金矿床中汞化合物的分布特征

文章介绍了岩、矿石中汞化合物的测试技术.根据金矿床中汞化合物的分布、分配特征开展了盲矿预测,取得了较好的效果.讨论了汞化合物与金矿成矿作用的关系.     

原油含硫化合物分离及分析方法新进展

原油中含硫化合物组成与结构信息广泛应用于油气勘探、石油运输和炼化以及环境保护.目前,挥发性和半挥发性含硫化合物的研究相对成熟,但是对大分子含硫化合物的结构认识相对薄弱.本次研究系统调研了国内外含硫化合物的分离和分析方法,总结了各方法的原理、实验流程、优缺点、应用和意义.含硫化合物分离方法主要包括化学转化方法和柱层析分离方法,可以有效分离噻吩类、硫醚类、亚砜类、硫醇类以及含硫多环芳烃类化合物.高分辨质谱和全二维气相色谱对高分子含硫化合物表征提供了技术支持.总体而言,对高分子含硫化合物的分子结构、来源、成岩演化过程及其生物标志物等信息的研究相对欠缺,建议加强对低成熟高硫原油的研究,探索高分子含硫化合物的赋存形式和地球化学意义,为石油勘探开发进一步提供指导信息.     

油气运移方向探讨——以南堡凹陷1号构造带为例

提要：利用原油中含氮化合物的组成和绝对浓度的变化并结合烃类生物标志化合物指标的研究,探讨了南堡凹陷1号构造带油气的运移特征。结果表明,原油中含氮化合物的分布和组成特征较好地指示了该区的油气运移效应。随着运移作用的加强,含氮化合物绝对浓度下降,“屏蔽”型与“暴露”型化合物的比值增加,油气沿着1号断层外侧的砂体,向构造的高部位运移。这与烃类生物标志化合物的成熟度参数变化所揭示的油气运移方向相一致,也与该区油气分布和勘探实践吻合较好。但两个参数间又存在区别,用生物标志化合物的组成和分布来指示油气运移分馏作用时,由于分馏作用较弱,各井间的数值变化较小。而含氮化合物的分馏作用较强,各参数随着运移距离的增加发生显著变化,且受成熟度的影响较小,更有利于油气运移方向的判别。     

可溶性芳香化合物与砂岩型铀成矿的关系

用荧光法测量砂岩铀矿试样中可溶性芳香化合物，得到特定波长下的荧光强度值与试样中铀、有机碳、价态铁等地化指标进行相关性处理，发现铀与可溶性芳香化合物关系密切，显示出铀与该类化合物之间存在着一定的内在联系。为研究铀矿的成因与地球化学环境等提供了实验依据。     

松辽盆地北部地层水中“指纹标志”化合物的分布特征及其与油气关系的研究

本文概述了松辽盆地北部不同地区地层水中“指纹标志”化合物脂肪酸、酚、苯和甲苯等含量的变化与分布特征,研究了地层水中“指纹标志”化合物的含量与油气的关系,提出了盆地北部产油层和非产油层水中脂肪酸、酚、苯和甲苯等化合物含量的界限值。     

生物标志化合物碳同位素地球化学研究的几个相关问题

生物标志化合物稳定碳同位素地球化学是８０年代末期新兴的研究领域。单个生物标志化合物碳同位素组成的成因解释是该领域至关重要的问题。本文综合讨论了与此有关的生物合成过程中脂类化合物碳同位素变化、细菌生物合成过程中碳同位素分馏及其脂类化合物碳同位素组成特征，从而为我国的生物标志化合物碳同位素地球化学研究提供了新的理论依据     

不同成熟度家用蜂窝煤燃烧排放烟炱颗粒的Py-GC/MS研究

主要利用热解-气相色谱/质谱联用技术(Py-GC/MS)对不同成熟度的家用蜂窝煤燃烧排放烟炱(soot)颗粒的化学特征进行研究,并探讨了成熟度对燃煤排放soot颗粒热解产物的影响。结果显示:不同成熟度的燃煤排放soot颗粒热解产生类似的产物。这些化合物均以芳香化合物(58.1%～92.0%)为主,另外还含有酚类化合物(0.66%～32.3%)、脂肪烃(0.21%～9.57%)、呋喃类化合物(1.42%～2.57%)、含硫化合物(NA～4.12%)和含氮化合物(NA～3.91%)等,表明不同成熟度蜂窝煤燃烧排放的soot颗粒都是以高度芳香性的结构为核心,连接有含氧、氮等杂原子基团组成。研究结果还显示,原煤成熟度对soot颗粒的热解特征具有一定的影响。总体上,soot颗粒热解产物中芳香化合物的百分含量随着煤样成熟度的增加呈现递增趋势,而酚类化合物的百分含量则随着煤样成熟度的增加逐渐降低,另外含氮化合物主要存在于低成熟度煤样燃烧排放的soot颗粒样品中。本文研究结果表明了随着煤成熟度的升高,燃烧排放的soot颗粒的芳香性逐渐增强,含O、N等不稳定结构逐渐减少。含硫化合物是燃煤排放soot颗粒的特征化合物,主要存在于高成熟度燃煤排放的soot颗粒中。这些结果对于了解不同成熟度的燃煤排放soot颗粒样品中分子结构和组成具有重要的意义。     

