冲绳海槽玄武岩中中酸性残余熔体研究及其岩石学意义

与洋壳有关的酸性岩由于对了解幔源岩浆的演化以及判别古老蛇绿岩套及其构造位置的重要意义而倍受岩石学家和构造地质学家的关注。本对发现于冲绳海槽玄武岩基质中的中酸性到酸性残余熔体进行了详细研究，它们提供了幔源玄武岩浆结晶分异形成酸性岩浆的直接证据。在细小的基质矿物间分布有一种玻璃质的残余熔体，其成分随距冷凝边距离(L)的增加而越来越酸性。在SiO2对Na2O K2O图解上，残余熔体的投影点从玄武岩到英安岩均有分布，反映了一个连续的演化系列。在AFM图解上，残余熔体表现出与Thingmuli火山岩系列类似的拉斑玄武岩系列的演化趋势。我们的研究表明：残余熔体的演化受结晶分异作用控制。在早期结晶阶段，辉石的结晶起主导作用，结果造成残余熔体中SiO2、Al2O3，Na2O的迅速增加，FeO、MgO、CaO迅速降低。在晚期结晶阶段，斜长石成为主导结晶相，导致残余熔体中Al2O3，Na2O的迅速消减。Al2O3、Na2O从增加到降低的转变出现在SiO2=62％左右。在L=27．5mm处，85～90％的基质岩浆已发生了结晶作用，导致残余熔体中SiO2含量达到69～70％，而且此处还新出现了一种富FeTi的氧化物。该玄武岩中残余熔体和基质矿物的成分及演化特征分别与Thingmuli火山岩系列中酸性端元的组成相似，在也佐证了Thingmuli火山岩系列是幔源岩浆结晶分异的产物.     

喀喇沁玻基橄辉岩中的磷酸盐质熔体及磷灰石

磷酸盐在本文讨论的坡基橄辉岩中以多种形式产生,有早期结晶的磷灰石斑晶;有熔离的磷酸盐质熔浆液滴;也有晚期穿入橄榄石斑晶的磷酸盐质细脉,表明元素磷活跃在岩浆演化的每一个阶段。磷酸盐质熔浆液滴的存在,说明磷酸盐质熔体可能是由于岩浆的熔离作用而形成的。沿着橄榄石晶格生长石出现的磷酸盐质玻璃细脉则进一步证实地幔中含磷流体不但存在,而且具有很强的活动性。     

西北某钒钛磁铁矿矿石的工艺矿物学研究

西北某矿石属低硫含磷的酸性低品位原生钒钛磁铁矿矿石,通过镜下鉴定、X射线衍射分析和扫描电镜分析等多种手段对原矿的化学成分、矿物组成及含量、矿物的产出形式、矿石的结构构造、主要目的矿物的嵌布粒度等进行了详细的工艺矿物学研究,查明矿石的工艺学特性.研究结果表明,该矿石具浸染状构造和交代构造,其中铁矿物主要是钛磁铁矿和赤铁矿,钛矿物包括钛铁矿、金红石和榍石等.钛磁铁矿和钛铁矿均属不均匀细粒—微细粒嵌布特征,在-400目占95%左右的磨矿细度条件下,通过选矿可获得铁精矿和钛精矿两种产品.     

玻璃钛吸附剂的研制及其吸铀性能研究

本文报道一种机械强度高、吸铀性能较好的玻璃钛吸附剂的研制及吸铀性能研究。室内通水吸附剂回收率达99.4%,优于湿法制备的强度较好的水合氧化钛吸附剂。在铀浓度为lμg/ml时,铀的回收率平均为74.7%。铀在玻璃钛上的吸附是个吸热过程,吸附等温线显示两个平台,属分级交换模式。X射线衍射分析表明玻璃钛主要为无定形成分。     

Development of New Electrochemical Surfaces for the Detection of Metals in Waste Water

In this study, electrochemical experiments were performed in non‐aqueous media in order to determine electrochemical behavior of some of the glyoxime derivatives (GDs). Phenylglyoxime (PG), p‐chloro‐phenylglyoxime (p‐CPG), and 1,2‐phenylendiamino‐p‐chlorophenylglyoxime (PACPG) were chosen as GDs. Pt wire, Ag/Ag⁺ (in 0.01 M AgNO₃) and glassy carbon (GC) electrode were used as counter, reference, and working electrode, respectively. The multiscan cyclic voltammograms (CVs) of these compounds were registered in acetonitrile (MeCN) containing 0.1 M tetrabutylammonium tetrafluoroborat (TBATFB) at scan rate of 100 mV/s. The potential was swept from 0 to +2.0 V versus Ag/Ag⁺ (0.01 M). The CVs of GDs were compared with each other and the electrochemical behaviors of the compounds were investigated depending on the functional groups in their structures. The electrochemical characterization of these modified surfaces was performed and characterizations were compared with the chatacterization results of bare GC surfaces. The application areas for new surfaces were investigated. These results will be active in the disciplines of electrochemistry and industrial physical chemistry, and in related industrial fields at the dissemination of new information for scientific area.