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1.
本文以水合氯化镁、工业氨水为原料制备出了低硼含量的纯度 >99%的氢氧化镁和氧化镁。利用差热 -热重 (DTA- TG)、X-射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)等手段 ,对氢氧化镁的热稳定性、相结构、表观状态以及脱水动力学参数进行了分析。结果为 :氢氧化镁以束状纤维和片状粉末共存 ,在 6 2 3K基本完成脱水反应生成氧化镁 ,其脱水反应的表观活化能 E为135 .4 k J· mol-1,指前因子 A为 5 .15× 10 10 ,反应级数 n为 1.10 相似文献
2.
为处理钾长石水热制备钾霞石所产生的碱性滤液,本文采用水热法,考察了氢氧化铝溶解时间、晶化时间、晶化温度、水碱比对钾霞石产率和白度的影响,并对合成钾霞石物相进行了表征。结果表明,合成钾霞石的最佳条件为,氢氧化铝溶解时间为1.5 h,晶化时间为4 h,晶化温度280℃,水碱比为1.8。XRD结果表明,产物为钾霞石粉体。傅里叶变换红外光谱表明,Al(OH)3中的Al在水热条件下进入到Si—O骨架中形成了Si—O—Al官能团,从而印证了钾霞石的合成。差热分析结果表明,合成钾霞石具有良好的热稳定性。氮气吸附结果表明,合成钾霞石比表面积为5.18 m2/g,平均孔径为32.98 nm。实现了钾长石水热制备钾霞石所剩碱性滤液的资源化利用,并为钾长石水热制备钾霞石提供了一种母液循环的思路,使水热制备钾霞石工业化成为一种可能。 相似文献
3.
4.
The formation of colloids during the weathering of phyllite was investigated by exposing ground phyllite to Milli-Q water. Secondary mineral colloids of 101–102 nm were detected in significant concentrations. At pH of about 8.5, the solution concentration of these colloids reached up to 10 mg/L (however, acidification to pH 4.0 prevented the formation of the colloids). The mineralogical composition of the secondary mineral colloids is assumed to be a mixture of ferrihydrite, manganese oxyhydroxides, aluminosilicates, amorphous Al(OH)3 and gibbsite with possible additions of iron silicates and␣iron-alumino silicates. The colloids were stable over longer periods of time (at least several weeks), even in the presence of suspended ground rock. Direct formation of iron-containing secondary mineral colloids at the rock–water interface by the weathering of rock material is an alternative to the well-known mechanism of iron colloid formation in the bulk of water bodies by mixing of different waters or by aeration of anoxic waters. This direct mechanism is of relevance for colloid production during the weathering of freshly crushed rock in the unsaturated zone as for instance crushed rock in mine waste rock piles. Colloids produced by this mechanism, too, can influence the transport of contaminants such as actinides because these colloids have a large specific surface area and a high sorption affinity. 相似文献
5.
6.
建立了应用流动注射在线共沉淀分离富集火焰原子吸收法测定天然水样中痕量铬的价态分析方法。利用铬(Ⅲ)在碱性条件下与氢氧化镧形成共沉淀而与共存离子分离并得到富集,沉淀不需过滤,直接用稀盐酸从编织反应器(KR)中溶解并洗脱下来,用原子吸收测定。本体系的浓集倍率22,检出限(3σ)0.8μg/L,相对标准偏差(n=11)2.72%,用水标样考察,分析结果与推荐值相符。该方法成功地用于天然水中铬的快速测定。 相似文献
7.
硅酸盐样品微波加热碱熔分解方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了硅酸盐样品在常压下,用微波炉进行碱熔分解的熔样时间,试剂用量和滴加水量等情况对分解的影响,确定了最佳实验条件,将此法用于地球化学标准参考样品SiO2的测定,取得了满意的结果。 相似文献
8.
氢氧化钠预处理对提高泡塑富集金能力的探讨 总被引:3,自引:1,他引:3
用氢氧化钠处理的泡塑对金的回收率高,富集能力强,并根据金的分布情况对影响泡塑富集能力的原因进行了探讨,为泡塑分离富集金的分析提供了一种新的泡塑予处理方法。 相似文献
9.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测土壤中的无机硒形态 总被引:3,自引:3,他引:0
土壤样品中亚硒酸盐Se(Ⅳ)和硒酸盐Se(Ⅵ)的形态分析中,提取剂的选择和检测方法是技术的关键。以往的提取剂容易导致硒形态发生转变或无法同时提取Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),常用的氢化物发生原子荧光光谱法无法直接测定Se(Ⅵ),而是通过差减法得出Se(Ⅵ)含量。本文对比了不同提取剂的提取能力,确定使用0. 1 mol/L氢氧化钠溶液作为提取剂,在55℃超声萃取土壤样品30 min,提取液经高效液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱检测,建立了土壤中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的形态分析方法。采用Hamilton PRP X-100色谱柱,以6 mmol/L柠檬酸为流动相,pH=5. 5,在8 min内可完全分离Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),两者的检出限分别为0. 15μg/L、0. 16μg/L,线性相关系数(r~2)均大于0. 999。以土壤为基体进行加标回收试验,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的回收率在84. 2%~95. 8%之间,相对标准偏差为1. 4%~5. 3%(n=6)。该方法简单快速,具有良好的精密度和准确度,适用于土壤中无机硒的形态分析。 相似文献
10.
A method for the determination of nanomolar concentrations of orthophosphate in oligotrophic seawater developed by Liang et al. (2007) has been modified to make it fully feasible for shipboard application and for faster sample throughput with minimized
sample volume. The technique is based on the flow injection method with solid phase extraction on a Sep-Pak C18 cartridge
and colorimetric detector. The Schlieren effect was minimized by rinsing the cartridge sequentially with 5 mL water and 2
mL 95% ethanol solution. With three micro pumps in parallel, savings of up to 80% in amount of reagents and 25% volume of
seawater samples could be achieved in comparison to the previous method. Variation of stopped flow time and sample loading
time gave 3 different standard curves, which corresponded to 3 linear ranges within 3.4 and 515 nM. The modified method permits
the analysis of samples over a wide range of concentrations, and has been successfully applied to shipboard determination
of trace orthophosphate in more than 200 seawater samples during a one-month cruise in the South China Sea. For seawater at
concentrations of 20.6, 82.5, 206.2 nM orthophosphate, the relative standard deviations (RSD) (n = 6), determined daily for 6 days on board ship were 4.45%, 4.73% and 6.75%, respectively. Five seawater samples collected
in the Station SEATS (South East Asia Time Series Station at 18°N, 116°E) were analyzed using the present method both on board
and in a land-based laboratory, as well as with the magnesium hydroxide-induced coprecipitation (MAGIC) method, and showed
no significant difference according to the statistical t-test. 相似文献