贵州热水沉积矿床

将贵州热水沉积矿床划分为4个成矿期:1新元古代大塘坡期(成锰期);2早寒武世时期(Ni-Mo-V-Ba成矿期);3泥盆纪时期(重晶石-铁矿形成期);4二叠纪时期(锰矿-"大厂层"形成期)。贵州热水沉积岩及矿床的热水沉积序列在结构、构造上具有一致性:热水喷发初期以爆发相为特征,形成角砾状、碎屑状构造;主期以喷流相为特征,形成块状和透镜状构造,条带状和纹层状构造是热水间歇供给形成,为喷溢相特征;晚期以喷气作用为主,多形成浸染状构造。除泥盆纪成矿期之外,其余成矿期均有火山活动,火山-热水沉积是贵州热水沉积成矿的主要方式。不同期次所形成的热水沉积矿床均受深大断裂的明显控制,裂陷控制的深水盆地或台沟是矿质聚集的主要场所,也是找矿的主要靶区,不同类型矿床的找矿工作应以其产出特征及不同找矿标志为指导。     

贵州晴隆大厂锑矿床控矿条件及成矿机制

贵州晴隆大厂锑矿床是一个层控型火山沉积—后期改造矿床。控矿条件是;①一定层位控制:大厂地区锑矿体及矿化点均产在“大厂层”中。矿源层是“大厂层”,锑来源于地幔,与玄武岩关系密切。“大厂层”形成的环境是河口湾相,与茅口组为连续沉积。②岩性控制:锑矿主要产在“大厂层”中段硅化粘土岩中,特别是硅化粘土岩与下段石英蚀变岩接触部位上。部分产在“大厂层”上部变余玄武岩中,少部分产于下段石英蚀变岩中。③构造控制:大厂锑矿主要产在黑山箐—后坡背斜的轴部、高点、次高点及翼部次级鼻状构造、挠曲以及断层造成的牵引褶曲内。分布地域受花鱼井断层和青山镇断层的控制,因此,两条断层之间的地域是找矿的有利区段。     

黔西南中晚二叠世大厂层火山热水沉积成矿作用

贵州晴隆大厂锑矿区赋矿地层大厂层为一套以硅化为主的火山碎屑岩沉积建造,因其别具特色的岩石组合、特殊的构造位置,以及含有金、锑、萤石、硫铁矿等矿产资源而备受地学界关注。晴隆大厂锑矿床90%以上的锑矿体和金矿化体均位于大厂层之中,因此,研究大厂层的形成和演化过程及其对锑、金成矿的控制作用或影响机理显得尤为重要。沉积岩相学研究表明,大厂层主要包括火山岩相(火山溢流相、淬碎角砾岩相、沉凝灰岩相、空落集块岩相和熔结凝灰岩相)和热液沉积岩相(热水沉积相、热水喷流相和热水交代相)。中—晚二叠世(约260 Ma)的溢流玄武岩、基性火山喷发和海底热水喷流活动是大厂层的主要物源供给者。元素地球化学研究表明,大厂层在沉积过程的热水喷流沉积作用提供了Sb、As、Au、Ag、Pb等成矿元素,并形成成矿元素的初始"富集体"。综合研究认为,中—晚二叠世的热水喷流沉积活动在时间上与右江盆地印支期低温热液成矿事件(200～250 Ma)在时空上基本一致,为印支期成矿事件在右江盆地北缘的响应。     

同生还是后生?——热液矿床成因研究中争论的焦点问题

秦岭地区钠长角砾岩型矿床、广西大厂锡多金属矿床、广东长坑金银矿床和广东大沟谷金矿床的成因长期存在着同生还是后生的争议.研究表明,这些矿床中的钠长石岩、硅质岩、重晶石岩、电气石岩不是热水沉积成因,而是后期流体结晶和热液交代形成,矿床不存在热水喷流同生沉积成矿作用.矿床成因研究应从多个方面综合考虑,野外宏观地质特征是基础,...     

