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| 哈维氏弧菌qnr基因的克隆及原核表达条件优化 | |
| 作者单位： | ;1.广东海洋大学水产学院;2.广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室;3.仲恺农业工程学院 |
| 摘 要： | 根据Gen Bank中公布的哈维氏弧菌qnr基因序列设计引物扩增哈维氏弧菌qnr序列,将其插入p ET-32a质粒,构建原核表达载体p ET32-qnr,并对诱导温度、时间、IPTG浓度等条件进行优化。结果表明,哈维氏弧菌qnr全长651 bp,编码216个氨基酸;重组蛋白优化条件为于28℃、IPTG浓度为0.05 mmol/L条件下诱导6 h。 |
| 关 键 词： | 哈维氏弧菌 qnr基因 原核表达 优化 |
Cloning and Optimization of Prokaryotic Expression of Quinolone Resistance Gene in Vibrio harveyi |
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