一些有机物对Ph、Zn、Cu迁移与沉积作用的实验研究

根据一些有机物在成矿溶液中存在的可能性,作者相继就中性、酸性与碱性氨基酸,以及酒石酸在铅、锌、铜迁移与沉积过程中的作用,进行了模拟实验研究。结果表明,在从９０～２１０℃范围内,酸性氨基酸在热卤水中的存在,比中性和碱性氨基酸更有利于铅、锌、铜的活化、迁移。而酒石酸在热卤水中的存在,只在９０℃或更低时,才是铅、锌等金属活化、迁移的最佳温度条件。且无论哪种有机物在热卤水中的存在,随作用时间及温度的变化,不同金属的活化、迁移明显不同。这表明,金属与氨基酸或其它有机物形成的易溶络合物,其稳定性不仅与金属、氨基酸等有机物的种类有关,而且还受温度的显著影响。     

沉积硬石膏岩中铜、铅、锌、锶、钡的含量特征及其活化、迁移的实验研究

本文对云南金顶铅锌矿区和山东大汶口盐矿区硬石膏中铜、铅、锌、锶、钡含量的测试结果进行了统计分析,并进行了95℃和150℃下硬石膏在不同介质水溶液中重金属的活化模拟实验.结果表明:硬石膏岩中普遍含有铜、铅、锌、锶和钡等重金属.其中铅和锶的含量服从正态分布;而铜、锌和钡的含量则服从对数正态分布.硬石膏岩中的重金属在介质水溶液中能够被活化,尤其是其中的锶,活化后的释出量相当可观.含有NaCl和氨基酸的酸性水溶液更有利于这种活化作用.据此,作者认为:蒸发岩层可以提供部分成矿无素,即通过介质水溶液的活化作用形成有意义的戍矿溶液.含有NaCl和有机质（氨基酸）的水溶液不仅有利于蒸发岩中重金属的活化,而且有利于它们在溶液中的迁移和富集.     

方铅矿、闪锌矿和黄铜矿在含有氨基酸的热卤水中溶解性的实验研究

根据氨基酸在成矿溶液中存在的可能性,继铅、锌、铜在含有中性及酸性氨基酸热卤水中迁移与沉积作用的实验研究之后,作者对方铅矿、闪锌矿和黄铜矿在含有碱性氨基酸——赖氨酸热卤水中的溶解性,进行了模拟实验研究。结果表明,在含碱性氨基酸的热卤水中,从90～210℃的温度范围内,铅与锌的溶解量均从增到减,铅于150℃时达最大值(约4×10~(-6));锌于120℃时达最大值(约800×~(-6));铜的溶解量则于90℃时即达最大值(约80×10~(-6)),其后随温度升高而呈锐减趋势。这说明铅、锌、铜与氨基酸形成的易溶络合物,其稳定性不仅与金属和氨基酸的种类直接相关,而且还受温度的显著影响。     

银在含氨基酸热液中的物理化学行为

考虑到银主要富集在中低温热液阶段，同时考虑到成矿溶液中氨基酸的存在及其不同类型，对含银矿物样品在中性、碱性和酸性氨基酸热液中的物理化学行为分别进行了实验研究。结果表明，含有酸性氨基酸（谷氨酸）的热水溶液，比仅含ＮａＣｌ的热卤水、含碱性氨基酸（赖氨酸）和中性氨基酸（氨基乙酸和氨基丙酸）的热水溶液，更有利于银的活化和迁移。实验同时表明，银与各氨基酸形成的易溶配位化合物的稳定性受到温度的强烈影响。在２５℃左右，是银－氨基酸配位化合物稳定存在的最适宜温度条件；在１００℃以上，随温度的逐渐升高，银在含氨基酸热液中的溶出量明显减少。表明银－氨基酸的配位化合物强烈地分解，而使银得以更多地沉积。银在含氨基酸热液中的这种物理化学行为，和铅在含有酸性氨基酸（谷氨酸）、铜在含有碱性氨基酸（赖氨酸）热液中的活化、迁移与沉积作用不无相似之处     

土壤中铜、铅、锌相对浓度比的恒定性及其环境地球化学意义

土壤中的铜、铅、锌是引人关注的重金属元素,它们的含量、存在形态和迁移转化对环境质量和生态效应都产生重要的影响。铜、铅、锌同属于戈尔德斯密特地球化学分类中的亲铜元素,由于与硫亲合力强这一共同的地球化学特性,使得它们的迁移形式、赋存状态和沉     

