离子交换纸简介

常规x—荧光光谱法具有简便、快速的优点,但检测限受到限制。不适合痕量元素分析。如果和简单的化学富集方法相结合,即化学—x-荧光光谱法,就可以免除上述这些羁绊,从而扩展了x-荧光光谱分析范围。离子交换纸的应用就是重要方法之一。1966.W.J.Campbell等人发表“x-荧光与离子交换纸联用分析痕量金属”一文,     

感耦等离子体质谱法测定地质样品中痕量稀土元素的研究

本文采用感耦等离子体-质谱法(ICP-MS)对地质样品中痕量稀土元素的测定进行了研究。选择了测定的最佳仪器参数;详细讨论了各种干扰因素及其校正方法。ICP-MS方法测定稀土元素分量的检出限在0.0x-0.x ng/ml范围,优于ICP-OES 1—2个数量级。因此,本文采用混合酸分解样品直接测定多数地质样中ppm级痕量稀土元素,同时采用碱熔试样—离子交换富集后实现了超基性岩试样中ppb级稀土元素分量的测定。对国家级标准样品进行测定,其结果与推荐值相符。     

离子交换反应富集—XRF测定地质样中痕量砷

在0,5mol/L HCl介质中,利用As(Ⅲ)与巯基纸上的Sb(Ⅲ)交换反应富集痕量砷,通过测定AsKα和SbKα线强度变化总量,X射线荧光光谱法测定砷,方法的检出限为0.10μg/g,经地质标样考证,结果与推荐值吻合。     

纸色谱分离双波长薄层色谱扫描法(或目视法)测定岩矿中痕量铌

岩矿中痕量铌的测定,一般采用离子交换、丹宁或硅带沉淀及纸色谱分离等方法富集,然后用5-Br-PADAP萃取分光光度法测定。此法对岩矿中ppm量铌的测定是较困难的,而且操作手续繁杂,     

纸色谱分离双波长薄层色谱扫描法(或目视法)测定岩矿中痕量铌

岩矿中痕量铌的测定,一般采用离子交换、丹宁或硅带沉淀及纸色谱分离等方法富集,然后用5-Br-PADAP萃取分光光度法测定。此法对岩矿中ppm量铌的测定是较困难的,而且操作手续繁杂,     

HQS螯合形成纤维在分离富集痕量元素中的应用

8-羟基喹啉-5磺酸(HQS)螯合形成纤维制备容易,可用于痕量元素的分离富集。与相应的离子交换树脂相比,该纤维具有交换速率快、易洗脱等特点。经研究和改进,本文提出采用HQS整合形成纤维分离富集—火焰原子吸收光谱测定天然水中痕量Cu、Pb、Ni、Cd和Mn等元素的分析方法。方法的精密度和准确度较好。     

《岩矿测试》2004年(第23卷)总目次

研究报告与简报燃煤过程中氯氟烃的产生和释放李家熙 ,王军芝 ,饶竹 ,李红 ,李奇 ,罗松光 ,徐新 ,王迎红 (1)………………………………近红外反射光谱学在岩石矿物研究中的应用Ⅱ .快速测定地质样品中有机质龙梅 ,裴世桥 (6 )………………………………利用选择性特效树脂富集分离岩石样品中的锶钐和钕韦刚健 ,刘颖 ,涂湘林 ,梁细荣 ,李献华 (11)…………………………能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中痕量溴铷砷樊兴涛 ,詹秀春 ,巩爱华 (15 )……………………………………………X射线荧光光谱法测定多目标地球化学调查样品中主次痕量组分…     

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10-9)、精度好、简便快速、成本低等优点.通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求.     

石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铷和铯

铷、铯属碱金属元素,其电离电位很低(Cs 3.983 eV、Rb 4.676 eV),常用火焰原子吸收(或发射)法测定。该法只适用于测定常量铷、铯。对痕量铷、铯多用X—荧光光谱法或中子活化法测定,很少有人用石墨炉原子吸收法。Z.Grobenski等介绍了石墨炉原子吸收法测定铷、铯的方法。提     

钨钼矿中痕量金的化学光谱法测定

采用化学光谱法测定钨钼矿样品中痕量金时,活性炭在富集金的同时也富集了钨、钼等杂质元素,灰份中这些杂质元素均以氧化物形式存在,对铂(内标)的激发行为有明显的抑制作用,表现为铂的黑度值显著偏低,因而不能沿用铂作为测定金的内标,另外分析线Au267.6nm还受钨的谱线叠加干扰.鉴于此,作者采用干扰较少的Au242.8nm/左背景作为分析线对进行测定,测定值与泡塑吸附富集-ICP-MS的结果一致.     

