四川会理小青山铜（金）矿钠长石英板岩的发现及其意义

四川会理小青山铜（金）矿区的钠长石英板岩主要由钠长石及石英组成。钠长石英板岩的化学成分中富有ＳｉＯ２,Ａｌ２Ｏ３及Ｎａ２Ｏ,贫Ｋ２Ｏ,ＦｅＯ及ＭｇＯ;稀土元素特征为：ΣＲＥＥ＝３０１３－４２．１１,ΣＣｅ／ΣＹ＝１．８０－１．９８,δＥｕ＝０．２３－０．３４,δＣｅ＝０．４８－０．５９。     

西天山琼阿乌孜超基性岩体的稀土元素和Sr,Nd同位素研究

对西天山琼阿乌孜超基性岩体和围岩片麻岩作了Ｓｍ、Ｎｄ、Ｒｂ、Ｓｒ同位素和稀土元素的研究，获得岩体的形成年龄为３１４±１９Ｍａ，∑ＲＥＥ约为４．０～７．６μｇ／ｇ。其主体岩石是由来源于未亏损地幔较高程度熔融而产生的岩浆在结晶分异作用中形成。其岩体的边缘［εＮｄ＝－５，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）＝０．７０５５，∑ＲＥＥ＝１１１．５６μｇ／ｇ］同化了围岩［εＮｄ＝－１６．７，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ＝０．７５３７，∑ＲＥＥ＝１９６μｇ／ｇ］，并同时发生结晶作用，经历了ＡＦＣ过程，形成了特有的琼阿鸟孜超基性岩侵入体。     

赣南陂头A型花岗岩的地质地球化学特征及其形成的构造环境

赣南陂头岩体主要钾长花岗岩组成,岩石为准铝质（ＡＮＫＣ＝０．９４～１．０７,平均０．９８）,富硅（ＳｉＯ２：７１．０６％～７６．２８％）,富碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ：８．１％～９．８％）,ＦｅＯ＾Ｔ／ＭｇＯ（％）较高（９．６０～２２．００）,ＣａＯ和ＭｇＯ含量低（分别为０．５８％～１．１６％和０．０７％～０．２５％）,富含稀土元素（∑ＲＥＥ＝２７１．３６～７１７．７５μｇ／ｇ）和高场强元素（Ｙ、Ｚｒ、     

东秦岭泥盆纪山阳—柞水成矿区电气石矿物化学和硼同位素组成

东秦岭泥盆纪山阳－柞水成矿区内众多层控贱金属硫化物矿床含矿层中含有相当比例的电气石，这些电气石属于黑气石－镁电气石类质同象系列，一般Ｍｇ〉Ｆｅ，Ｎａ〉Ｃａ（阳离子比较），明显的成分环带记录了主成矿期的海底（喷气）热液沉积成矿方式和随后的区域变质及热液叠加过程，在主成矿期形成的电气石的化学成分［ＦｅＯ／（ＦｅＯ＋ＭｇＯ）＝－０．３４－０．３９］和硼同位素组成（δ＾１１Ｂ＝－７．６‰￣－８．８‰）与海     

湖南石门雄黄矿床流体包裹体地球化学特征

石门超大型雄黄矿床流体包裹体丰富。包裹体液相成分中富Ｎａ＋、Ｃｌ－和Ｋ＋、ＳＯ２－４，气相成分中Ｈ２Ｏ占绝对优势，少量ＣＯ２，成矿流体化学类型属Ｃｌ ＳＯ４ Ｎａ Ｋ型水。雄黄、雌黄形成于低温（１８０～９０℃）、低压（２０～５ＭＰａ）、浅成（１７５～７００ｍ）、弱酸性（ｐＨ：４．６７、４．４３）和弱还原（Ｅｈ：－０．２６５Ｖ）条件。流体包裹体氢氧同位素研究表明，成矿流体主要为古大气降水，并混有盆地建造水，大气降水下渗、循环、加热、淋滤形成了中－低盐度［ｗ（ＮａＣｌ）：１６．０３％～４．２７％］，中等密度（０．８６３～１．０６５ｇ／ｃｍ３），含矿地下热水。     

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与铁的显色反应

研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％     

独居石和磷钇矿晶体结构的精确测定

本文用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了独居石和磷钇矿的晶体结构。独居石［Ｍｏｎａｚｉｔｅ－（Ｃｅ），ＣｅＰＯ４］属单斜晶系，ａ＝６．７８４３（１７），ｂ＝６．９８９１（１２），ｃ＝６．４５９２（１０），β＝１０３．６２６（１６）°，Ｚ＝４，空间群为Ｐ２１／ｎ。使用１１０６个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ＝０．０６０。独居石的结构由孤立的［ＰＯ４］四面体构成，Ｃｅ位于［ＰＯ４］四面体包围之中，Ｃｅ的配位数为９，独居石的Ｃｅ—Ｏ平均键长为２．５５２，Ｐ—Ｏ平均键长为１．５２８。磷钇矿（Ｘｅｎｏｔｉｍｅ，ＹＰＯ４）属四方晶系，其晶格常数为：ａ＝６．８７９１（２４），ｃ＝６．０１４７（１９），Ｚ＝４，空间群为Ｉ４Ｉ／ａｍｄ（Ｎｏ．１４１）。使用１４２个［Ｆ≥３σ（Ｆ）］的独立衍射点，经多轮最小二乘法修正后，最终获得偏离因子Ｒ为０．０４８３。磷和氧形成四面体配位，其Ｐ—Ｏ平均键长为１．５４３；稀土钇与氧原子相连构成八次配位，其Ｙ—Ｏ平均键长为２．３３３。     

