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| 凡纳滨对虾桃拉综合征病毒主要结构蛋白基因的克隆及原核表达 | |
| 引用本文： | 刘棠,彭小莉,陈亮,徐维佳,陈伟玲,方元炜,陈双雅,谢明星.凡纳滨对虾桃拉综合征病毒主要结构蛋白基因的克隆及原核表达[J].台湾海峡,2007,26(3):356-361. |
| 作者姓名： | 刘棠 彭小莉 陈亮 徐维佳 陈伟玲 方元炜 陈双雅 谢明星 |
| 作者单位： | 1. 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,福建,厦门,361005;厦门出入境检验检疫局,福建,厦门,361012 2. 厦门出入境检验检疫局,福建,厦门,361012 3. 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,福建,厦门,361005 4. 云南出入境检验检疫局,云南,昆明,650000 |
| 基金项目： | 厦门市社会发展资助项目 |
| 摘 要： | 根据GenBank中桃拉病毒的全基因组序列,分别设计扩增该病毒主要结构蛋白基因vp1、vp2、vp3的相应引物,以发病的凡纳滨对虾中提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术对目的基因进行了扩增,分别获得分子量为1 164、849、507bp的基因片段,与预期一致.再将目的基因与pET-28a载体连接,分别构建重组表达载体pET-VP1、pET-VP2和pET-VP3,重组子经酶切和测序鉴定后导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE检测.SDS-PAGE电泳的结果表明,在37℃下,0.5mmol/dm3的IPTG诱导表达的重组蛋白均以包涵体的形式存在,重组蛋白VP1、VP2、VP3的大小分别为48、36、24KDa.本研究的结果为制备桃拉病毒主要结构蛋白的特异性抗体,进而研制桃拉病毒快速检测试剂盒奠定了基础. |
| 关 键 词： | 桃拉病毒 结构蛋白 基因克隆 原核表达 凡纳滨对虾 |
| 文章编号： | 1000-8160（2007）03-0356-06 |
| 修稿时间： | 2007-02-12 |
Cloning and expression of main structure protein genes of Taura Syndrome Virus in Litopenaeus vannamei Shrimp |
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| LIU Tang,PENG Xiao-li,CHEN Liang,XU Wei-jia,CHEN Wei-ling,FANG Yuan-wei,CHEN Shuang-ya,XIE Ming-xing.Cloning and expression of main structure protein genes of Taura Syndrome Virus in Litopenaeus vannamei Shrimp[J].Journal of Oceanography In Taiwan Strait,2007,26(3):356-361. | |
| Authors: | LIU Tang PENG Xiao-li CHEN Liang XU Wei-jia CHEN Wei-ling FANG Yuan-wei CHEN Shuang-ya XIE Ming-xing |
| Institution: | 1. Education Ministry Key Laboratory For Cell Biology and Tumor Cell Engineer in Xiamen University, Xiamen 361005, China ;2. Xiamen Exit and Entry Inspection and Quarantine Bureau, Xiamen 361012, China; 3. Yunnan Exit and Entry Inspection and Quarantine Bureau, Kunming 650000,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Taura Syndrome Virus(TSV) structure protein DNA clone prokaryotic expression Litopenaeus vannamei |
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