植物化石角质层生物标志化合物分析

简要介绍了植物化石角质层生物标志化合物研究方法。采用索氏抽提和超声抽提等方法提取出吉林长白八道沟中新世硅藻土中的植物化石角质层和德国Schrotzburg中新世植物化石角质层的溶解有机质,并进行了气相色谱-质谱(GC-MS)分析等实验。结果表明:有机物中只含有少量的正构烷烃、类异戊二烯烷烃、萜类化合物和甾类化合物;植物化石角质层生物标志化合物的采样和化学处理中应注意避免污染,同时应考虑岩相及岩性。     

惠民凹陷临南地区古近系沙三段咔唑类含氮化合物的地质意义

分析和研究了69个样品的咔唑类含氮化合物数据,认为惠民凹陷临南地区沙三段咔唑类含氮化合物中的咔唑、甲基咔唑、二甲基咔唑及苯并咔唑等.与埋藏深度、成熟度和沉积环境之间关系密切.因此今后研究过程中可以考虑部分咔唑类含氮化合物的含量和比值作为成熟度指标和指相标志.     

典型有机硫化合物热演化的加水热解实验研究

14种典型含硫化合物在 200～ 330 ℃温度区间、在有低硫褐煤和硫抑制剂存在条件下的加水热模拟实验结果表明,大多数结构类型的含硫化合物是结构不稳定的化合物,它们的热稳定性差异很大,不同结构类型的含硫化合物所对应的热解温度不同, 它们在不同温度段产物的分布也不尽相同,这表明单个硫化合物的地球化学行为差异很大,而单个有机硫化合物在有机质热成熟过程中的转换特征基本上可以依据其生成硫化氢、二次含硫化合物以及大分子含硫化合物的量来描述.另一方面,硫化氢作为主要热解产物表明硫化合物分解生成硫化氢是有机硫化合物成熟转化的主要机理性过程.在所调查的化合物中,苯并噻吩、二苯并噻吩、二苯硫和噻蒽等在最高热解温度下也不发生任何化学反应,表明这些化合物代表了稳定型结构的硫化合物,这与这些化合物广泛存在于成熟原油和沉积有机质中的状况是一致的.上述结果还显示含硫化合物的种类和结构类型是受有机质的成熟度或演化阶段控制的.     

Distribution Patterns of Pentacyclic TriterpenoidHydrocarbons in Low-Mature Source Rocksfrom Eastern China

Four typical distribution patterns of pentacyclic triterpenoid hydrocarbons (types A-D) are distinguished in the low-mature source rocks from eastern China. Type A has a relatively high content of pentacyclic triterpenes. It exists in immature sediments and the distribution and abundance of triterpenes vary with the maturity of the sediments. An unknown C30 triterpene (UCT2) has also been detected in very shallow sediments. This compound is very unstable and disappears rapidly with the increase of depth. Type B is characterized by a relatively high amount of 17α(H), 21β(H)-30-homohopane. This kind of distribution pattern is common in coals and terrestrial sediments of low maturity. Type C has a relatively high content of diahopane and neohopane series. The analysis shows that this distribution pattern may have an indirect relationship with the input of higher plants despite its microbial source. There are C30-unconfirmed triterpane (UCT2) and a relatively high content of C35 hopane in type D. The dist     

