| 马氏珠母贝热休克蛋白HSP60基因的克隆与表达分析 |
| |
| 引用本文： | 王志新,梁海鹰,杜晓东,黄荣莲,邓岳文,王庆恒,焦钰. 马氏珠母贝热休克蛋白HSP60基因的克隆与表达分析[J]. 广东海洋大学学报, 2013, 0(6): 14-23 |
| |
| 作者姓名： | 王志新 梁海鹰 杜晓东 黄荣莲 邓岳文 王庆恒 焦钰 |
| |
| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院,广东湛江524025 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（31272635）;广东省科技计划项目（2012A031100010） |
| |
| 摘 要： | 运用cDNA末端快速扩增（RACE）技术，克隆马氏珠母贝（Pinctadamαrtensii）热休克蛋白HSP60基因 cDNA全序列。序列全长2495坤，开放阅读框（ORF） 1734坤，编码577个氨基酸，预测的分子量约为61.79阳， 理论等电点为5.4905＇非翻译区（ 5＇UTR）长150坤， 3＇非翻译区（3＇UTR）长611 bp。同源性比对分析结果，马 氏珠母贝HSP60基因与与太平洋长牡妨（Crωsos仰a gIgω）和光滑双蹄螺（Biomphalaria glabrata）的同源性较 高，达到75%。氨基酸序列分析显示，马氏珠母贝HSP60氨基酸序列具有典型的rnt-HSP60特征序列、C-末端典型的GGM重复基序和一个ATP结合结构域。荧光定量数据分析发现，该基因在闭壳肌、外套腹、血淋巴、肝膜腺、性腺、躁、等6个组织中具有表达，在肝膜腺中表达量最高，腮中次之，而在血液和闭壳肌中仅有少量表达;在脂多糖剌激后，该基因表达水平上调，12 h后达到最大值，之后又逐渐下调，均高于对照组，差异具统计学意 义（P〈0.05）。
|
| 关 键 词： | 马氏珠母贝 HSP60 基因克隆 表达分析 |
Cloning and Express Characters of HSP60 gene from Pinctada martensii |
| |
| WANG Zhi-xin,LIANG Hai-ying,DU Xiao-dong,HUANG Rong-lian,DENG Yue-wen,WANG Qing-heng,JIAO Yu. Cloning and Express Characters of HSP60 gene from Pinctada martensii[J]. Journal of Guangdong Ocean University, 2013, 0(6): 14-23 |
| |
| Authors: | WANG Zhi-xin LIANG Hai-ying DU Xiao-dong HUANG Rong-lian DENG Yue-wen WANG Qing-heng JIAO Yu |
| |
| Affiliation: | ( Fisheries College of Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025 , China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Pinctada martensii HSP60 gene cloning expression |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
