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1.
试论新世纪地理信息科学的发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文重点分析了当前国内外地理信息科学的形成与发展趋势和地理信息科学不断发展的历程 ,提出近期发展的前沿 ,以及当前地理信息产业化面临的一些重要问题。最后提出对地理信息科学发展的意见。  相似文献   
2.
利用“地震预报计算机专家系统”的思想对大同 -阳高 Ms6 .1地震前每一前兆异常事件进行综合评估 ,以每一异常的最可能发震时间来计算发震概率 ,利用地震前兆综合加权信息熵研究了系统熵值与地震的关系。对华北地区的地震前兆综合加权信息熵研究表明 ,在大同 -阳高 Ms6 .1地震前 ,信息熵出现了明显的减熵有序变化  相似文献   
3.
中国1∶100万景观生态制图设计   总被引:5,自引:0,他引:5  
中国1∶100万景观生态图系借鉴国内外传统景观制图方法和制图规范,在遥感、地理信息系统先进技术的支持下,设计研制其制图方法、制图内容、样图和技术流程,同时提出初步的景观分类系统,为今后编制中国1∶100万景观生态图奠定基础。  相似文献   
4.
针对信息系统安全的考虑,介绍在PowerBuilder环境中对用户权限的具体控制.  相似文献   
5.
成生于冰碛扇内,经一定的生物、物理、化学成矿作用,以砂金形态分布而富集成矿的金矿称为冰碛扇型砂金矿床。它具有沿造山带一定标高范围成群、成带分布,沉积物为近源且半胶结,砂金呈面状分布,并以粒金、块金为主,具胶状、浑圆状、包块状构造形态,分布极不均匀等特征。冰碛扇型砂金矿床的成矿作用与河成砂金矿床有本质的区别。它的成矿作用模式是:造山带下地壳富含的活化金通过新构造运动活化的断裂运移地表,经地下流体和地表流体的迁移聚集到冰碛扇这一封闭稳定的生物、物理、化学障环境中,主要经高效聚金微生物有机胶体成矿作用沉淀、再生加大形成砂金,逐步富集成矿床。而红色磨拉石建造中风化离解的Fe,Mn物质对沉淀环境pH值起着一定的调节作用。冰碛扇型砂金矿床在我国西部造山带内广泛分布,具有一定的工业价值,是砂金矿床中一重要类型,应予以重视  相似文献   
6.
胶东“玲珑-焦家式”金矿资源潜力与找矿   总被引:1,自引:1,他引:0  
“玲珑焦家式”金矿的成岩成矿,从新太古代至中生代存在着继承性的成因关系,成矿具有长期性、多源性特点,但中生代燕山早期岩浆活动是主导成矿因素。区域化探成果显示胶东金矿直接矿源岩———郭家岭花岗岩金的丰度比原始矿源岩———早前寒武纪变质沉积岩系及侵入岩系金的丰度低1/2。郭家岭花岗岩面积在2 km2以上岩体定量估计金亏损总量与胶东金矿总量预测的资源量相当,从一个侧面展现了胶东金矿资源的潜力。望儿山金矿的找矿实践展示,焦家式金矿在1 000 m以下尚有巨大潜力,整个胶东金矿产区在3 000 m以上的资源潜力应在5000 t以上。  相似文献   
7.
茅排金矿床属中-低温硫化物金矿床,矿体的分布严格受断裂构造控制.通过应用不同的物探方法来寻找控矿断裂,从而达到间接地寻找矿体分布的目的,取得了较好的效果。  相似文献   
8.
四川石棉大水沟独立碲矿床堪称世界首例,其矿体两侧的围岩蚀变较窄,且蚀变带与矿脉及未蚀变岩呈清楚而截然的接触关系。主要围岩蚀变为白云石化、白(绢)云母化、云英岩化及电气石化等。这些蚀变作用分别发生于177.7~165.1Ma和91.71~80.19Ma。蚀变作用过程中SiO2大量析出,Al2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、H2O、CO2、Fe2O3、MnO则有不同程度地带入。与此同时,REE在此过程中包集体迁出,Te、Bi、AS等元素的含量则决定于蚀变作用及其强度,而与原岩无关。  相似文献   
9.
An inescapable consequence of the metamorphism of greenstone belt sequences is the release of a large volume of metamorphic fluid of low salinity with chemical characteristics controlled by the mineral assemblages involved in the devolatilization reactions. For mafic and ultramafic sequences, the composition of fluids released at upper greenschist to lower amphibolite facies conditions for the necessary relatively hot geotherm corresponds to those inferred for greenstone gold deposits (XCO2= 0.2–0.3). This result follows from the calculation of mineral equilibria in the model system CaO–MgO–FeO–Al2O3–SiO2–H2O–CO2, using a new, expanded, internally consistent dataset. Greenstone metamorphism cannot have involved much crustal over-thickening, because very shallow levels of greenstone belts are preserved. Such orogeny can be accounted for if compressive deformation of the crust is accompanied by thinning of the mantle lithosphere. In this case, the observed metamorphism, which was contemporaneous with deformation, is of the low-P high-T type. For this type of metamorphism, the metamorphic peak should have occurred earlier at deeper levels in the crust; i.e. the piezothermal array should be of the ‘deeper-earlier’type. However, at shallow crustal levels, the piezothermal array is likely to have been of ‘deeper-later’type, as a consequence of erosion. Thus, while the lower crust reached maximum temperatures, and partially melted to produce the observed granites, mid-crustal levels were releasing fluids prograde into shallow crustal levels that were already retrograde. We propose that these fluids are responsible for the gold mineralization. Thus, the contemporaneity of igneous activity and gold mineralization is a natural consequence of the thermal evolution, and does not mean that the mineralization has to be a consequence of igneous processes. Upward migration of metamorphic fluid, via appropriate structurally controlled pathways, will bring the fluid into contact with mineral assemblages that have equilibrated with a fluid with significantly lower XCO2. These assemblages are therefore grossly out of equilibrium with the fluid. In the case of infiltrated metabasic rocks, intense carbonation and sulphidation is predicted. If, as seems reasonable, gold is mobilized by the fluid generated by devolatilization, then the combination of processes proposed, most of which are an inevitable consequence of the metamorphism, leads to the formation of greenstone gold deposits predominantly from metamorphic fluids.  相似文献   
10.
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