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1.
用气相色谱仪和气—质联机等方法对黄条鱼师的腐败挥发性化合物进行了定性和定量分析。这将有利于对黄条做一步的生化性质分析和制定其鲜品的国家标准。样品在25℃贮藏5d期间,测定了某些化学指标。结果表明在贮藏1d后,鱼肉变腐臭,挥发性碱基化合物三甲胺和二甲基在贮藏中增加。在5d的贮藏期间发现的挥发性有机酸包括乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异成酸,并且它们的含量不断增加,检测出脂肪氧化产物和含硫化合物,正己醛、3—辛酮、3,5—丰二烯—2—酮,2—壬酮辛烯—3—醇,二甲基三硫化物、1H—吲哚等都是黄条腐败时产生的重要挥发性化合物。应指出的是,2—甲基丁醇、庚醇、苯酚、辛烯—3—醇己醛是黄条中所特有的化合物,其余化合物与其它鱼类的挥发性化合物几乎相近。 相似文献
2.
3.
不同类型草地挥发性有机物排放特征的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
2003年9月,对内蒙古草原不同类型草地挥发性有机物(VOC)的排放、太阳辐射、气象参数等进行观测,结果表明,固定和新的羊草样地、封育样地、不同程度放牧样地异戊二烯、α蒎烯、β蒎烯、柠檬烯、蒈烯的排放均有明显的日变化规律,并与可见光辐射以及温度有较好的一致性.羊草样地、封育样地、过度放牧、适度放牧样地异戊二烯排放的最大值分别为139.5、25.9、132.3、107.1(单位:μg·m-2·h-1,以碳计).多数情况下,异戊二烯排放通量的测定结果为羊草样地高于封育样地、过度放牧样地高于适度放牧样地.不同程度放牧样地α蒎烯、β蒎烯、柠檬烯、蒈烯等的排放具有明显差别,一般是过度放牧草地高于适度放牧草地.剪草增大了绝大部分VOC组分的排放、以及过度和适度放牧草地VOC的排放,剪草可以造成过度和适度放牧草地异戊二烯排放在中午前后的增加.剪草后,过度放牧草地异戊二烯、α蒎烯、β蒎烯、柠檬烯、蒈烯等的排放通量均远大于适度放牧草地的相应值.土壤异戊二烯、α蒎烯、β蒎烯等的排放很小,分别占相近可见光辐射和温度条件下固定羊草样地排放的0.2%、0、3.0%. 相似文献
4.
CH3I、CHCl3、C2HCl3和CH2Br2是挥发性卤代烃4种重要成分,对大气化学产生重要影响。于2018年10月在西太平洋进行船基现场培养实验,研究微量元素Fe (50 nmol/L)、酸化(pH=7.9)、酸化(pH=7.9)和微量元素Fe (50 nmol/L)耦合作用、微量元素Fe (50 nmol/L)和N/P (16∶1)耦合作用及沙尘(4 mg/L)对浮游植物释放CH3I、CHCl3、C2HCl3和CH2Br2含量的影响。结果表明,与对照组相比,实验组CH3I、C2HCl3和CH2Br2的释放均被不同程度抑制;CHCl3的释放除添加沙尘时表现抑制作用外,其他条件下均为促进作用;实验组培养周期内叶绿素a浓度较高,而营养盐浓度变化规律不明显。总的来说,酸化和微量元素Fe可能是影响浮游植物释放挥发性卤代烃的重要限制因素,沙尘对促进浮游植物生长繁殖的影响更为显著。 相似文献
5.
6.
对氯甲烷的海洋生物地球化学循环的研究进展进行述评。介绍了氯甲烷在海洋环境中的来源、分布、去除、海-气通量、大气氯甲烷的源、汇估算及海水中氯甲烷的分析方法等方面,并提出在国内海域进行氯甲烷研究的几点设想。 相似文献
7.
岩浆包裹体化学成分研究 总被引:8,自引:1,他引:8
岩浆包裹体化学成分研究难度较大,为了获得可信的数据,应当注意:1.非演化型岩浆包裹体的化学成分可以代表其初始成分。演化型岩浆包裹体应先均一、淬火后再行测定。2.均一演化型岩浆包裹体应严格遵守加热规则,否则过热作用会使包裹体壁部分熔化,造成淬火后所测包裹体成分与其真正的初始成分并不相当。3.实测资料证明,“边界层效应”对于岩浆包裹体化学成分影响微不足道。4.岩浆包裹体的化学成分只能代表其主矿物结晶时周围岩浆的成分,即仅相当于岩浆液相线上的一个点。5。把显微冷热台测温、激光喇曼探针和电子探针分析技术结合使用,对查明单个包裹体中挥发组分的性状和浓度具有很大的潜力和前途。 相似文献
8.
