常规西药联合地奥心血康胶囊治疗冠心病的有效性和安全性分析

目的：采用Meta分析评价常规西药联合地奥心血康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）的疗效和安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Embase和国内外临床试验注册中心，获得常规西药联合地奥心血康胶囊的随机对照试验（RCT）文献。有效性终点包括总有效率（TER）、左心室射血分数（VEF）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）的改善情况和心绞痛发作持续时间，安全性终点包括不良事件（AEs）、主要心血管不良事件（MACEs）和死亡事件。本研究使用Cochrane偏倚风险评估工具和改良的Jadad量表评估了纳入研究的质量，并使用随机效应模型汇总数据。结果：纳入文献28篇。与西药治疗比较，合并地奥心血康胶囊治疗CAD可将TER提高20%［RR=1.20，95%CI（1.15，1.26），P<0.00001］，并可显著改善CAD患者的LVEF［MD=8.10，95%CI（2.85，13.34），P=0.02］、CO［MD=0.74，95%CI（0.58，0.89），P<0.00001］、CI［MD=0.62，95%CI（0.30，0.94），P=0.0002］。此外，这种联合治疗可降低AEs、MACEs和死亡事件的发生率，同时可缩短心绞痛发作持续时间。结论：与常规西药治疗相比，联合地奥心血康胶囊治疗方案能更有效地治疗CAD，并降低不良事件的发生。