祁连山冻土区木里煤田侏罗系烃源岩地球化学特征

摘要：为了查明祁连山冻土区木里煤田天然气水合物的气源,从QH 1、QH 2、QH 3井采集侏罗系样品44块,在常规的岩石热解和有机碳分析的基础上,进行GC MS分析和显微组分镜下鉴定。样品TOC在14%~166%之间,Ro为071%~079%;泥岩TI大于40,煤小于0。正构烷烃呈前峰型分布,主峰碳为C17-C19,Pr/Ph普遍大于11;三环萜烷以C19TT-C20TT为主峰,C24Te对C26TT有绝对优势;甾烷系列C27-C28-C29甾烷呈反“L”形分布;藿烷系列C31升藿烷占优势,C34、C35升藿烷含量低且G/C30H低,大部分小于02。结果表明,该区侏罗系烃源岩基本处于成熟阶段,有机质为Ⅱ2型-Ⅲ型,主要来自陆相高等植物输入,为河湖沼泽相沉积。有机质丰度较高,属中等-好烃源岩。综合分析认为,研究区侏罗系烃源岩处于成熟度阶段但未到主生气期,不是研究区水合物主力气源岩。     

陆相原油及生油岩中的特征生物标志物--伽傌烷

随着色谱-质谱联用技术的引用,对原油及岩石抽提有机质开展了生物标志物的研究,使我们对陆相沉积岩中有机质的认识,深入到单烃化合物及其分子结构中了。这将使我们准确地鉴别出陆相沉积中特征有机化合物,对探讨石油起源、演化、运移等较复杂的地球化学问题,提供了可靠的信息,更好的为石油地质勘探服务。     

松辽盆地西南部金D1井九佛堂组烃源岩地球化学特征

对松辽盆地西南部金宝屯-吉尔嘎朗地区金D1井九佛堂组烃源岩的有机地球化学、生物标志化合物特征进行了系统评价,结果表明：金D1井九佛堂组暗色泥岩为差-中等烃源岩,有机质类型为Ⅱ型干酪根,处于低熟-成熟阶段;正构烷烃以"前锋型"的单峰型分布为主,主峰碳数为C₁₈和C₁₉,奇偶碳优势不明显;Pr/Ph值介于0.24~0.46,伽玛蜡烷指数介于0.11~0.32,指示烃源岩形成于还原条件下淡-微咸水湖相沉积环境;C₂₇-C₂₈-C₂₉规则甾烷分布特征略有差异,反映有机质为混合来源.总体有机地球化学特征表明金D1井九佛堂组烃源岩具有一定的生烃潜力.     

Tri- and tetraterpenoid hydrocarbons in the Messel oil shale

The high molecular weight constituents of the branched and cyclic hydrocarbon fraction of the Messel oil shale (Eocene) have been examined by high resolution gas chromatography and combined gas chromatography-mass spectrometry. The following compounds are present: perhydrolycopene (1; lycopane), together with one or more unsaturated analogues with the same skeleton; a series of 4-methylsteranes (2c) in higher abundance than their 4-desmethyl analogues; two series of pentacyclic triterpanes, one series (C₂₇-C₃₂) based on the hopane structure (3a-e), and the other (C₂₇-C₃₁) based on the 17α-H hopane structure (3a-d, 17αH); and an intact triterpene hop-17 (21)-ene [3c, Δ 17(21)]. Only two additional triterpanes were detected in minor concentrations, viz. 30-normoretane (3b, 21αH) and a C₃₁ triterpane based on the hopane/lupane-type skeleton. The presence of these compounds suggests a significant microbial contribution to the forming sediment. Comparison of the tri- and tetraterpenoid hydrocarbons with those of the Green River Shale indicates differences in the organisms contributing to the two sediments.     

塔里木盆地一类新海相原油的地球化学特征

对塔中52等井奥陶系储层产出的原油进行的分析结果表明,它们的三环萜烷系列较为特殊,主要表现为其相对丰度呈C19>C20>C21>C23>C24>C25>C26阶梯状的模式,C24四环萜烷异常丰富,且其丰度远高于C26三环萜烷,这一分布模式一般出现在淡水沼泽相和浅湖相沉积地层与原油中。在三萜烷分布特征上,其伽马蜡烷含量很低,甾烷系列和藿烷系列的分布与组成特征与该地区来源于中上奥陶统烃源岩的海相原油十分接近,同时它们的全油均具有轻的碳同位素组成,其δ13Ｃ值都小于-30‰,具有海相成因原油的特征。而塔中12井上奥陶统良里塔格组4-5段烃源岩中生物标志物的分析结果进一步证实了该类原油与那些富含宏观藻残片,且有机质类型偏腐殖型的上奥陶统海相烃源岩关系密切,是该地区油气勘探中值得关注的对象。      

Biological marker characteristics of oils and asphalts from carbonate source rocks in a rapidly subsiding graben,Dead Sea,Israel

