史料考证与找矿之二：银(铅)-锌矿

云南是国内银（铅）－锌矿开发最早地区之一。回收银而涉及铅的开发，而锌开发最晚。先辈重视伴（共）生金属的回收，早在清代（1742－1816年），已知从乐马厂、金少厂、白羊厂、马龙厂等炼银冰燥（炉渣）中回收铜。除芦柴冲、虾洞外，已知银（铅）－锌矿床（点）在历史上都不同程度被开发过。研究、考证历史上的开发资料，结合其地质背景，认为：新平－南华，马关戛达厂－坝脚，元江牛尾巴冲，大姚直苴，凤庆涌舍厂，云龙白羊厂等矿带（床），应进一步开展找银评价工作。     

澜沧老厂铅锌矿成因及区域地质背景的探讨

前言云南澜沧老厂铅锌矿,为一开采历史悠久之老矿山。据考证,始于明永乐二年(公元1404年),清康熙至乾隆年间极盛,尔后仍有断续开采。唯历来采银,不回收铅锌,故遗留之炉渣含铅量高达40％左右(一般都在10％以上)。解放前即有利用炉渣炼铅之小规模生产。解放后,澜沧冶炼厂继续利用炉渣生产铅已达三十年,由此可见前人对矿山开采之盛况。矿区主要有两种类型的矿床,一类是外生矿床,即内生矿床经风化搬运于岩镕凹地堆积形成之洪积或冲积物之砂铅矿床;另一类是内生矿床,它又可分两种:一种赋存于中下石炭     

北岭金矿中的针碲银金矿的研究

针碲银金矿产于北岭金矿的晚期矿化阶段，赋存于梳状排列网脉状的石英中，与自然金伴生。矿物组合为针碲银金矿－自然碲－碲铅矿－自然金－石英和针碲银金－碲镍矿－碲铅矿－石英，自然碲，碲镍矿，碲铅矿在针碲银金矿中呈包裹体产出。针碲银金矿呈柱状，板状，粒状晶形，聚片双晶，具强非均质性及双反射和反射多色性，ＨＶ５０＝２１６－２１９ｋｇ／ｍｍ＾２，其化学成分：Ａｇ１０．５８％－１２．３６％，Ａｕ２３．７０％－２４     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银

本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样，在５％的盐酸介质中，不经分离，直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为５ｎｇ／ｇ，方法灵敏度２．０×１０－１２，相对标准偏差为４％，回收率９５％－１１５％。     

容量法测定方铅矿中高含量银

报道了采用HNO3－H2SO4－HF溶样，KI容量法测定硅、铅含量较高样品中高含量银的方法。试验了滴定反应的酸度条件。在1．6mol/L HNO3介质中，银与碘化钾反应，生成碘化银沉淀。银的标准加入回收率为97．8％－100．4％。精密度试验，相对标准偏差为0．92％（n=11)。该法可溶解含硅银矿及角银矿中的银。方法已被用于测定矿石中高含量银。     

用ICP-AES法测定银精矿中银铜铅锌砷

研究了在王水介质中用ICP－AES法同时测定银精矿中银、铜、铅、锌、砷的分析方法，进行了加标回收试验，回收率为92％－107％，相对标准偏差2．3％－11％，确定了各元素的测定下限，与行业标准进行了方法对照实验。本方法已用于矿样的测定。     

难浸金银矿石提金银工艺研究初探

大林山金银矿为－复杂型多金属矿，原矿直接氰化金浸出率只有７５％，银浸出率只有１８％，通过原矿氯焙烧再氰化，金浸出率９２％，银浸 ９０％，采用锌置换，置换率９５％，最后用酸法分离得较纯的金和银。     

福建碧田铜金银矿床中的含银黄铜矿研究

福建碧田矿床是成因上与燕山晚期次火山岩有关的铜金银矿床。含银黄铜矿产于该矿床的金银矿石和银矿石中。含银黄铜矿呈粒度约０．００４－０．０７ｍｍ的他形粒状与银金矿，金银矿，自然银，辉银矿，黄铜矿，闪锌矿等共生，在空气中极易氧化。含银黄铜矿的银含量变化在１．０４５％－１４．２７３％之间，平均值为４．３７％。与黄铜矿比较，含银黄铜帮中硫含量变化不大，但铁与银有反消长关系。     

山西最佳炼镁白云岩的地质分布

山西最佳炼镁白云岩的地质分布刘探宝，林枫（冶金工业部第三地质勘查局）１炼镁白云岩的工业要求据国标ＧＢ３４９９－８３规定，成品镁锭分为三级（表１）。按国家炼镁技术对原料白云岩的化学成分要求是：ＭｇＯ≥２０％，ＳｉＯ＿２＜１．５％，Ｒ＿２Ｏ＿３酸不溶物总...     