滇西南那邦变质基性岩地球化学与俯冲板片裂离

中缅边界那邦麻粒岩相变质基性岩地球化学特征表明其原岩是岩浆岩,并具有ＭＯＲＢ的特性,其岩石化学具有以下特征：岩石的ＴＦｅ／ＭｇＯ值低（１．１０～２．１７）,ＡＦＭ图解上显示拉斑玄武岩演化趋势;ＴｉＯ２含量（１．１４％～１．８１％）高稀土亏损、重稀土较有富集的配分形式,稀土元素和总量（∑ＲＥＥ）值十倍于球粒陨石（２４～５０μｇ／ｇ）,（Ｌａ／Ｓｍ）Ｎ＝０．４３～０．７５（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ＝０．４５～０     

硅铁灰石在我国的首次发现

硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９　Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４     

矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究

ｅｏｒｅａｎｕ等［１］研究ＣａＯＡｌ２Ｏ３Ｍｘ（ＳＯ４）Ｙ［Ｍ＝Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ３］系统中,形成类似于矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＣａＳＯ４（硫铝酸钙）的可能性时,报道合成了新矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＢａＳＯ４（简写为３ＣＡ·ＢａＳＯ４）;部分学者［２,３］研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献［１］在温度１４００℃保温２４０ｍｉｎ,制备的样品包括铝酸钙（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３…     

伊利诺斯盆地上奥陶统马科基塔群沉积环境及潜在生油岩地化指标

通过研究伊利诺斯盆地顿区新泽西帕里什井的岩芯，认识了上奥陶统马科基塔群的两个沉积旋回，两个旋回内的有机磷（Ｃｏｒｇ），总硫（ＴＳ）有机碳中＾１３Ｃ的含量（δ＾１３Ｃｏｒｇ）氢指数（ＨＩ）和氧指数（ＯＩ）有机质抽提物（ＥＯＭ）各不相同。每个旋回下部为暗棕色至黑色纹层状页岩，Ｃｏｒｇ值（１．０－３．０％），ＨＩ值（５００～１０００ｍｇ烃／ｇ总有机磷和ＥＯＭ值（１５００－２５００ｐｐｍ）均较高，负δ＾１     

对桐庐早白垩世火山—侵入岩成因的几点认识

本文报导了对桐庐火山－侵入岩进一步研究所获得的认识。单颗锆石Ｕ－Ｐｂ年龄测定表明桐庐火山－侵入岩是早白垩世火山活动的产物（１３４．４～１３４．９Ｍａ）。浅部岩浆房中从上往下的流纹质、流纹英安质和石英闪长质岩浆具有相近似的Ｒｂ－Ｓｒ和Ｓｍ－Ｎｄ同位素初始比,（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ＝０．７０８～０．７０９、εＮｄ（ｔ）＝－５．２７～－６．５６,高场强元素比（如Ｚｒ／Ｎｂ＝１０．１～１３．１）也相近似,表明盆地中各种火山－侵入杂岩是同源的。流纹英安岩中钾长石碎斑周围“组分过冷边”的存在说明岩穹壳内部酸性岩浆的冷凝、结晶要比酸性熔岩流来得慢。盆地中心浅成侵入岩中的中性岩包体的Ｒｂ－Ｓｒ和Ｓｍ－Ｎｄ同位素成分、Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）以及Ｎａ／（Ｎａ＋Ｃａ）比表明它们是岩浆房下部石英闪长质岩浆的岩浆熔离作用产物     

会理小青山铜(金)矿区钠长石岩的地质地球化学特征及交代作用机制

应用稀土元素及微量元素方法和Ｇｒｅｓｅｎｓ方程,研究了小青山铜（金）矿区交代成因钠长石岩,区分出了两类不同原岩性质的钠长石岩。Ａ类钠长石的原岩为绢云母千枚岩,它们的ΣＲＥＥ为３０．１３～１０１．０９,ΣＣｅ／ΣＹ＝１．８～７．８,δＥｕ＝０．２３～０．９１,稀土配分曲线为右倾型;Ｒｂ等大离子亲石元素强烈亏损。Ｂ类钠长石岩的原岩为辉长岩,它们的ΣＲＥＥ＝２９．０６,ΣＣｅ／ΣＹ＝２．０４,δＥｕ＝０．９３,配分曲线为平坦型,大多数微量元素均为负异常。两类钠长石岩形成过程中Ｋ２Ｏ、Ｆｅ２Ｏ３、ＦｅＯ及ＭｇＯ等带出,Ｎａ２Ｏ及ＳｉＯ２带入。     

