,结合钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标进行分析,总结出钼酸铵分光光度法测定水中总磷的确保质量措施,为我国职高院校今后的体育教学发展提供正确参考。     

偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀

本文对偶氮氯膦Ⅲ与钍、铀的显色反应作了研究,提出了三烷基氧膦-G.D.X-301萃取色层分离、偶氮氯膦Ⅲ双波长分光光度法同时测定铀矿石中钍和铀的方法。方法简便,精密度、准确度良好。     

矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的I2-CCl4萃取分光光度法测定

对分解后的矿样采用α-糠偶酰二肟萃取分离出钯，并用I2—CCl4萃取分光光度法测定金，再用三壬胺-二甲苯溶液和氢氧化钠溶液萃取和反萃取分离出铂，采用I2—CCl4萃取分光光度法测定铂。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94％～104％，铂的回收率为95％～104％。与其他测定方法进行比较，此测定方法效果较好。     

降尘量及其所含重金属随时间变化规律的研究

介绍了采用自然集积法湿式测定工业、居住、交通混合区的大气降尘总量,以双氧水和硝酸消解法消解降尘样品,用火焰原子吸收分光光度法测定大气降尘中重金属元素（主要是铅、镉）的含量,并初步研究了降尘及重金属随时间的分布规律：一年中降尘量最大值出现在3月份,最小值出现在6、12月份等。     

流动注射－催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＋２反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

流动注射—催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＾２＋反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０＾－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。