A detailed GC/MS study of biological marker compounds in the saturated and aromatic hydrocarbon fractions of oils and asphalts from the Dead Sea area, Israel, provided decisive information to the solution of a long-lasting controversy by showing that the asphalts are products of early generation in an immature stage from the same type of carbonate source rock which generated more mature oils. The asphalts are not biodegraded residues of the oils.Oils from six different wells, and asphalts from wells, outcrops, and a floating block from the Dead Sea all have very similar sterane and triterpane patterns. They all lack rearranged steranes (diasteranes) indicating a carbonate source matrix and compare reasonably well with a sample of Upper Cretaceous bituminous chalk from Nebi Musa. The main difference between the oils and the asphalts is a significantly higher triaromatic to mono- plus triaromatic steroid hydrocarbon ratio in the former. This is explained as a result of rapid subsidence and heating of their source rock close to the deep parts of the Dead Sea graben. The oils thus were generated in the more deeply buried source rock blocks under the graben fill, whereas the asphalts either originate from an immature source rock section closer to the graben rims or represent an earlier phase of generation and expulsion.This study also provides general information on the evolution of biological markers in carbonate source rocks. Low-activation-energy processes, like isomerisation of steranes, appear to occur much faster at low temperatures than in shales. The high sulfur content and less cross-linking of the biogenic organic matter into a complex kerogen structure are suggested to be responsible for this. Care should be taken when using only sterane isomerisation to assess the maturity of hydrocarbons from carbonate rocks and of carbonate-derived oils.     

盐湖相低演化烃源岩的生烃机理及生物标志物演化特征——沥青“A”热模拟

柴达木盆地盐湖相低演化烃源岩沥青“A”的热模拟研究表明:在热作用下其排烃高峰在热模拟温度较低区间220~270℃，且以非烃和沥青质相对丰度最高为特征。沥青“A”在由未熟—低熟—成熟的演化过程中，各系列生物标志物的成熟速率不同，表现为正构烷烃＞藿烷＞甾烷。非烃和沥青质中含杂原子的极性化合物在热模拟温度300℃后开始大量发生脱羟基、脱羧基、脱羰基及链断裂反应。沉积有机质在低演化阶段甾烷C29 ββ/(ββ+αα)值异常高表明该地区细菌微生物发育。柴达木盆地低演化烃源岩在较低温度区间大量排烃，是细菌微生物对沉积有机质改造后其活化能大大降低所致。     

青藏高原乌丽冻土区过成熟烃源岩原始有机质类型讨论

为了查明青藏高原乌丽冻土区高成熟烃源岩的原始有机质类型,对采自乌丽水合物试验孔ZK1及周边钻孔的岩心样品进行了测试。测试结果显示,研究区烃源岩干酪根显微组分以镜质组为主,含量为79.68%~83.62%,惰质组含量为14.19%~18.35%,干酪根类型为Ⅲ型。从烃源岩生物标志化合物来看,Pr/nC17与Ph/nC18的值分别为0.29~1.05和0.57~1.56,C23三环萜烷/C30藿烷值为0.47~2.23,且C27/C29甾烷值为0.64~1.35,干酪根类型可能为Ⅱ1型或Ⅱ2型。考虑到研究区烃源岩处于过成熟演化阶段,通过综合分析,认为研究区烃源岩的原始有机质类型可能为混合型,部分有机质可能主要来源于水生生物。     

内蒙古扎鲁特盆地陶海营子剖面林西组烃源岩 生物标志化合物特征及意义

采用气相色谱、气相色谱-质谱技术,研究了扎鲁特盆地陶海营子剖面林西组烃源岩的生物标志化合物特征,剖析其蕴含的有机质生源、沉积环境、有机质热演化程度等方面的信息及地质地球化学意义.林西组烃源岩饱和烃气色谱以“前峰型”的单峰分布为主,主峰碳以C23为主,表明有机质来源以混合有机质为主;Pr/Ph值主要介于0.3～0.6之间,植烷优势较明显,指示为强还原的沉积环境.林西组烃源岩具有“长侧链的三环萜烷丰富、伽马蜡烷含量高和C27甾烷分布占优势”的分子化石组合特征,伽马蜡烷比值为0.15～0.29,平均值为0.19,说明林西组烃源岩形成于微咸水—半咸水环境;藿烷与甾烷的含量比值主要分布于0.6～1.0之间,平均值为0.84,表明细菌和藻类对有机质的贡献大致相当;C27甾烷丰度较高,C27(甾烷)/C29(甾烷)的比值为1.13,表明生烃母质生源构成是低等水生生物藻类来源的有机质特征.