| 盐藻胞浆hsp70 cDNA的克隆及其mRNA的诱导表达 |
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| 引用本文： | 姜国忠,许培荣,牛向丽,王建民,袁保梅,薛乐勋.盐藻胞浆hsp70 cDNA的克隆及其mRNA的诱导表达[J].海洋科学,2005,29(5):43-49. |
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| 作者姓名： | 姜国忠 许培荣 牛向丽 王建民 袁保梅 薛乐勋 |
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| 作者单位： | 郑州大学,医学院细胞实验室,河南,郑州,450052 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30270031)，河南省重大科技攻关项目(0122032500)，河南省杰出人才创新基金项目(0221001900) |
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| 摘 要： | 用cDNA末端快速扩增方法克隆得到了一个2652bp的盐藻(Dunaliella salina)胞浆hsp70 cDNA全长，编码着650个氨基酸残基的多肽。推导的氨基酸序列有2个ATP酶结合位点和一个多肽结合区。由克隆得到的盐藻cDNA推导的氨基酸序列，经GenBank blast后与数据库中胞浆hsp70序列一致。与莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)、人、小麦(Triticum astivum)和啤酒酵母(Saccharamyces．cerevisiae)胞浆hsp70的序列一致性分剂为83％、80％、81．5％和80．5％。Northern印迹显示，90min后，mRNA量在40℃热休克时是光诱导时的3倍。光诱导则使hsp70 mRNA积累相对迟缓。结果表明，所克隆得到的hsp70基因蛋白产物定位在盐藻细胞浆中，光诱导和热休克均可以使hsp70 mRNA水平明显增高，但以热休克为显著。
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| 关 键 词： | 盐藻（Dunalilla salina） hsp70 RACE 热休克 光诱导 |
| 文章编号： | 1000-3096(2005)05-0043-07 |
| 收稿时间： | 2003/11/11 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2003年11月11 |
Cloning of cytosolic hsp70cDNA in Dunalilla salina and the expression of hsp70 mRNA |
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| JIANG Guo-zhong,XU Pei-rong,NIU Xiang-li,WANG Jian-min,YUAN Bao-mei,Xue Le-xun.Cloning of cytosolic hsp70cDNA in Dunalilla salina and the expression of hsp70 mRNA[J].Marine Sciences,2005,29(5):43-49. |
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| Authors: | JIANG Guo-zhong XU Pei-rong NIU Xiang-li WANG Jian-min YUAN Bao-mei Xue Le-xun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dunaliella salina hsp70 RACE heat shock light stress |
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