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利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942及胸腺素α1的表达
引用本文:章军,宋新强,徐虹,陈天圣,楼士林.利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942及胸腺素α1的表达[J].海洋科学,2001,25(6).
作者姓名:章军  宋新强  徐虹  陈天圣  楼士林
作者单位:厦门大学生命科学院细胞生物学与
基金项目:国家863计划资助项目819 04 03号
摘    要:采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色体DNA上 ;红光诱导后通过蛋白质SDS PAGE电泳 ,Westernblot证实 pUTK的胸腺素α1 基因得以有效表达,表达量达到总蛋白的4.8 %。结果表明,基因整合平台系统供体质粒 pUTK不仅可转化丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601,还可转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942。

关 键 词:蓝藻Synechococc  us  sp.PCC7942  同源重组  胸腺素α1  表达

Expression of Thymosin α 1 in Synechococcus sp. PCC7942 by Ho mology Integration Donor Plasmid Putk
ZHANG Jun SONG Xin,qiang XU Hong CHEN Tian,sheng LOU Shi,lin.Expression of Thymosin α 1 in Synechococcus sp. PCC7942 by Ho mology Integration Donor Plasmid Putk[J].Marine Sciences,2001,25(6).
Authors:ZHANG Jun SONG Xin  qiang XU Hong CHEN Tian  sheng LOU Shi  lin
Abstract:
Keywords:
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