| 企鹅珍珠贝Dmrt2基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 潘珍妮,余祥勇,王梅芳,曲炳良,陈耀辉,唐小玉,于非非. 企鹅珍珠贝Dmrt2基因的克隆及表达分析[J]. 海洋科学, 2017, 41(10): 117-124 |
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| 作者姓名： | 潘珍妮 余祥勇 王梅芳 曲炳良 陈耀辉 唐小玉 于非非 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院,华南农业大学海洋学院,华南农业大学海洋学院,广东海洋大学水产学院,广东海洋大学水产学院,广东海洋大学水产学院,广东海洋大学水产学院 |
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| 基金项目： | 广东省科技发展专项(2016A020210115); 广东省渔港建设和渔业发展专项(B201601-Z08, Z2014005); 广东海洋大学优秀青年教师项目(2014004); 广东海洋大学博士科研启动项目(E15041); 广东海洋大学创新强校重大科研项目(GDOU2016050248) |
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| 摘 要： | 本研究利用RACE-PCR技术获得企鹅珍珠贝(Pteria penguin)一个Dmrt2基因cDNA的全长序列,通过荧光定量PCR分析Dmrt2基因在各组织中的表达特征,以及在早期卵巢、成熟期卵巢、早期精巢、成熟期精巢和排放期精巢中的表达变化。结果表明,Dmrt2基因全长1 257bp,其中开放阅读框(open reading frame,ORF)为951 bp,编码316个氨基酸,5′非编码区(untranslated region,UTR)为52 bp,3′UTR为254 bp,第20位到第73位氨基酸为DM结构域。预测其分子质量为36.61ku,等电点为9.80。氨基酸序列比对显示该企鹅珍珠贝Dmrt2基因与黑蝶真珠蛤(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada martensii)的Dmrt2基因同源性(identity)最高,分别为46.0%和45.7%。其中在DM结构域高度同源。荧光定量PCR分析组织表达特征显示,Dmrt2在企鹅珍珠贝的外套膜、鳃、消化盲囊、足、精巢和卵巢均有表达,其中在精巢中表达量最高(P0.05),足为其次,在闭壳肌中没有检测到Dmrt2表达。对性腺发育不同时期的表达量分析发现,Dmrt2在发育早期和成熟期卵巢中表达量都很低,在发育早期精巢中表达量较高,在成熟期精巢检测到最大表达量(P0.05),到精巢排放期表达显著下降,推测Dmrt2可能与企鹅珍珠贝精巢的发育有关,可能参与了企鹅珍珠贝雄性性别分化和性腺发育这一生理过程。
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| 关 键 词： | 企鹅珍珠贝(Pteria penguin) ppDmrt2 基因克隆 表达分析 性别决定和性腺发育 |
| 收稿时间： | 2017-02-17 |
| 修稿时间： | 2017-04-12 |
Molecular cloning and expression analysis of Dmrt2 gene from Pteria penguin |
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| PAN Zhen-ni,YU Xiang-yong,WANG Mei-fang,QU Bing-liang,CHEN Yao-hui,TANG Xiao-yu and YU Fei-fei. Molecular cloning and expression analysis of Dmrt2 gene from Pteria penguin[J]. Marine Sciences, 2017, 41(10): 117-124 |
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| Authors: | PAN Zhen-ni YU Xiang-yong WANG Mei-fang QU Bing-liang CHEN Yao-hui TANG Xiao-yu YU Fei-fei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pteria penguin ppDmrt2 gene cloning sex determination and gonadal development |
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