| 壳聚糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒子作为抗瘤药物载体的研究 |
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| 引用本文： | 马方奎,包子娴,陈西广.壳聚糖聚乳酸羟基乙酸纳米粒子作为抗瘤药物载体的研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2014,44(7):58-63. |
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| 作者姓名： | 马方奎 包子娴 陈西广 |
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| 作者单位： | 中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛,266003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，科技部国际合作专项 |
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| 摘 要： | 研究采用乳化溶剂挥发技术和共价交联技术,合成了壳聚糖聚乳酸羟基乙酸(壳聚糖PLGA)的3种纳米载体:空白的PLGA NPs、表面修饰的C-NPs和自组装的G-NPs。利用人乳腺癌细胞MCF-7细胞作为模型细胞,抗肿瘤药物阿霉素为载药,通过荧光显微镜观察了肿瘤细胞对FITC标记的纳米载体的体外摄取情况,并进行了定量测定。用MTT法测定了包载药物阿霉素后纳米粒子对肿瘤细胞生长的抑制率,分析了不同纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的靶向性和载药抑制性。研究结果表明,在低浓度条件下(25~400μg/mL),MCF-7细胞对C-NPs和G-NPs的吞噬具有时间依赖性和浓度依赖性。载药纳米粒子(DOX-PLGA NPs,DOX-C-NPs和DOX-G-NPs)和游离药物(DOX)对细胞生长的抑制率也具有时间依赖性和浓度依赖性,在低药物浓度下(1~4μg/mL)孵育12h后,载药纳米粒子基本呈现出高于游离药物的细胞生长抑制率,而当药物浓度从8μg/mL增加到16μg/mL后,游离阿霉素显现出更高的细胞生长抑制率,C-NPs和G-NPs均表现出高于PLGA NPs的细胞生长抑制率。壳聚糖修饰的2种纳米粒子C-NPs和G-NPs具有良好的细胞靶向性和低浓度药物抑制率,是一种良好的抗肿瘤药物载体。
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| 关 键 词： | 壳聚糖 聚乳酸羟基乙酸 阿霉素 纳米粒子 |
The Study of Chitosan-PLGA Nanoparticles as Anti-Tumer Carriers |
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| MA Fang-Kui,BAO Zi-Xian,CHEN Xi-Guang.The Study of Chitosan-PLGA Nanoparticles as Anti-Tumer Carriers[J].Periodical of Ocean University of China,2014,44(7):58-63. |
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| Authors: | MA Fang-Kui BAO Zi-Xian CHEN Xi-Guang |
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| Institution: | MA Fang-Kui;BAO Zi-Xian;CHEN Xi-Guang;College of Marine Life Science,Ocean University of China; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | chitosan poly-lactic-co-glycolic acid doxorubicin nanoparticles |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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