高氯酸——硫脲介质AAS法测定高含量银的研究

本文提出了在高氯酸－硫脲介质中,用AAS法测定银的新方法。实验结果表明：线性范围为0—3．μg/ml,回收率为96．3％－103．8％,相对标准缩差小于3．12％。本法适用于地质样品中银的测定,结果令人满意。     

盐酸除锑—原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后，用HCl浸煮、蒸发除锑，消除锑对原子吸收法测金的干扰；并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较，分析结果基本一致，样品加标的回收率为98%～104%，RSD(n=5)<2.5%。     

豫西某金矿矿渣转化为泥石流物源的危险性评价

矿渣在沟谷的堆积形态、压占比例影响其在特定降雨概率下的稳定性。文中以豫西某金矿2条主沟16个渣堆为研究对象,提出在不同降雨概率雨力条件下单个渣堆稳定性计算方法。即近10年来最大观测雨强、25年一遇（P=4%）雨强、50年一遇雨强（P=2%）、100年一遇雨强（P=1%）条件下的启动流速（Uc）以及泄洪流速（Us）,令稳...     

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中的微量金铂钯

采用717阴离子交换树脂-活性炭分离富集矿石中的微量Au、Pt、Pd。40μg待测元素富集结果表明,Au、Pt、Pd的回收率分别为100%、95.3%和96.3%。以HC l为介质在无火焰原子吸收仪上测定。方法经对国家一级标准物质GBW 07291、GBW 07292分析检验,结果与标准值相符。对GBW 07291国家一级标准物质测定7次,其精密度(RSD)分别为:Au 9.4%、Pt 11.2%、Pd 3.0%。方法适用于矿石中10-6~10-9量级Au、Pt、Pd的测定。     

Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金

用φ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金。对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究。通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件。方法检出限为0.3ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW07243~GBW07245)分析验证,结果与标准值相符。     

波长色散X射线荧光光谱法同时测定钒渣中的主次量成分

采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法同时测定钒渣中的Al2O3、SiO2、CaO、TiO2、MnO、P、V2O5、MgO、Fe、S、Cr2O3等11个主、次量成分。研究了熔剂、预氧化条件、熔样温度、脱模剂等对制样的影响。采用理论α系数校正基体效应及谱线重叠干扰的影响。测定钒渣试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.1%～7.5%。用钒渣行业级有证标准物质及实际样品验证,测定结果与标准值及其他方法的测定值相符。与化学法相比,该方法具有快速、简便,精密度好,准确度高等优点。     

野外微量金的快速测定

介绍了稀王水冷浸取，硫代米虫酮显色，以聚丙烯滤棒为载体，一次完成富集、显色的野外测定微量金的方法。对实际金矿样品进行测定，精密度（RSD，n=10）＜6％；对国家级标准物质进行测定，结果与标准值相符     

土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究

在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe~(3+)加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe~(3+)在溶矿和吸附过程中的作用,并将该方法用于土壤中痕量价态金的测定。方法检出限为0. 01 ng/g,测定范围为0. 03～300 ng/g,价态金回收率分别是Au~(3+)97. 3%、Au~+95. 8%、Au098. 9%,价态金分离精密度(RSD,n=12)为7. 3%～18. 8%。用石墨炉原子吸收光谱法测定价态金,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能降低检出限,提高灵敏度和准确度,自动化进样减少了劳动强度,提高了分析测试效率,适合大批量样品的测试。     

碱性体系-蒸汽发生-原子荧光光谱法测定地质样品中的锌

样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁。实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法。并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%。标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的。方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析。     

标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁

样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁.实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法.并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%.标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的.方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析.     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。