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混合表面活性剂存在下锰的高灵敏显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了碱性介质中,Mn(Ⅱ)被空气氧化生成H2MnO3,然后在H3PO4介质中,Cu(Ⅱ)和阳离子型有机相/水相微乳液(CTMAB/戊醇/正庚烷/水)的存在下,Mn(Ⅳ)与二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)生成橙色产物,λmax为450nm,ε=1.95×105L·mol-1·cm-1。Mn(Ⅱ)的质量浓度在0~320μg/L内符合比尔定律。方法用于合金中锰的测定,结果与标准值符合,5次测定结果的RSD<3%。 相似文献
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二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与钒的高灵敏显色反应 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷 (DApHVM) ,研究了它与V(Ⅴ )的显色反应。在H3PO4介质中 ,Mn(Ⅱ )和Tween 2 0协同作用下 ,DApHVM与V(Ⅴ )生成红色产物 ,λmax为 540nm ,ε=1 0 3× 1 0 6 L·mol-1 ·cm-1 ,V(Ⅴ )的质量浓度在 0~ 50 μg/L内符合比尔定律。方法用于中草药及钢样中V(Ⅴ )的测定 ,结果与原子吸收法一致 ,加标回收率在 96%~ 1 0 5 % ,5次测定结果的RSD <3 5 %。 相似文献
3.
二安替比林间溴苯基甲烷—高碘酸钾体系动力学光度法测定钌 总被引:7,自引:0,他引:7
在H3PO4介质中,Ru(Ⅲ)对KIO4氧化二安替比林间溴苯基甲烷(DAmBM)的显色反应有明显的催化作用。基于此,建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法,并且测定了一些动力学参数。方法的检出限为2,3μg/L,钌的质量浓度在0 ̄12μg/L符合比尔定律。方法已应用于矿样中痕量钌的测定,5次测定的RSD〈5%,加标回收率在96 ̄101%。 相似文献
4.
二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究 总被引:7,自引:1,他引:6
合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷(DAoEM),研究了它和V(Ⅴ)的显色反应。在H3PO4介质中,Mn(Ⅱ)和吐温20协同作用下,DAoEM和V(Ⅴ)生成橙色产物,λmax=480nm,ε=1.4×106L·mol-1·cm-1,V(Ⅴ)质量浓度在4~60μg/L符合比尔定律。用于钢样和中草药中V(Ⅴ)的测定,结果与原子吸收法结果一致,5次测定结果的RSD在1.8%~3.1%。 相似文献
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示波计时电位法测定矿石中的镓和铟 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH5.0的茜素S-KC1-HAcNaAc-La^3+溶液中,Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)具有良好的示波图,其切口电位为-1.38V和-0.86V(us.SCE)。可分别进行测定。镓的质量浓度在100~1800ug/L内、铟的质量浓度在5~140ug/L内与切口高度呈良好的线性关系,检出限Ga为90ug/L及In为5ug/ L。通过萃取与干扰元素分离之后,对闪锌矿、锡石样品中的镓、铟测定,8次测定的RS 相似文献
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