甘肃毕家山多金属矿区北东东向构造带的形成条件及其成矿意义

毕家山多金属矿床为—沉积—再造型矿床。再造成矿作用期间,构造对矿质的初步富集、活化与再造富集具有重要的控制意义。作者运用显微构造和组构研究方法,对矿区北东东向构造带的形成条件以及金属矿物变形特征的综合分析表明,该构造带的形成温度、压力条件与铅、锌等矿质活化、迁移所需要的条件相适应。断裂活动导致了区内金属物质在受控于东西构造带的初步富集的基础上,重新活化,以塑态流动方式迁移,在适当的构造部位再次富集成矿,并沿断裂带,随着变形程度和变形温度的降低,呈现出 Cu、Zn、Pb 物质的分带富集现象。     

甘肃毕家山多金属矿区北东东向构造带的形成条件及其成矿意义

毕家山多金属矿床为-沉积-再造型矿床。再造成矿作用期间,构造对矿质的初步富集、活化与再造富集具有重要的控制意义。作者运用显微构造和组构研究方法,对矿区北东东向构造带的形成条件以及金属矿物变形特征的综合分析表明,该构造带的形成温度、压力条件与铅、锌等矿质活化,迁移所需要的条件相适应。断裂活动导致了区内金属物质在受控于东西构造带的初步富集的基础上,重新活化,以塑态流动方式迁移,在适当的构造部位再次富集成矿,并沿断裂带,随着变形程度和变形温度的降低,呈现出Cu、Zn、Pb物质的分带富集现象。     

氨基酸对铅迁移与沉积作用的实验研究

根据氨基酸在成矿溶液中存在的可能性,本文提出了氨基酸（氨基乙酸和氨基丙酸）与铅形成易溶络合物,成为铅迁移的重要形式。通过实验证明,在150℃左右是该络合物存在和迁移的最为有效的温度范围。但在200℃以上,络合物将明显地分解,方铅矿则得以沉积。考虑到方铅矿与闪锌矿能紧密共生,因此,方铅矿迁移与沉积的实验结果应与闪锌矿迁移与沉积的机理相符合。笔者的实验结果和其他学者关于有机锌络合物在超过190℃时分解而使锌得以沉积的结论,正好相一致。     

低温常压条件下NaCl_H_2O体系对铜活化迁移的影响因素Ⅰ:温度、CO_2及H_2S气体

文章采用室内模拟实验,研究了不同浓度的Na Cl_H2O体系与CO2、H2S气体交互作用对砂岩中铜的活化萃取作用。结果表明,高盐度卤水在0~90℃范围内,随着温度的升高,对铜的活化能力逐渐增强,尤其是在50℃以上,铜的活化效果十分显著,而高温和高盐度的交互作用可极大增强铜的活化能力;在常温常压条件下,随Na Cl_H2O体系盐度升高,溶解CO2的能力也增强,p H值相应下降,溶液呈弱酸性,铜的活化能力增强;在CO2作用下,卤水体系的盐度与p H值、Eh值及Cu的释出量均表现出明显的线性关系,相关系数R2分别为0.9699、0.9704和0.9782;而H2S气体的通入,不利于Cu的活化迁移,主要以沉淀作用为主。     

铜、盐、有机质相互作用的实验研究

本文用实验的方法研究了铜-盐-有机质共存体系中铜的活化迁移作用。结果表明氨基丙酸和NaCl、CaCl，的水溶液有很强的活化能力。在铜-盐-有机质共存的水岩反应体系中，铜的活化迁移与有机质本身性质有关，富里酸与盐相互抑制Cu难以迁移，而氨基丙酸和盐相互加强对铜的活化。半胶氨酸因热分解产生H2S而抑制了铜的活化。铜的活化与赋存状态有关，吸附态的Cu容易活化。     

热液中铅、锌、银共生分异的热力学探讨

通过元素基本性质的对比以及热力学计算分析，探讨了热液中银、铅、锌的共生分异机制。在酸性至近中性条件下，氯配合物是它们在热液中的存在形式，其中锌氯配合物最稳定；在近中性到碱性条件下，硫氢配合物占主导地位，此时，银硫氢配合物相对最稳定。温度下降、[Cr]降低、pH升高及f(O2)降低，引起银、铅、锌配合物溶解度减小，发生沉淀分离；对于硫氢配合物，其稳定性主要受pH及还原硫浓度的影响。因此，配合物的不同存在形式以及配合物稳定性之间的差异，使得它们对热液条件的改变做出不同的响应，从而导致了热液中银、铅、锌在成矿过程中的共生分异。     

