New Extraction System for Lithium from Brine with High Magnesium Content

正Lithium is an important element with a wide variety of applications,especially in lithium ion batteries and in the exploration of nuclear energy.Salt lake brine is the most abundant lithium source available in world,comp-rising70%~80%of all known lithium deposits.Lithium can be abstracted from brines with low magnesium content and processed into kinds of lithium compound in Atacama and Hombre Muerto of South America(Nie et al.,2013).     

Removal of perchlorate （ClO4^-） contaminants by calcined Zn-Al layered double hydroxides

Layered double hydroxides （LDHs） are a class of synthetic anionic clays whose structure can be described as containing brucite-like layers in which some of the divalent cations have been replaced by trivalent ions, giving rise to positively charged sheets. This charge is balanced by intercalation of anions in the hydrated interlayer regions. LDHs act as sorbents of anionic species through two types of reactions, namely, anion exchange and reconstruction, which further adds the possibility of recycling and reuse. The sorption of anions from aqueous solutions by structural reconstruction of a calcined LDHs is based on a very interesting property of these materials, the so-called memory effect： Calcination of LDHs produces intermediate non-stoichiometric oxides （CLDH） which undergo rehydration in aqueous medium and give back the hydroxide structure with different anions in the interlayers. Perchlorate＇s （ClO4^-） strong oxidizing capabilities make it ideally suited for use as a propellant in solid rocket fuel. However, this use in rocket fuel has led to the ClO4^- contamination of considerable amounts of water throughout the United States. ClO4^- has been shown to inhibit iodide uptake by the thyroid gland; and in large doses, it has been linked to anemia and fetal brain damage. This is especially a problem in China. With the recent emergence of perchlorate contamination as an important drinking water quality issue, adsorption by calcined LDHs was studied for ClO4^- removal. In this work, the effect of various factors such as （a） CLDH structure, （b） conditions for removal of ClO4^- ion, such as dosage of adsorbent, initial concentration of ClO4^-, and temperature and （c） co-existing anions in perchlorate contamination on the removal of ClO4^-, have been investigated, respectively.     

高温裂解在线测试高氯酸盐氧同位素方法研究

高温裂解在线测试高氯酸盐氧同位素的方法与技术,能够为环境介质中高氯酸盐来源的识别、迁移转化过程的示踪及其污染的防治提供重要的分析工具。采用单因子试验系统研究了方法的裂解温度、样品质量和样品类型对高氯酸盐氧同位素测试精度的影响,并采用阴离子交换树脂法进行高氯酸盐环境样品的预处理,探讨测试方法的应用。实验结果表明,反应温度对方法测试精度的影响显著,反应温度必须严格控制在1325℃;样品质量对测试精度不产生显著影响,但最小样品量不低于0.25μmol ClO-4;测试方法适用于不同类型的高氯酸盐,测试精度均优于0.5‰。测试结果不同的校正方法表明,采用多种氧同位素标准的线性校正优于采用单一高氯酸盐氧同位素标准的校正,特别是在样品与标准的氧同位素组成差别较大时,单一标准的校正会产生较大的误差。基于A530E型双官能团阴离子交换树脂的富集与提取ClO-4的预处理方法,可实现高氯酸盐环境样品的氧同位素测定,测试精度优于0.3‰。     

环境介质中高氯酸盐污染及微生物修复技术研究进展

高氯酸盐(ClO4-)是一种有毒的无机阴离子,其环境污染问题引起了广泛关注,控制与修复高氯酸盐污染环境成为新的研究热点,其中微生物修复技术最具应用前景。国外已开展环境中高氯酸盐污染现状的调查工作,利用微生物修复技术去除高氯酸盐取得了一定的成果,但我国的相关研究较少。文章综述了近年来国内外高氯酸盐的污染现状及微生物修复高氯酸盐的最新研究进展。由于高氯酸盐的高水溶性和低吸附性,当前研究最多的是高氯酸盐水体污染,这些水体通过饮用水(源水)或食物链直接或间接地对人类健康造成影响。在微生物修复方面,从有机电子供体,无机电子供体(H2、Fe0等),电子受体(O2、NO3-、SO24-)及微生物的生长环境因素(pH值、温度、氧化还原电位、盐度)等方面总结了各因素对微生物修复技术去除高氯酸盐效果的影响,以期为我国开展微生物处理技术在高氯酸盐污染修复领域的实践应用提供参考。     

高氯酸盐自然衰减的柱实验研究

高氯酸盐( {\mathrm{ClO}}_4^{-})是一种小分子量、有毒的无机络阴离子,普遍存在于环境中。由于其分子大小与碘离子相似,会干扰人体甲状腺的正常功能,因此其环境污染问题引起了广泛的关注。本文选取污染场地的天然河沙为试验材料,主要通过柱实验对地下水中 {\mathrm{ClO}}_4^{-}自然衰减过程进行研究,考察了铁氧化物、 {\mathrm{NO}}_3^{-}对 {\mathrm{ClO}}_4^{-}自然衰减过程产生的影响。结果表明,高氯酸盐自然衰减过程主要由微生物驱动,天然河沙可去除2 mg/L的 {\mathrm{ClO}}_4^{-},但其过程缓慢且还原量有限,长期去除率不超过10%,其限制因素为缺乏电子供体;铁氧化物可以促进 {\mathrm{ClO}}_4^{-}自然衰减,但当溶解性铁的浓度低于5.5 mg/L时,衰减过程开始受到影响;地下水中的 {\mathrm{NO}}_3^{-}会抑制 {\mathrm{ClO}}_4^{-}的降解,当 {\mathrm{NO}}_3^{-}低至10 mg/L或以下时, {\mathrm{ClO}}_4^{-}才开始明显降解。     

混合酸比例对ICP-MS/OES测定地球化学样品中多元素的影响

应用电感耦合等离子体质谱/发射光谱仪(ICP-MS/OES)测定地球化学样品中的多元素时,通常采用混合酸(盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)分解试样,但不同比例的混合酸对试样的分解效果影响极大,导致测试结果中经常出现铬、锰、铁、铝、钛及部分稀土元素测定结果偏低、精密度不理想的情况。本文通过改变混合酸中各类酸的混合比例,采用逆王水-氢氟酸-高氯酸分解试样,逆王水提取,使上述元素获得了较为理想的分解效果,特别是这些元素含量较高的样品分解效果的改善尤为显著。实验证明:当取样量为0.100 g时,采用8 mL逆王水、6 mL氢氟酸、3 mL高氯酸分解试样,8 mL逆王水提取,用国家一级标准物质进行验证,测试结果的相对标准偏差(n=6)为0.34%~4.02%,本方法精密度和准确度均满足地质实验室质量管理规范要求,可快速、准确、批量测定地球化学样品中的多元素。