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钝顶节旋藻别藻蓝蛋白基因克隆、分析及重组表达蛋白荧光活性的研究
引用本文:毕莹,郭雅琳,尚孟慧,徐晓婷,臧晓南.钝顶节旋藻别藻蓝蛋白基因克隆、分析及重组表达蛋白荧光活性的研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2023(12):61-70.
作者姓名:毕莹  郭雅琳  尚孟慧  徐晓婷  臧晓南
作者单位:中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室
基金项目:国家自然科学基金项目(31872555)资助~~;
摘    要:为探究蓝藻藻胆体核心色素蛋白-别藻蓝蛋白单个亚基的光学活性和功能,本研究克隆了钝顶节旋藻(Arthrospira platensis FACHB314)中的脱辅基别藻蓝蛋白基因apcAB及其亚基基因apcA和apcB。节旋藻基因组中apcAB全长共1 056 bp,由apcA和apcB串联组成,中间间隔84 bp。其中,apcA和apcB基因的全长均为486 bp,且均编码161个氨基酸,预测分子量分别约为17.39和17.33 kDa,它们分别编码的α和β亚基均属于Globin_like超级家族,系统进化树分析显示其氨基酸序列在蓝藻和节旋藻中较为保守。将克隆出的亚基基因apcA、apcB分别同前期A.platensis FACHB314中获得的藻蓝胆素合成相关基因ho和pcyA以及色基裂合酶基因(cpcE、cpcF、cpcU、cpcS、cpcT)共同转化至大肠杆菌中,获得重组别藻蓝蛋白亚基菌株E.coli HPEFUSTA、E.coli HPEFUSTB。SDS-PAGE和Western Blot均显示重组菌株中已成功表达别藻蓝蛋白单亚基。荧光检测结果显示,在600 nm波长激发下,...

关 键 词:节旋藻  别藻蓝蛋白基因  重组表达  荧光活性
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