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用于单-藻细胞PCR扩增反应的样品保存方法比较
引用本文:李萍,于仁成,唐祥海,周名江.用于单-藻细胞PCR扩增反应的样品保存方法比较[J].海洋科学,2008,32(6).
作者姓名:李萍  于仁成  唐祥海  周名江
作者单位:[1]中国科学院海洋研究所,海洋生态与环境科学重点实验室,山东青岛266071 [2]中国科学院研究生院,北京100049
摘    要:用室内培养的塔玛亚历山大藻(Alezandrium tamarense ATHK藻株)作为实验对象,分别选择了5%福尔马林固定后常温保存、95%乙醇固定后常温保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液(Lugol’s solution)固定后常温保存等方法,在5,15,30,60d后对保存的样品进行单细胞PCR反应,并与新鲜样品进行比较。实验结果表明,用95%乙醇保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液保存的样品在60d后仍可扩增出目标条带,与新鲜样品没有差别,但是样品中的藻细胞形态有一些改变;而以5%福尔马林固定保存的样品只能在5d后扩增出目标条带,但藻细胞形态比较完好。因此,对用于单细胞PCR实验的微藻样品,短期内(不多于5d)可以采用福尔马林保存,而需要长期保存的样品,应当采用乙醇或鲁哥氏液固定,或者采用-20℃冷冻保存的方法。

关 键 词:有害赤潮  单细胞PCR  保存方法  塔玛亚历山大藻(Alexandrium  tamarense)
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