湖南省锡矿山锑矿床的成因探讨

锡矿山锑矿床成因的认识存在着三种基本观点,即层控、沉积—再造和中—低温岩浆热液。笔者近年在锡矿山工作,就野外观察、室内研究,以及包裹体测温及其成分分析,硫、碳、氧稳定同位素等资料,认为锡矿山锑矿床具有多阶段、多来源的特点。矿床早期成矿阶段(主要阶段),其矿源和介质源主要来自混合岩浆水(极少量的硫来源于围岩);晚期成矿阶段,由于天水的大量渗入,氧、碳、硫等具有混合来源的特点。锑因在围岩中的丰度极低,故仍主要来自混合岩浆水。因此,我们按主要成矿阶段的主要矿质来源来确定矿床成因,锡矿山锑矿应属中—低温混合岩浆热液矿床。     

广西大厂锡矿成因研究综述

从矿床的地质、地球化学特征出发,同时又兼顾大厂超大型矿床形成的长期性及多阶段性,认为大厂锡矿是热水沉积－叠生矿床,早期是泥盆纪的热水同生沉积成矿作用,晚期是燕山期花岗岩浆热液成矿作用,该矿是热水沉积成矿作用与岩热液成矿作用叠加成矿的产物。     

论底苏铅锌矿床的“双源”沉积改造成矿模式

底苏铅锌矿床是近年来发现的。该矿床具“双源”沉积改造特征。同生沉积成岩成矿阶段同时存在海底热水和正常海水沉积作用,形成热水沉积矿石及矿源层。大气降水热液改造成矿阶段,大气降水沿岩石裂隙下渗被加热并淋滤早期沉积矿石及矿源层中的Ｐｂ、Ｚｎ,使之以［ＰｂＣｌ０２］、［ＺｎＣｌ０２］迁移,当含矿热液运移至有利构造部位时,Ｐｂ、Ｚｎ络合物交代地层中的黄铁矿或被有机质还原而再沉淀成矿。本文在矿床地球化学研究基础上,提出了底苏铅锌矿床的成矿模式     

内蒙狼山霍各乞矿床条带状含铜石英岩成因的讨论

内蒙霍各乞条带状含铜石英岩的结构、构造、阴极发光、化学常量元素、稀土元素及其所含的电气石的矿物成分、石英包体测温等方面的特点与加拿大沙利文矿床热水沉积和我国大厂热水沉积矿床中的热水沉积岩－条带状硅质岩及电气石岩十分相似，可以证明了霍各乞条带状含铜石英岩为热水沉积成因     

四川松潘县桥桥上金矿床地质特征及矿床成因初探

桥桥上金矿位于两个Ⅲ级大地构造单元的断层接合部位,特殊的地质环境为矿床的形成提供了丰富的物源,形成了别具一格的矿床地质特征。笔者在板块构造-地球动力学理论的指导下,以地质、地球化学、地球物理观察和测试资料为依据,探讨了该矿床地质特征、形成机制、矿床成因、找矿标志及成矿远景。认为该矿床是以沉积地层为主要矿源层、以低温弱酸强还原低盐度的混合流体为搬运介质、以构造-岩浆热为驱动力,以断裂控矿为主的浅成低温地下热水溶滤型金矿床。矿床找矿标志明显,对区哉上同类矿床找矿具有指导意义。     

青海格尔木市驼路沟钴(金)矿床主要赋矿围岩地球化学特征及其地质意义

<正>驼路沟钴(金)矿床是近年来在青海东昆仑地区新发现的国内首例独立大型钴(金)矿床,引起国内外学者的广泛关注。前人对其成矿地质背景、含矿地层时代归属、含矿岩性、矿床地质-地球化学特征、形成构造环境、钴富集成矿机制、成因等方面进行了大量研究。目前,关于该矿床含矿地层时代归属、成矿机制和矿床成因类型等方面仍存在争议。尤其是关于该矿床的成因存在"层控-改造成因、海底喷气沉积成因、多成因、热水沉积-热液叠加改造成因和热水喷气沉积改造成因"等多种观点。导致对该矿床的成因存     

