| 一株源自海绵的α-葡萄糖苷酶抑制活性菌的鉴定、培养条件优化及活性物质的分离 |
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| 引用本文： | 俞思羽,陈毓遒,姜 薇,夏翊腾,靳翠丽,周晓见.一株源自海绵的α-葡萄糖苷酶抑制活性菌的鉴定、培养条件优化及活性物质的分离[J].海洋科学,2015,39(10):36-44. |
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| 作者姓名： | 俞思羽 陈毓遒 姜 薇 夏翊腾 靳翠丽 周晓见 |
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| 作者单位： | 扬州大学 环境科学与工程学院,扬州大学 环境科学与工程学院,扬州大学 环境科学与工程学院；扬州大学 海洋科学与技术研究所,扬州大学 环境科学与工程学院,扬州大学 环境科学与工程学院；扬州大学 海洋科学与技术研究所,扬州大学 环境科学与工程学院；扬州大学 海洋科学与技术研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(41076097, 41106113,41271521); 教育部科学技术研究重点项目资助项目(211065); 江苏省自然科学基金(BK2012267); 江苏省教育厅高校自然科学基金资助项目(11KJB170011) |
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| 摘 要： | 为从海洋微生物中获取天然α-葡萄糖苷酶抑制活性(α-glucosidase inhibiting,α-GI)化合物,对一株前期研究发现具有α-GI活性的细菌进行鉴定和培养条件优化,并对其代谢产物进行分离,获取和鉴定其活性化合物。通过形态学观察和16S r DNA测序鉴定活性菌株HY95为波茨坦短芽孢杆菌(Brevibacillus borstelensis);采用分析单因素和正交试验选取菌株的最佳培养条件为:2.5%(V/V)的接种量,130 r/min的摇床转速,28℃恒温培养60 h。经优化后的MB培养基中:蛋白胨5.00 g/L,酵母粉1.50g/L、氯化钠9.725 g/L,pH 7.5;以生物活性测试为导向,用化学方法(薄层色谱、高效液相色谱)对其中的活性组分进行分离纯化,并经核磁共振氢谱分析确定得到一个α-GI活性化合为环(苯丙氨酸-酪氨酸),其对α-葡萄糖苷酶的抑制率为53.72%±4.92%。为α-GI活性化合物的筛选提供了一个极有开发前景的途径和来源。
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| 关 键 词： | α-葡萄糖苷酶抑制活性 菌株鉴定 培养条件优化 活性化合物分离 |
| 收稿时间： | 2014/11/5 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/12/23 0:00:00 |
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