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参苓白术散对NAFLD大鼠肝细胞、Kupffer细胞mTOR通路相关基因及蛋白表达影响的实验研究
引用本文:徐拥建,张云城,冯高飞.参苓白术散对NAFLD大鼠肝细胞、Kupffer细胞mTOR通路相关基因及蛋白表达影响的实验研究[J].应用海洋学学报,2020,36(7):147.
作者姓名:徐拥建  张云城  冯高飞
作者单位:北京中医药大学深圳医院(龙岗),广东 深圳,518172
摘    要:目的:观察参苓白术散对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝细胞、Kupffer细胞、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关基因及蛋白表达的影响,以阐明参苓白术散抗NAFLD的作用机制。方法:将80只大鼠随机分为正常组,模型组及参苓白术散低、高剂量组。对模型组、各药物组连续8周喂养高脂饲料制备NAFLD大鼠模型。造模成功后采用油红O染色观察肝组织病理变化;Ⅳ型胶原酶离体循环灌注法分离肝细胞、Kupfer细胞;全自动生化仪检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);酶联免疫吸附法测定肝细胞及Kupffer细胞血管内皮生长因子(VEGF)、干扰素(IFN)-γ含量;实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测大鼠肝细胞及Kupffer细胞脑内富含的小G蛋白Ras同系物(Rheb)、mTOR复合物1(mTORC1)、核糖体S6蛋白激酶1(S6K1)和真核细胞翻译起始因子4E-结合蛋白1(4E-BP1)mRNA和蛋白表达。结果:模型组大鼠肝组织存在严重的脂质蓄积。血清TC、TG,肝细胞、Kupffer细胞,VEGF、IFN-γ含量,以及Rheb、mTORC1、S6K1、4E-BP1 mRNA和蛋白表达水平较正常组显著升高(P<0.01),说明造模成功。与模型组比较,各药物干预组血清TC、TG,肝细胞、Kupffer细胞,VEGF、IFN-γ含量,以及Rheb、mTORC1、S6K1、4E-BP1 mRNA和蛋白表达均有不同程度的下调(P<0.05或P<0.01)。其中参苓白术散高剂量组下调趋势最为显著,与低剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:参苓白术散抗NAFLD的作用机制可能与抑制肝细胞及Kupffer细胞mTOR通路中Rheb、mTORC1、S6K1、4E-BP1基因及蛋白表达有关。

关 键 词:非酒精性脂肪性肝病  参苓白术散  mTOR通路  肝细胞  Kupffer细胞

Effect of Shenling Baizhu powder on hepatocytes,Kupffer cells,and expression of genes and proteins associated with the mammalian target of rapamycin pathway in rats with nonalcoholic fatty liver disease
XU Yongjian,ZHANG Yuncheng,FENG Gaofei.Effect of Shenling Baizhu powder on hepatocytes,Kupffer cells,and expression of genes and proteins associated with the mammalian target of rapamycin pathway in rats with nonalcoholic fatty liver disease[J].Journal of Applied of Oceanography,2020,36(7):147.
Authors:XU Yongjian  ZHANG Yuncheng  FENG Gaofei
Abstract:
Keywords:nonalcoholic fatty liver disease  Shenling Baizhu powder  mammalian target of rapamycin pathway  hepatocyte  Kupffer cell
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