邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡

邻羟基萘基荧光酮－溴化十二烷基二甲基苄铵光度法测定微量锡冯泳兰，邝代治衡阳师范高等专科学校化学系４２１００８邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）已应用于光度分析测定微量Ｍｏ￣［１］。本文研究了在稀Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵（ＤＤＭＡＢ）存...     

测定微量铬(VI)的新方法--邻氯苯基荧光酮荧光熄灭法

基于Cr(Ⅵ）－邻氯苯基荧光酮（O－Cl-PF)-CTMAB体系的荧光熄灭效应，提出了一种测定痕量铬（Ⅵ）的新荧光方法。在pH=8.3的NH4Cl-NH3H2O介质中，该物的最大激发波长和发射波长分别是400nm和 550nm。铬（Ⅵ）量2－48μg/L[0.05-1.2μg/(25mL)]范围内与相对荧光强度ΔF呈线性关系，检出限为1μg/L。该方法可用于电镀废液、湖水、矿石中痕量铬（Ⅵ）的直接测定。     

二溴羟基苯基荧光酮与铜的显色反应及应用

研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）及乳化剂ＯＰ存在下,二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）与铜显色反应的条件。结果表明：在ｐＨ５．４的六次甲基四胺ＨＣｌ缓冲介质中,ＤＢＨＰＦ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５３８ｎｍ,ε５３８＝１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０～３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对ｗ（Ｃｕ）为０．０４４％～０．３％的样品进行测定,ＲＳＤ（ｎ＝６）为１．７１％～５．５３％。     

水杨基荧光酮与锌显色反应及应用

在ｐＨ为９５的ＮＨ４Ｃｌ＿ＮＨ３·Ｈ２Ｏ介质中，溴化十二烷基二甲基苄铵存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与水杨基荧光酮形成１∶２的紫红色配合物，其最大吸收波长为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８７１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｚｎ（Ⅱ）的质量浓度为０～０３６ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的新方法应用于矿样中微量锌的测定，结果满意     

3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮与铝显色反应及应用

研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与３，５＿二溴＿４＿偶氮变色酸苯基荧光酮（ＤＢＡＣＰＦ）的显色反应条件和光度性质。在ｐＨ６０的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ（Ⅲ）与试剂形成１∶２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１２５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ａｌ（Ⅲ）的质量浓度为０～０２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定方法用于铝黄铜及石灰石样品中铝的测定，结果与标准值相符。     

荧光熄灭法测定煤矸石中微量锌

在pH8.6的Na2B4O7-HCl缓冲介质中，基于微量Zn^2 对5－溴水杨基荧光酮体系的荧光熄灭效应，建立了测定微量Zn^2 的荧光分析方法。结果表明，当激发波长λex=365nm，荧光发射波长λem=538nm时，Zn^2 量在0.0-400.0μg/L内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系，方法的检出限为0.38μg/L。方法用于煤矸石中微量Zn^2 的测定，结果与极谱法结果一致，6次测定的RSD＜3．0％。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌

在ｐＨ１１４的Ｎａ２ＨＰＯ４ＮａＯＨ缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）及ＴｒｉｔｏｎＸ１００存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在６１０ｎｍ处,摩尔吸光系数１７８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。ＮａＰＯ３的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是０～３２０μｇ／Ｌ,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中ｗ（Ｚｎ）为００２％或０４％的样品进行６次平行测定,其ＲＳＤ为１６３％～５３％。     

2，4－二甲氧基苯基荧光酮光度法测定铍

２，４－二甲氧基苯基荧光酮光度法测定铍韩峭峰，杨问华，侯安新，陈晓明，陈伟中国地质大学化学系汉口４３００３０２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＰＦ）已用于分光光度法测定微量Ｃｏ￣［１］、Ａｌ￣［２］及化学发光法测定Ｃｏ￣［３］。本试验在ＣＴＭＡＢ存在下...     

微乳液介质—DBH-PF光度法测定食品中微量锗的研究

以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定     

钼－3，4－二甲氧基苯基荧光酮－吐温－80的显色反应及其应用

在０．１８～０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＯＰＦ）和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０～０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。