| 马氏珠母贝DNA甲基化转移酶Dnmt1的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 章佳斌,卢晓文,罗少杰,焦钰,邓岳文.马氏珠母贝DNA甲基化转移酶Dnmt1的克隆及表达[J].广东海洋大学学报,2019(5). |
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| 作者姓名： | 章佳斌 卢晓文 罗少杰 焦钰 邓岳文 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院;广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心 |
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| 摘 要： | 【目的】对马氏珠母贝(Pinctada martensii)DNA甲基化转移酶1(DNA methyltransferase 1,Dnmt1)的基因全长及组织表达作分析,探究马氏珠母贝甲基转移酶Dnmt1(PmDnmt1)参与贝壳矿化调控机理。【方法】利用RACE技术获得PmDnmt1的c DNA序列全长,并对PmDnmt1的序列特征进行分析,同时利用逆转录-聚合酶链反应RT-PCR技术检测马氏珠母贝不同组织中PmDnmt1的表达情况。【结果与结论】PmDnmt1基因c DNA长4 818 bp,其中,开放阅读框为4 623 bp,编码1 540个氨基酸。预测分子质量约为174.55 ku、理论等电点为5.89。结构域分析显示,PmDnmt1具有DMAP结合结构域、DNMT1-RFD结构域、锌指结构、BAH结构域和C5胞嘧啶DNA甲基化酶结构域等。多序列比对结果发现,Dnmt1在不同物种间具有较高保守性。实时荧光定量PCR分析显示PmDnmt1在所有检测组织中均有表达,在外套膜中央膜部分的表达量最高(P 0.05)。PmDnmt1可通过调控外套膜的DNA甲基化修饰参与贝壳的形成。
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| 关 键 词： | 马氏珠母贝 DNA甲基化转移酶 基因克隆 表达模式 |
Molecular Cloning and Expression Analysis of DNA Methyltransferase 1 (Dnmt1) from Pinctada martensii |
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