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1.
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在十二烷基硫酸钠存在下,于pH4.8 ̄7.4的缓冲溶液中,2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Co(Ⅱ)发生显色反应,形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为nCo(Ⅱ):n6-Me-BTAEB=1:2,最大吸收波长为650nm,ε为1.38×10^5L·mol^-1·cm^-1,Co(Ⅱ)质量浓度在0 ̄0.32mg/L时服从比尔定律。方法可直接用于维生素B1 相似文献
2.
二安替比林基—(2—溴)苯基甲烷与铈的显色反应及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了二安替比林基_(2_溴)苯基甲烷(DAoBM)。在Mn(Ⅱ)和吐温_80存在下,Ce(Ⅳ)与DAoBM反应生成有色化合物,λmax为480nm,摩尔吸光系数为31×105L·mol-1·cm-1。Ce(Ⅳ)的质量浓度为0004~02mg/L时符合比尔定律。方法已用于稀土矿石中微量Ce(Ⅳ)的测定,结果与ICP_AES法相符 相似文献
3.
铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在030mol/LHAc介质中,Pb(Ⅱ)与7_碘_8_羟基喹啉_5_磺酸(试铁灵,Feron)的络合物于-054V(vs.SCE)产生一尖锐的极谱波,加入溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)显著增敏,可使极谱波增高约4倍。峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在96×10-9~48×10-6mol/L呈良好的线性关系,检出限为48×10-9mol/L。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明,络合物组成比为nPb(Ⅱ)∶nFeron=1∶1,极谱波为吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅱ)还原产生,电子转移数为2。试验了多种离子对峰电流的影响,拟定的方法用于矿样分析,结果与原结果相符。 相似文献
4.
研究了新显色剂2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)的离解平衡及与Fe2+形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,5-Me-BTAEB与Fe2+形成稳定的蓝紫色2∶1配合物,其最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数为1.03×105L·mol-1·cm-1。Fe2+的质量浓度在0~480μg/L时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对w(Fe)为0.1%~0.5%的样品测定10次,RSD在0.85%~1.95%,用于测定矿泉水中w(Fe)/10-6铁的测定,RSD<1.5%(n=7),加标回收率98.9%~99.4% 相似文献
5.
2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了显色剂2(5溴2吡啶偶氮)5二甲氨基苯胺(5BrPADMA)与Pt(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在乙醇存在下,10~32mol/LH3PO4介质中,试剂与Pt(Ⅱ)15min即形成稳定的紫蓝色配合物,并至少稳定24h。该配合物的最大吸收波长位于628nm处,表观摩尔吸光系数为873×104L·mol-1·cm-1,其组成为nPt(Ⅱ)∶n5BrPADMA=1∶1,Pt(Ⅱ)的质量浓度在0~10mg/L符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样及催化剂中铂的直接测定,结果与推荐值相符,精密度好,RSD<0.5%(n=6)。 相似文献
6.
在pH56~64的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)埃铬菁R(ECR)氯化十六烷基吡啶(CPC)乳化剂OP形成蓝色配合物,其组成比nSc∶nECR∶nCPC=1∶2∶2。配合物的最大吸收波长在610nm处,表观摩尔吸光系数为171×105L·mol-1·cm-1。Sc质量浓度为0~024mg/L时遵守比尔定律。拟定的方法结合PMBP萃取分离,测定钨矿及其浸出渣中的微量Sc,可获满意结果 相似文献
7.
5′-硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
于pH67~76的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5′_硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1∶2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为104×105L·mol-1·cm-1,配合物至少稳定36h。测Pd(Ⅱ)的线性范围在0~080mg/L。结合丁二酮肟_氯仿萃取分离,方法可用于试样中微量钯的测定,结果与5_Br_PADAB光度法一致,标准加入回收率为932%~1004%,相对标准偏差为17%(n=10)。 相似文献
8.
新显色剂2—(2—咪唑偶氮)—苯甲酸的合成及其与钴的显色反应研究 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了新显色剂2(2咪唑偶氮)苯甲酸(简称IABA),分子式C10H8N4O2,分子量216.20,熔点213℃,各级酸离解常数pKa1为3.2,pKa2为9.8,研究了它的性质及其与钴显色反应的条件。在pH7的NH4Ac介质中,试剂与钴形成紫红色络合物,λmax为546nm,试剂的λmax为462nm,Δλ为84nm,Co2+与试剂络合比为1∶2,摩尔吸光系数1.61×104L·mol-1·cm-1,Co2+在0~0.8mg/L遵守比尔定律。所拟方法直接测定了工业废水及VB12中痕量钴,结果与原子吸收法相符,加标回收率为101.3%~102.2%,RSD(n=6)在2.0%~2.7%。 相似文献
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10.
铌-硫氰酸盐-罗丹明B体系光度法测微量铌 总被引:6,自引:0,他引:6
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铌与硫氰酸盐形成配阴离子,再与罗丹明B阳离子形成能稳定3h的离子缔合物,可直接在水相中光度法测定Nb。体系的λmax=564nm,ε=78×105L·mol-1·cm-1,线性范围0~02mg/LNb。试验了近30种共存离子的影响,采用盐酸羟胺和EDTA掩蔽可消除干扰。经标样分析验证,结果与标准值相符,其RSD(n=6)在26%~43%。 相似文献
11.