超大型锑矿床定位机制剖析——以锡矿山锑矿床为例

从地质时期、地质构造环境和物理化学条件出发，以锡矿山锑矿床为例初步剖析了超大型锑矿床在时间和空间上的定位机制。研究表明。锑成矿定位时间为66．4－51．6Ma，相当于燕山晚期－喜马拉雅早期，锑矿床多赋存于上泥盆统佘田桥组陆源细碎屑岩－碳酸盐岩建造中，特别是碳酸盐岩的中上部位，主要受区域性深大断裂与次级复式短轴背斜的联合控制，并与碳酸盐岩的层间构造有密切的空间关系，锑成矿定位的温度，压力，pH及fo2都偏低，分别为200－100℃，30－20MPa,6.5-5,10^-37-10^-43Pa。     

锑矿区水体水环境锑污染及硫同位素示踪研究

本文系统研究了贵州省半坡锑矿区水环境锑污染现状,用硫同位素指示采矿活动对矿区水体的影响,以查明锑矿区水环境中Sb的释放迁移过程和水污染程度。研究发现,矿区水体中Sb和SO42-含量分别高达1377μg/L和1926 mg/L;岔河下游近10 km处仍保持较高水平(182.5μg/L Sb和59.8 mg/L SO42-)。岔河水体中,δ34S-Sb、δ34S-SO42-和Sb-SO42-间均具显著正相关,相关系数分别为r=0.68(p<0.05)、r=0.89(p<0.01)、r=0.72(p<0.05)。表明岔河水体中,δ34S和SO42-能很好地指示矿业活动引起的Sb污染程度和扩散范围。根据同位素质量平衡原理估算,发现矿区下游水体中的硫主要来自矿山,表明矿区下游水体污染受采矿活动影响显著。     

德安锑矿区土壤中锑的形态分析及生物可给性初探

按Tessier连续浸提法对德安锑矿区土壤样品进行了分析,得出锑的存在状态主要以残渣态为主,其次是Fe/Mn结合态,有机/硫化物结合态和碳酸盐结合态,可交换态和水溶态占的比率最小。矿区土壤中锑生物可利用态锑占0.52%~3.51%,其浓度一般在1.78~17.48μg/g,中等可利用态占1.04%~5.56%,生物难利用态锑的浓度占92.1%~98.4%。     

氢化物发生—原子荧光法直接测定锑及其化合物中的铅

通过在样品处理阶段用HBr除去大量锑基体,实现了不需再通过其他化学分离直接运用氢化物发生-原子荧光法测定锑及其相关产品中的微量铅,并用于实际样品的分析.该方法对样品检测下限小于10-6,在实际样品分析中,分析结果与原子吸收法测定结果之间无显著性差异,RSD＜2.0%(n=4),对样品分析的加标回收率在95%～105%.     

锑的野外快速分析方法——氢化物发生-光导分光光度法

详细考察了用氢化物发生-光导比色法在野外实验条件下测定Sb的各种条件及影响因素，制定了适合野外的氢化物发生-光导比色快速测定锑的方法。样品经王水封闭溶解后，在掩蔽剂存在下，用自制的硼氢化钾片使经预还原的Sb生成氢化物逸出，将吸收液中的Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）与邻菲口罗啉显色，用自行开发、研制的光导分光光度（比色）计进行比色测定。方法的检出限（3s）为0．18μg/g，加标回收率为96．0％～98．0％，11次测定的精密度（RSD）小于8．2％。方法经国家一级标准物质验证，分析结果与标准值吻合。     

盐酸除锑—原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后，用HCl浸煮、蒸发除锑，消除锑对原子吸收法测金的干扰；并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较，分析结果基本一致，样品加标的回收率为98%～104%，RSD(n=5)<2.5%。     

