国内铁的光度分析之进展

综述了近年来我国铁的光度分析的新的进展内容包括常规光度法,萃取离心光度法,动力学光度法,双波长光度法,固相光度法、等。引用文献１０６篇。     

硫氰酸盐—维多利亚蓝4R光度法测定铀

在乳化剂OP-阿拉伯树胶混合增溶剂存在下,U(Ⅵ)与SCN~-和维多利亚蓝4R产生高灵敏的显色反应。摩尔吸光系数达7.8×1O~5 L.mol~(-1)cm~(-1),适宜的酸度范围是0.08～0.12mol/L H_2SO_4溶液,离子缔合配合物的组成为[VB 4R]_2[UO_2(SCN)_4]。考察了共存离子对反应的影响及U(Ⅵ)的预富集方法。方法可用于水中痕量U(Ⅵ)的测定。     

在吐温—40存在下矿石中的硫氰酸盐光度法测定

本文研究了铁(Ⅰ)与硫氰酸盐-吐温-40的显色反应。在pH1.7—3.3的盐酸-乙酸钠介质中显色。络合物的最大吸收峰位于484 nm,摩尔吸收系数为2.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铁量在0—200μg/25ml服从比尔定律。方法适用于矿石中铁的测定。     

硫氰酸盐光度法快速测定铅锌矿中钼

通过硝酸-硫酸混合溶液对铅锌矿进行前处理,用抗坏血酸-硫氰酸盐分光光度法测定铅锌矿中钼含量,在选定的条件下,该方法的ρ(Mo)检出限为0.0763 μg·mL-1,ρ(Mo)线性范围为0.4～6.768μg·mL-1,加标回收率为94%～99%,用此法测定铅锌矿中钼含量,结果满意.     

乙基紫—硫氰酸盐水相光度法测定痕量锇

本文报告了在聚乙烯醇存在下,用乙基紫和硫氰酸盐在水相测定痕量锇的高灵敏光度法。锇(Ⅳ)-硫氰酸盐-乙基紫离子缔合物的最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数ε=1.05×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1),测定锇的线性范围是0～10μg/25ml。考察了四十多种共存离子的影响,大多数常见金属不干扰,钉及其他干扰可通过蒸馏分离。方法已用于矿石和某些贵金属冶金产品中锇的测定,结果满意。     

土壤中钼的比色测定

土壤中的钼,常伴有钨、锡、铜、铅、锌、银、铼、锰、铁、钒、铋等多金属,尤其是钨、铁、锰、铅对钼的测定带来干扰。本文采用碳酸钠-氧化锌熔融后硫氰酸盐比色法测定多金属矿石中钼。实验研究确定了各试剂最佳加入量,熔矿和显色的温度、时间,显色酸度和干扰消除等因素,提高了方法的灵敏度和稳定性。试样在0.00-500.00ug范围内均呈良好的线性,相对误差小于3%,方法相对标准偏差(RSD,n=9)值小于4.0%。实验采用平行样实验、国家一级标准物质重复实验、空白实验进行实验质量控制和验证。国家一级标准物质测定值与推荐值相符。该方法在实际生产中能准确、快速、大批量分析样品,满足了地质普查和实验测试工作的需要。