汞型活性炭纸富集-XRFA法测定水样中的痕量SCN^-

SCN^-的测定大都采用分光光度法[1，2]。用波长色散X-射线荧光光谱测定痕量SCN^-的方法，至今尚未见报道。     

浅议痕量分析中的污染源

关于痕量分析的污染问题已有许多文献作为全面阐述，本文主要介绍笔者在分析测试和方法研究中遇到的一些现象与解决的途径。     

微波消解ICP-AES法测定石油样品中镍钒铝硅

Ni、V、Al、Si是石油的天然组分。其中Ni和V来源于形成石油的原始物质,它们易形成大而复杂的分子,从而使沸点非常高。含Ni和V的化合物在提炼过程中无法蒸馏,不能很经济地从燃料中去除。Ni、V、Al、Si在燃烧时会生成不同的氧化物,沉积在化学反应器(如发动机)的冷却器表面,形成黏着物并引起腐蚀;另外这些元素可能灭活提炼过程中的催化剂。可见,测定Ni、V、Al、Si对于炼油工业非常重要。1仪器样品消解采用奥地利安东帕公司(Anton Paar GmbH)生产的Multiwave 3000微波消解系统,配有8位超高压转子。消解后的样品中痕量元素的分析用Optima 3000电感耦合等离子体发射光     

天然水体中的胶体粒子

介绍了天然水特别是海水中胶体粒子的基本特性和最新研究成果，如胶体粒子的大小组成、粒径分布情况、逗留时间、对痕量金属的吸附、一些相关的分析分离方法以及在生态环境中的可能作用等，并对今后的有关研究方向作出预测。     

海水中痕量苯系物的气相色谱测定的研究

Domestic polymeric microbeads GDX-502 were used to concentrate benzene hydrocarbon from seawater. The absorbed benzene hydrocarbon was removed by thermal desorption and directly injected into gas chromatograph and determined by FID detector. It was optimal for the rapid and precise determination of trace benzene hydrocarbon in seawater. In this Paper the investigation of benzene hydrocarbon in the coastal water of Jiaozhou Bay (Qingdao) is reported as well. The data for benzene hydrocarbon are listed in table 3 for 1984 and the station locations are given in figure 6.     

催化动力学分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

建立1种新的测定水体中痕量重金属元素铜的催化动力学光度分析方法。该方法是根据铜对过氧化氢氧化弱酸艳蓝（RAWL）的反应具有催化作用，利用固定时间法，测量Cu（Ⅱ）～RAWL—H2O2体系中弱酸艳蓝在λ=626nm处的吸光度的变化，从而得到铜的含量。实验得到的最佳反应条件是：反应介质为氢氧化钠-磷酸二氢钾，pH值选为7．20，弱酸艳蓝浓度为40g·L^-1，30％的过氧化氢0．50mL，反应温度为（80．0±0．1）℃，反应时间为20min。该方法的线性范围是0～12ng·mL^-1，检出限是0．0105ng·mL^-1对2ng·mL^-1和8ng·mL^-1铜（Ⅱ）溶液5次测定的相对标准偏差分别为3．2％和2．3％。多种离子不干扰铜的测定，将本方法用于自来水，黄河水中铜（Ⅱ）的测定，标准加入回收率分别为99．15％和1033o,6．     

痕量金属标准海水的研制

本文介绍了以海水为基体的痕量金属(Cu、Pb、Cd、Cr、Zn)标准物质的制备、均匀性和稳定性,经试验,在一年零三个月时间内各元素的浓度值为Cu5.0±0.4、Pb10.0±0.6、Cd1.00±0.06、Cr5.0±0.4、Zn70±3μg/kg。