电感耦合等离子体发射光谱法应用于锑矿石化学物相分析

锑矿石化学物相分析涉及三个矿物相:锑华、辉锑矿和难溶锑酸盐,不同锑矿物相提取的溶剂不同、共存离子复杂、浓度梯度差别大,这些因素影响了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对锑化学物相的准确测定。本文以锑华、辉锑矿和锑酸盐的选择分离溶剂为研究对象,测试了盐酸、硝酸和硫酸钾-硝酸-硫酸不同介质对ICP-OES测定锑的影响。结果表明:同浓度的盐酸和硝酸介质对锑的测定没有影响,锑华和辉锑矿中锑含量的测定可使用同一标准溶液系列,盐酸或硝酸的浓度控制在15%～20%可避免锑的水解;混合酸介质(4g/L硫酸钾-15%硝酸-3%硫酸)对锑的测定有影响,可采用基体匹配方法解决,在测定锑酸盐相锑含量时,锑校准溶液的配制加入锑酸盐浸出剂相同量的混合酸。选择206.833nm谱线作为分析线,在优化的分析方法流程和测定参数条件下,锑华、辉锑矿和锑酸盐中锑的检出限分别为0.0006%、0.0012%和0.0021%;对不同浓度原生矿和氧化矿12次分析,测定值的相对标准偏差(n=12)为0.16%～5.76%,相态加和与全量的相对偏差绝对值为0.07%～7.38%。本方法精密度和准确度满足锑矿石化学物相分析的质量控制要求,解决了锑矿石化学物相快速准确的测量问题。     

氢化物发生—原子荧光法快速测定锑及其化合物中的锡

通过研究在不同酸度、还原剂浓度下Sn(Ⅱ)、Sb(Ⅴ)发生氢化反应的差异性，建立了不需通过化学预分离，原子荧光直接测定锑及其相关产品中微量锡的快速方法，并运用于实际样品的分析，结果与石墨炉原子吸收法结果相符。方法对样品加标测定的回收率大于94%，对实际样品的检测最低含量为1.0×10     

Antimony in the environment: Lessons from geochemical mapping

The distribution of Sb in a variety of sample materials, including soils, plants and surface water, was studied at different scales, from continental to local, combining published data sets with the aim of delineating the impact and relative importance of geogenic vs. anthropogenic Sb sources. Geochemical mapping demonstrates that variation is high at all scales – from the detailed scale with sample densities of many sites per km² to the continental-scale with densities of 1 site per 5000 km². Different processes govern the Sb distribution at different scales. A high sample density of several samples per km² is needed to reliably detect mineralisation or contamination in soil samples. Median concentrations are so low for Sb in most sample materials (below 1 mg/kg in rocks and soils, below 0.1 mg/kg in plants, below 0.1 μg/L in surface water) that contamination is easier to detect than for many other elements. Distribution patterns on the sub-continental to continental-scale are, however, still dominated by natural variation. Given that the geochemical background is characterised by a high variation at all scales, it appears impossible to establish a reliable single value for “good soil quality” or a “natural background concentration” for Sb for any sizeable area, e.g., for Europe. For such a differentiation, geochemical maps at a variety of scales are needed.     

常压密闭微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿石中的锑

采用王水溶解锑矿石常出现溶矿不彻底、提取过程中锑水解的问题,导致测定结果偏低;虽然原子荧光光谱法广泛应用于锑的测定,但是该方法由于仪器线性范围窄,对于高含量锑(5%)的测定容易引入较大稀释误差。本文对样品采用氢氟酸-硝酸-盐酸混合酸溶后,在提取过程中加入酒石酸与锑络合,充分抑制了锑的水解。实验结果表明:采用氢氟酸、硝酸、盐酸混合酸体系的溶矿方式,能够有效分解矿石中的硅酸盐组分,使溶解更加彻底,锑的测定结果优于王水溶矿,且检出限更低(1.10μg/g);通过酒石酸与锑的络合及盐酸对锑水解的抑制,锑的测定结果优于王水介质及盐酸介质的结果,且方法精密度(RSD,n=6)为0.11%～1.11%,较其他介质更稳定。在ICP-OES分析中通过对锑元素分析谱线的优选,可以获得更宽的线性范围,从而实现了对较高含量锑的准确测定。本方法能快速、有效溶解锑矿石并避免锑元素水解,经国家一级标物验证,所得结果与认定值相符,适用于分析锑矿石中含量范围在0.7%～40%的锑。