化学光谱法测定痕量金中内标元素的选择

近年来,化学光谱法测定痕量Au有了迅速的发展。但由于内标元素的选择和加入方法不理想,使测定结果的准确度和精密度不够稳定。本法采用泡塑动态吸附富集Au,同时利用泡塑灰分中的Sn作内标元素,内标含量一致,分布均匀,有效的提高了方法的准确度和精密度。     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。     

化学光谱法测定碳酸盐岩石中的14种痕量元素

研究了测定碳酸盐岩石中Ａｇ、Ｂ、Ｂｅ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｇａ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｃ、Ｓｎ、Ｖ、Ｚｎ、Ｚｒ等１４种痕量及超痕量元素的化学光谱法。采用２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ浸取试样，除去大量碳酸直本，调整ＰＨ８左右，加Ｎａ２Ｓ共沉淀富集各种痕量元素，并以优化过的缓冲剂及水平电极激发、分组进行光谱测定，保证了分析质量，提高了分析灵敏度，使各元素的检出限、精密度和准确度的水平有显著提高，完全满足１：２０万化探碳     

汞型活性碳纸富集—XRF法测定地质试样中痕量碘

本文用特制的汞型活性碳纸富集地质样品中痕量碘并用X-射线荧光光谱进行测定。方法操作简便,样品测定限为0.25ppm,测定含I~-量25μg薄试样片(n=10),其相对标准偏差为3％。经地质标准样品验证,结果与推荐值符合。     

钒金试剂作指示剂容量法测定痕量铀

铀是放射性物质,又是变价元素。它易被水溶解和迁移,故广泛存在于天然水之中。地质、环保、卫生防疫等工作都需要准确快速测定天然水中铀含量。目前普遍采用活性炭富集分离固体荧光光度法、TOPO萃取富集分离固体荧光光度法和激光荧光光度法。前两种方法富集分离手续冗长,而激光荧光光度法的仪器应用尚不广泛。本文在Ti(Ⅲ)还原,NH_4VO_3滴定法测定矿石中U的基础上,采用高灵敏的钒金试剂作指示剂,在22—27％的H_3PO_4介质中直接测定天然水中痕量U,其它共存离子     

铁对化学光谱法测定痕量金、铂、钯的干扰及消除

三正辛胺负载泡塑富集 ,化学光谱法测定痕量金、铂、钯时 ,微量的铁即产生干扰。实验证明 ,氟化氢铵 草酸络合法可有效消除 Fe3 ≤ 15 0 0 mg时的干扰 ,先用碘化钾还原 ,再氟化氢铵络合 ,不仅能有效地除去铁的干扰 ,还能提高铂、钯的回收率     

PMBP—泡塑萃取行为研究及其应用—岩石、水系沉积物中15个痕量稀土化学光谱法定量测定

近些年来,国内外在痕量稀土的测定上取得重要进展。但均采用了先进的近代仪器,如1CP-光量计,中子活化,火花质谱,X-荧光光谱等。本法采用PMBP—泡塑萃取富集,以国产一米光栅摄谱仪测定15个痕量稀土,检出限0.6—300ppb,多次测定精密度(RSD)除铽±18.2％外,其余在±4.7—±13.9％之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定地球化学样品中痕量碲

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解样品,以Fe3+作减缓剂,不需分离富集,用氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定地球化学样品中痕量碲。对测定介质、KBH4浓度、铁盐的作用等条件进行试验。方法检出限为0.0031μg/g,精密度(RSD,n=11)<6.10%。方法用于国家一级地球化学标准物质中痕量碲的测定,结果与标准值一致。     

中国火成岩化学元素的丰度与分布

在中国各构造单元构选采了１０３６４件火成岩样品合成１１３１个分析样，采用仪器中子活化法，Ｘ射线荧光光谱法，原子吸收法，原子荧光光谱法，催化波极谱法和分光光度法等１５种可靠分析方法进行测试，对一些难测痕量元素采用了最新的分析研究成果，以同类国家一级标准物质监控分析质量。     

能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中痕量溴铷砷

用模拟卤水建立了能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中溴、铷、砷痕量元素含量的方法.实验表明,方法可以直接取样测定,适用于大批量样品的测试分析.方法的精密度RSD(n＝15)小于1%,加标回收率为86.8%～101.6%.卤水中溴、铷、砷的测定结果与比色法、原子吸收和原子荧光法结果相符.