An experimental study has been carried out to determine the partition coefficients of tungsten between aqueous fluids and
granitic melts at 800 °C and 1.5 kb with natural granite as the starting material. The effects of the solutions on the partition
coefficients of tungsten show a sequence of P > CO
3
2−
> B > H2O. The effects are limited (generallyK
D
< 0.3) and the tungsten shows a preferential trend toward the melt over the aqueous fluid. The value ofK
D
increases with increasing concentration of phosphorus; theK
D
increases first and then reduces with the concentration of CO
3
2−
when temperature decreases, theK
D
between the solution of CO
3
2−
and the silicate melt increases, and that between the solution of B4O
7
2−
and the silicate melt decreases. The partition coefficients of phosphorus and sodium between fluids and silicate melts have
been calculated from the concentrations of the elements in the melts. TheK
D
value for phosphorus is 0.38 and that for sodium is 0.56. Evidence shows that the elements tend to become richer and richer
in the melts. 相似文献
9.
The primary factors that control the concentration of total reduced (inorganic) sulfide in coastal sediments are believed
to be the availability of reactive iron, dissolved sulfate and metabolizable organic carbon. We selected nine sites in shallow
(<3 m), close to sub-tropical, estuaries and bays along the central Texas coast that represented a range in sediment grain
size (a proxy for reactive iron), salinity (a proxy for dissolved sulfate), and total organic carbon (a proxy for metabolizable
organic carbon). Based on these parameters a prediction was made of which factor was likely to control total reduced sulfide
at each site and what the relative total reduced sulfide concentration was likely to be. To test the prediction, the sediments
were analyzed for total reduced sulfide, acid volatile sulfide, and citrate dithionate-extractable, HCl-extractable and total
Fe in the solid phase. Using solid-state gold–mercury amalgam microelectrodes and voltammetry, we determined pore water depth
profiles of Fe(II) and ΣH2S and presence or absence of FeS(aq). At five of the nine sites the calculated degree of sufildization of citrate dithionite-reactive-iron was close to or greater
than 1 indicating that rapidly reactive iron was probably the limiting factor for iron sulfide mineral formation. At one site
(salinity = 0.9) dissolved Fe(II) was high, ΣH2S was undetectable and the total reduced sulfide concentration was low indicating sulfate limitation. At the last three sites
a low degree of sulfidization and modest total reduced (inorganic) sulfide concentrations appeared to be the result of a limited
supply of metabolizable organic carbon. Fe(II)–S(-II) clusters (FeS(aq)) were undetectable in 10 out of 12 bay sediment profiles where ΣH2S was close to or below detection limits, but was observed in all other porewater profiles. Acid volatile sulfide, but not
total reduced sulfide, was well correlated with total organic carbon and ranged from being undetectable in some cores to representing
a major portion of total reduced sulfide in other cores. Although predicted controls on total reduced sulfide were good for
very low salinity water or sandy sediments, they were only right about half the time for the other sediments. The likely reasons
for the wrong predictions are the poor correlation of total organic carbon with grain size and differing fractions of metabolizable
organic carbon in different sedimentary environments. Differences in sediment accumulation rates may also play a role, but
these are difficult to determine in this region where hurricanes often resuspend and move sediments. This study demonstrates
the need to examine more complex and often difficult to determine parameters in anoxic “normal marine” sediments if we are
to understand what controls the concentration and distribution of sulfides. 相似文献
10.
水资源中氯代烃污染物的去除方法 总被引:3,自引:0,他引:3
随着工业化的发展。氯代有机溶剂使用越来越广泛。并且难于去除。在20世纪90年代初期,人们就已认识到用Fe^0恢复污染的地下水的潜力。国外正在研究帮使用扔几种还原挥发性氯代烃的还原反应介质,尤其要提高的是双金属反应系统,反应速度快,而且脱Cl中国难解产物少,目前国也只停留在实验室研究阶段,个别做了地上反应器的验证实验,它的脱Cl机理、介质钝化和完全脱Cl问题还有待于进一步研究。 相似文献