Sulfide mineral oxidation in freshly processed tailings: batch experiments

This work focuses on sulfide mineral oxidation rates under oxic conditions in freshly processed pyrite-rich tailings from the ore concentrator in Boliden, northern Sweden. Freshly processed tailings are chemically treated in the plant to kill bacteria and to obtain increased metal yields, resulting in a high pH level of 10–12 in the process water. Different oxidation experiments (abiotic oxidation in untreated tailings, acid abiotic oxidation and acid microbial oxidation), containing the Boliden tailings, were performed at room temperature with dissolved oxygen (0.21 atm O₂) for 3 months. The different pyrite oxidation rates given from the study were 2.4×10⁻¹⁰ mol m⁻² s⁻¹ for the microbial, 5.9×10⁻¹¹ mol m⁻² s⁻¹ for the acidic abiotic and 3.6×10⁻¹¹ mol m⁻² s⁻¹ for the untreated experiments. Because of the potential precipitation of gypsum in the batch solutions, these oxidation rates are considered minimum values. The release rates for copper and zinc from chalcopyrite and sphalerite in the acid experiments were also investigated. These rates were normalized to the metal concentration in the tailings, and then compared to the release rate for iron from pyrite. These normalized results indicated that metal release decreased in the order Cu>Zn>Fe, demonstrating that pyrite is more resistant to oxidation than sphalerite and chalcopyrite. Pyrite was also more resistant to acidic dissolution than to microbial dissolution, while a significant fraction of sphalerite and chalcopyrite dissolved in the acid abiotic solutions.     

铅锌在热液中的迁移形式与富集机理

我国南方某些铅锌硫化物矿床与岩浆活动无直接联系,明显受“层、相、位”的控制。据矿体形态、产状、矿物共生组合和围岩蚀变等特征,以及包体测温和包体成分资料可以认为:该类矿床系经历了沉积-成岩作用初步富集成矿源层和部分矿体,以及后期地下热卤水型成矿热液强烈改造,叠加富集成矿所形成的典型层控矿床。欲研究这类矿床的成矿机制,首先要了解地下热卤水如何萃取成矿物质并演化为成矿热液,以及成矿物质以何种形式搬运迁移,何种因素促使其再次富集成矿等重要问题。围绕上述问题有的学者进行了一些实验和论述,但尚不能阐明铅锌活化迁移的条件、形式与定位机制。针对上述问题笔者进行了有关实验研究,并根据溶液中各组分同时平衡的热力学原理,引进函数(?)和(?),对实验数据进行处理,得出几点认识供研讨。     

Geobotany-biogeochemistry for mineral exploration of sulphide deposits in northern Greece — Heavy metal accumulation by Rumex acetosella L. and Minuartia verna (L.) Hiern

Rumex acetosella and Minuartia verna are confined to mineralized ground in Macedonia. These plants contain relatively high concentrations of heavy metals such as copper, zinc, lead and manganese, and are to that extent, valuable indicators of sulphide mineralization, either pyrite + chalcopyrite or pyrite + chalcopyrite + sphalerite + galena. There is a direct relationship between the metal content of the plant ash and the metal content of the soils and mineralized substrate.     

The mechanisms of paragenesis and separation of silver, lead and zinc in hydrothermal solutions

On the basis of an experimental study and thermodynamic calculation, the mechanisms of paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the hydrothermal system have been studied. At acidic to nearly neutral pH, their chloride complexes are stable, and among them the chloride complexes of zinc are most stable. And the sulfide complexes are the dominant species at nearly neutral to alkaline pH,while the sulfide complexes of silver are most stable. With decreasing temperature, [ Cl^-] ,fO2, and increasing pH, the solubilities of silver, lead and zinc will decrease, leading to their deposition and separation. For sulfide complexes, the concentrations of reduced sulfur and pH are two important factors affecting their stabilities. Complexes of different forms and stabilities respond to the variation of conditions to different extents, which gave rise to the paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the whole ore-forming process of dissolution, transport and deposition.     

Correlation of Devonian rocks

The Mount Black lead‐zinc deposit at Cooleman Plains, southern New South Wales, occurs in the uppermost part of the moderately folded, weakly metamorphosed, Upper Silurian Cooleman Limestone. A joint‐controlled collapse‐breccia zone interpreted as a palaeokarst structure has been partly replaced by quartz, sphalerite, galena, and a little chalcopyrite, pyrite, marcasite, tetrahedrite, arseno‐pyrite, and mackinawite. These minerals show evidence of having encrusted and replaced limestone fragments in the breccia. Oxidic Zn, Pb, Cu, and Fe minerals have formed by the near‐surface oxidation of the sulphides.

Petrographic and field evidence indicates that the quartz and sulphides were deposited mainly by encrustation and precipitation from saline solutions (possibly diagenetically expelled connate brines) in cavities, probably at low temperature at shallow depth. The deposit has many similarities to Mississippi Valley‐type lead‐zinc deposits.