不良溶剂对甲基丙烯酸丁酯ATRP反应的影响

以2-溴代异丁酸乙酯[2-（EiB）-Br]为引发剂,CuBr/2,2^1-bpy为催化体系,进行了甲基丙烯酸丁酯（BMA）在丙酮、丙酮/甲醇、丙酮/水中的原子转移自由基聚合,研究了溶剂、温度对聚合反应活性特征的影响.结果表明,水或甲醇的加入,使反应速率有所增加,水的影响最大;在其它反应条件相同时,水或甲醇对反应的影响在低温时更为明显.     

交换液酸碱度对OTAC在蒙脱石中吸附及复合物凝胶粘度影响

在蒙脱石有机改性体系中,交换液酸碱度对蒙脱石荷电性以及十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)的电离度影响很大,进而影响OTAC在蒙脱石中的吸附以及制备复合物的凝胶粘度。研究发现,在pH=3的强酸性交换体系中,蒙脱石端面可变电荷为正电荷,OTAC阳离子和蒙脱石之间静电斥力的存在不利于OTAC在蒙脱石上的吸附,吸附量和吸附率分别是0.943CEC和85.7%,制备复合物的凝胶粘度最低,分别是μ0min为45.67Pa·s,μ30min为16.52Pa·s;在pH=10的弱碱性交换体系中,由于蒙脱石层面和端面均带有负电荷,静电引力更有利于OTAC阳离子在蒙脱石层间交换及表面吸附,其吸附量和吸附率最高,分别为1.097CEC和99.71%,制备复合物的凝胶粘度也较高,分别是μ0min为95.93Pa·s,μ30min为37.67Pa·s;在强碱性交换体系中,当pH=11和13时,蒙脱石对OTAC的吸附量和吸附率降低明显,吸附量分别为1.08CEC和1.058CEC,吸附率分别降到98.20%和96.18%,对应复合物的μ0min分别为96.52Pa·s和93.52Pa·s,μ30min分别为36.57Pa·s和36.53Pa·s,究其原因由于交换液中OTAC阳离子和高浓度的钠离子在蒙脱石层间和表面存在竞争吸附导致蒙脱石层间钠离子的交换难度加大。     

甲壳胺对甲基丙烯酸溶液聚合的“模板”效应

研究甲壳胺（CTS）对甲基丙烯酸（MAA）水溶液聚合的影响，探讨在不同MAA／－NH2摩尔比的水溶液中MAA聚合形成聚合物的分子量和结构规整性，结果表明CTS对MAA聚合物的结构规整性有影响，即具有一定的“模板”效应。     

高黏度聚丙烯酸增稠剂的合成及表征

以丙烯酸为原料、季戊四醇三烯丙基醚(APE)为交联剂,乙酸乙酯和正己烷为混合溶剂,采用沉淀聚合法合成丙烯酸(AA)-甲基丙烯酸十八酯(SMA)接枝共聚物,并采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H-NMR)、扫描电镜(SEM)等方法进行表征。结果表明:合成的聚丙烯酸为具有三维网状结构的交联聚合物,重均分子量(Mw):8.931×109;分子量分布(Mz/Mn):1.678;产物有较好的透光度和黏度,在pH=6~8间,0.5%w(PAA)的透光率为95.1%,黏度最高可达1938 Pa.s。     

高温下甲基丙烯酸正丁酯ATRP的合环失活

以2-溴代异丁酸乙酯[2-(E iB)-B r]为引发剂,CuB r/2,2’-bpy为催化体系,进行了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)在异丙醇(IPA)/水中的原子转移自由基聚合,在16.5~100℃范围内研究了温度对聚合反应活性特征的影响。动力学结果表明,低温时反应有良好可控性,温度升至85℃以上时,聚合反应呈现出一系列非活性特征,聚合进行到一定程度后转化率不再增加,所有的链都成为死链。红外光谱的结果证明,较高温度时处于休眠态的增长链发生了合环反应,导致了增长链的永久失活。