陕南铁船山岩体的地球化学特征、成因及其形成的构造环境

扬子克拉通北缘的铁船山岩体形成于新元古代，其岩石类型为霓石－钠铁门石花岗岩，岩石富碱质、Ｓｔ、Ｆｅ、ＲＥＥ和高场强元素，而贫Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｎｉ等组分，δＥｕ＝０．２０，Ａ／ＫＮＣ＝０．８５，Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３＝１．０９，Ａ·Ｒ＝９．２８，岩石属典型的Ａ型花岗岩，Ｎｄ、Ｓｒ和Ｏ同位素示踪反映其成岩物质来自于壳幔混合源区。根据区域地质背景的综合分析，岩体形成于活动陆缘的张裂构造环境，属活动板块边缘拉张型花岗岩。     

西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石

在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。     

meso—四（2—磺酸萘基）卟啉与锰（Ⅱ）显色反应研究

研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。     

邻氯苯基荧光酮胶束光度法测定氮化硅中镁的研究

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ存在下，Ｍｇ与邻氯苯基荧光酮（ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）的显色反应。在ｐＨ１２的碱性介质中，Ｍｇ（Ⅱ）与ｏ－Ｃｌ－ＰＦ形成１：３的蓝色配合物，其λ＿ｍａｘ＝６１２ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿６１２＝１．３９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｇ（Ⅱ）在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅（Ｓｉ＿３Ｎ＿４）中微量ＭｇＯ的测定，其结果与原子吸收光谱法相符。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素

拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定铅锑合金中Ａｓ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｅ和Ｚｎ等九个元素的分析方法,考察了Ｐｂ、Ｓｂ基体对待测元素的干扰情况。样品以ＨＮＯ３分解,酒石酸抑制Ｓｂ水解,ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定多元素。方法对各元素的测定限在０．０７～５．２μｇ／ｇ,相对标准偏差（ｎ＝８）为０．７８％～２５．５％,加标回收率均大于８６％,经与原子吸收光谱法和原子荧光     

冀东高级变质岩石的流体包裹体研究

冀东高级变质的石榴石斜长片麻岩、含或不含石榴石的角闪二辉斜长片麻岩、紫苏花岗岩、斜长角门岩等岩石中的流体包裹体主要有４类，按形成的先后顺序依次为：（１）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２两液相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度是－１２℃，密度１．０４ｇ／ｃｍ３，Ｈ２Ｏ含量２１％～３９％（ｍｏｌｅ％），ＣＯ２含量５０％～７１％（ｍｏｌｅ％）；（２）ＣＯ２液相包裹体，冰点温度－５６℃～－６１℃，均一温度－７．４℃～－３５．１℃，ＣＯ２密度约为１．０５ｇ／ｃｍ３，ＣＯ２含量８２．１％～９８．４％（ｍｏｌｅ％），还有少量的ＣＨ４、Ｎ２和Ｈ２等组分；（３）Ｈ２Ｏ和ＣＯ２多相包裹体，ＣＯ２的部分均一温度７℃～２８℃，ＣＯ２密度为０．６４～０．９３ｇ／ｃｍ３，气相组分以ＣＯ２、ＣＨ４和ＣＯ为主，液相成分主要是Ｈ２Ｏ和ＣＯ２；（４）多世代盐水溶液包裹体，冰点温度－０．５℃～－２０℃，盐度０．８７％～２２．８％（ｗｔ％），盐水密度０．７～１．０５ｇ／ｃｍ３，均一温度在１５０℃～２００℃和约３００℃，存在两个峰值。不同世代的流体包裹体记录了等密度降温的Ｐ－Ｔ路径。包裹体反映的变质作用早期降温过程流体的Ｈ２Ｏ／Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２（ｍｏｌｅ）比值降低，晚期升高     

新疆哈图金矿成矿流体地球化学

新疆哈图金矿床赋存在石炭系基性火山岩－火山碎屑岩中,矿体受古火山口断裂系控制。矿脉内流体包裹体较为丰富,主要为气液相ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体和少量的ＮａＣｌ－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体。成矿热液中富含ＣＯ２、Ｎ２、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃｌ－和ＳＯ２－４,而所含的成矿元素以Ａｕ－Ａｓ－Ａｇ－Ｓｂ组合为特征。成矿热液为低盐度流体,主成矿阶段的盐度为４．１ｗｔ％～６．３ｗｔ％ＮａＣｌ,密度为０．８８～０．８０ｇ／ｃｍ３,ｆＯ２为１０－３５～１０－３１Ｐａ,Ｅｈ为０．６０～０．８０ｅＶ,为还原环境。金沉淀成矿的最佳温度为２３０～２６０℃。哈图金矿成矿热液不是典型的岩浆热液,而是受到了古大气水混入的火山晚期热液。流体不混溶、水－岩反应及古大气水的混入是造成本区金沉淀成矿的主要因素。