研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
12.
13.
用氧同位素温度计测定了西阿尔卑斯DoraMaira地块含柯石英—镁铝榴石白片岩的峰期变质温度。石英(柯石英较变后)的δ ̄(18)O(8.1‰~8.6‰,n=6),多硅白云母的(6.2‰~6.4‰,n=3)、蓝晶石的(6.1‰,n=2)、石榴石的(5.5‰~5.8‰,n=9)、ellenbergerite的(6;3‰,n=1)和金红石的(3。3‰~3.6‰,n=3)δ ̄(18)O(SMOW)值反映了同位素平衡。以石英—石榴石—金红石分馏为基础测定的温度为700~750℃。以对压力敏感的反应:镁铝榴石+朽石英=蓝晶石十顽火辉石为依据确定的最小压力为3.1~3.2GPa。为了通过对温度敏感的脱水反应:滑石十蓝晶石=镁铝榴石十柯石英十水,来稳定镁铝榴石和柯石英,在700~750℃时,α(H_2O)必须减小到0.4~0。75。当镁铝榴石在x(CO_2)>0.02(T=750℃,P=3.0GPa)不稳定时,α(H_2O)的减少不会是由于CO_2的稀释所引起的。当缺乏较多的外来流体稀释剂(即CH_4或N_2时,就需要有熔体相)。在α(H_2O)=1.O时,花岗岩的固相线温度为680℃/3.0GPa,在α(H_2O)=0. 相似文献
14.
二溴羟基苯基荧光酮与铁显色反应及应用 总被引:4,自引:1,他引:4
在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,pH为70~74的Na2B4O7KH2PO4缓冲溶液体系中,铁与二溴羟基苯基荧光酮(DBH_PF)形成1∶3的络合物,其最大吸收波长为600nm,表观摩尔吸光系数为115×105L·mol-1·cm-1,铁质量浓度在0~032mg/L符合比尔定律。该方法经硅质砂岩、石灰岩、石膏标样分析验证,结果与标准值相符,RSD(n=5)小于31%。 相似文献
15.
宋小军 《华北地质矿产杂志》1995,(4)
通过4个月实地和近3年的追踪观测,查明拒马矿泉水产于涞源县浮图峪铜矿区的闪长玢岩与夕卡岩接触带中。H_2SiO_3含量25~39mg/L;Sr含量0.40~0.39mg/L,还含有CO_2,I,Br,Li,Zn,Mo,Se,Cu等多种对人体有益的微量元素,是极为宝贵的矿泉水资源。 相似文献
16.
镁斜磷铁锰矿产于四川某地含铍伟晶岩的中部,该伟晶岩分带性弱,但钠长石化发育,与之共生的矿物有镁电气石、蓝色绿柱石、石榴石、白云母、石英及黄铁矿等。镁斜磷铁锰矿为肉红色块状体,玻璃光泽,摩氏硬度5.5-6.0,比重3.81,具(001)解理,在单偏光下无色或带有灰色的白色,多色性弱,突起较高,Ng=1.734,Nm=1.728,N_P=1.675,Ng-N_P=0.059,斜消光,R>Υ。镁斜磷铁锰矿的化学成分W(B)/%是Mgo6.2l.Cao0.07,Al_2O_30.8i,Sio_2o.39,MnOl4.36.Feo_35.48,P_2o_54l.85,∑99.17。 相似文献
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18.
在pH45的HAc_NaAc介质中,In_1_苯基_3_甲基_4_苯甲酰基吡唑啉酮_5(PMBP)_安替比林体系于-057V(vs.SCE)处产生一良好的极谱波。In在001~05mg/L与波高呈线性关系。检出限01μg/L。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子In3+。In3+与PMBP的组成比为1∶2。在不改变峰电位的情况下,安替比林使In_PMBP_HAc_NaAc体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。 相似文献
19.
光度法测定痕量钛的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
基于痕量Ti(Ⅳ)在稀H2SO4介质中对EDTA还原Cr2O2-7褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的光度法。测定范围为24~24μg/L,检出限为106×10-7g/LTi(Ⅳ)。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ti(Ⅳ),结果与标准值相符,加标回收率在95%~100%,RSD(n=6)为11%~20%。 相似文献
20.
在酸性介质中,过量Fe(Ⅱ)存在下,Mn(Ⅶ)被完全还原为Mn(Ⅱ),余下的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲生成桔红色的络合物,溶液的颜色随Mn(Ⅶ)量的增加而呈线性降低,借此建立了吸光光度间接测定Mn的方法,提高了灵敏度。在510nm处测量,其表观摩尔吸光系数为46×104L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅶ)的质量浓度在0~08mg/L时服从比尔定律。方法用于测定一些岩石中的Mn时,获得了满意的结果 相似文献