血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎疑似病例24例临床研究

目的：研究血必净注射液治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疑似病例的临床疗效。方法：将COVID-19 疑似病例48 例随机分为治疗组和对照组，每组各24 例。对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗。观察比较2组治疗前后体温、心率、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的变化，评定临床疗效，记录不良反应。结果：总有效率治疗组为95.8%（23/24），对照组为83.3%（20/24），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组体温、心率、CRP、ESR、TNF-α、IL-6治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。2组治疗过程中均无不良反应发生。结论：西医常规疗法联合血必净注射液治疗COVID-19疑似病例临床疗效较佳，可资借鉴。