甲醛还原Pt/TiO2催化剂用于温和条件下高效催化氧化甲醛（英文）

通过浸渍法(IM)和沉积-沉淀(DP)法制备了一系列Pt/TiO2P25)催化剂,并分别用甲醛溶液和氢气还原处理催化剂.利用原位红外监测催化剂表面吸附物种在反应过程中的变化,探究了催化剂制备和还原条件及Pt负载量对催化剂结构和催化氧化甲醛活性的影响.结果显示,用DP法制备并用甲醛还原的Pt/P25催化剂中Pt颗粒分散均匀,并具有合适的粒径和高浓度的表面活性氧,显示出良好的甲醛氧化活性.在空速30 000 ml/(g·h)、反应温度30°C和甲醛初始浓度50 mg/m的条件下,0.4%Pt/P25(DP-HCHO)上的甲醛转化率达到98%,并能稳定运行100 h以上.相比之下,Pt/P25(DP-H2)由于表面活性氧较少,不利于甲酸盐氧化,活性较低.Pt/P25(IM-H2)虽然具有高浓度的表面活性氧,却同时具有最大的Pt颗粒粒径,在甲醛转化为甲酸盐和甲酸盐氧化两步反应中的活性均较差,因而甲醛氧化活性最差.     

中国的人工合成宝石业

中国的人工合成宝石业 ,始于 1 95 8年 ,改革开放后发展迅速 ,为弥补天然宝石资源的不足和丰富中国珠宝首饰市场作出了贡献。1　中国人工合成宝石的分类根据中国 1 997年 5月 1日实施的国家标准“ＧＢ/Ｔ 1 65 5 2 1 996珠宝玉石名称”的规定 ,人工合成宝石包括 4部分 :合成宝石、人造宝石、拼合宝石和再造宝石。(1 )合成宝石 :完全或部分由人工制造且自然界有已知对应物的晶质或非晶质体 ,其物理性质、化学成分和晶体结构与对应的天然珠宝玉石基本相同 ,如合成红宝石、合成祖母绿、合成水晶等。(2 )人造宝石 :由人工制造且自然界无已知对…     

凹凸棒石基纳米氧化铁脱除硫化氢研究

以93%的盱眙凹凸棒和临泽凹凸棒为载体,淀粉糖苷非离子表面活性剂为分散剂,负载纳米氧化铁为活性组分制备脱硫剂。采用L18(2×73)正交试验和单因素试验,对气体流量为10ml/min的纯H2S气体,在不同条件下制备的脱硫吸附剂进行H2S气体脱除研究。结果表明:得到的纳米氧化铁为各种晶态型氧化铁,纳米氧化铁分散均匀,且其平均粒径小于10nm,脱除H2S的最大硫容为29.98%。利用红外(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对脱硫反应前后的脱硫剂进行表征并分析其脱硫机理。     

高纯碳酸锂的制取方法探讨

介绍了高纯碳酸锂的几种不同用途。论述了制备高纯碳酸锂的几种方法，重点介绍电解法和氢化法。     

氟化钕沉淀方法及组成研究

研究了以碳酸氢铵转型制备氟化钕过程中添加大分子助沉剂的工艺。初步探讨了其沉淀机理,并考察了各种因素对氟化钕收率的影响,用透射电镜、Ｘ射线衍射、差热热重等分析方法对氟化钕产品的形貌、粒径、组成和质量进行了测定。     

均相沉淀法制备Ni(OH)_2和NiO纳米晶

以ＮｉＳＯ４·６Ｈ２Ｏ 为主要原料、以ＣＯ（ＮＨ２）２ 为沉淀剂,采用均相沉淀法合成了纳米级Ｎｉ（ＯＨ）２ 和ＮｉＯ粉末,用Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ） 、差热分析（ＤＴＡ） 等实验手段对样品的热稳定性、相转变温度、相结构和粒子形状等进行了表征。结果表明所合成的ＮｉＯ粉末的粒径约为６ｎｍ ,且基本成球形。     

改进氨水-碘量法测定高银铜精矿中铜的含量

在对广西河池地区高银铜精矿中铜含量的测定中,由于样品中银含量较高,极大地影响终点判定,常用国标碘量法无法准确对铜含量进行定量.用氨水-碘量法将样品利用盐酸-硝酸-溴体系处理,样品充分溶解后,用盐酸去除高含量银残留的影响,用氨水-乙酸法调节溶液pH值,用硫代硫酸钠标准溶液滴定测定样品中铜的含量,结果满意.     

除砷技术现状与展望

随着除砷技术的发展,生物法和硫化法等除砷技术已应用于工业除砷,混凝法、离子交换法和直接沉淀法等除砷技术在废水除砷中也已广泛应用。在综述了近年来除砷技术在工业中和含砷废水处理上的应用后,对其中各种技术进行了分析,并对我国除砷技术的发展方向进行了展望。     

The treatment of wastewaters with high phosphorous and high ammonia loadings using modified bauxite refinery residues

Bauxsol（TM） is a trade marked name for a modified bauxite refining residue where Ca and Mg are used to transform carbonate and hydroxide alkalinity from soluble to insoluble forms within the bauxite refinery residue （red mud）, This leads to a pH reduction from 〉13 to ≈8.5 and reduces soluble Al and Na contents. The concentration ratios of Ca and Mg in the treatment brine can be manipulated to provide neo-formational mineral assemblages dominated by either Mg, or Ca end members; hydrotalcite and brucite （Mg-rich）, or hydrocalumite, para-aluminohydrocalcite, aragonite and portlandite （Ca-rich）. The Bauxsol（TM） raw material （BRM） has excellent metal binding capacity （〉1500 meq/kg）, good P binding capacity （〉2% by mass） and a good acid neutralising capacity （3.5-7 M/kg）, however the BRM can be further blended with other mineral additives to enhance the geochemical properties and improve specific performance. This paper reports on the use of a high-Mg Bauxsol（TM） blend to treat waters that have high P, NH4＋ and polyacrylamide （flocculant） loadings in Biological Nutrient Reduction （BNR） plant digested sewage sludge centrates. Initial analysis of the centrate indicated it contained 325 mg/L total-P （225 mg/L P as ortho-P）, 767 mg/L N as NH4^＋, suspended solids loads （TSS） of 683 mg/L and chemical oxygen demand （COD） of 480 mg/L （although the day to day variability in nutrient loadings can be as much as 25%）. This was then treated using 1.7 g/L of a high-Mg Bauxsol （TM） blend to yield a water with 〈1.8 mg/L total-P （ortho-P is 〈0.5 mg/L）, NH4^＋ 〈460 mg/L N, 〈60 mg/L TSS, and 〈300 mg/L COD. Small additions of ferric chloride post Bauxsol （TM） addition reduced the soluble ortho-P load by about 50% and about 30% of the COD, but these additions appear largely unnecessary. Analysis of the solid residue indicates it contains 11.5% P, 0.39% N, 21% Mg, and 2.44% crude protein making the solid residue a potentially useful fertilizer. It is likely that P and NH4^＋ is affected by the formation of MgHPO4 and Mg （NH4）PO4 （Struvite） within the solids. Calculations from the solids indicate that 85% of the P removal is as MgHPO4, which appears consistent with literature on the formation geochemistry of struvite around pH 8.0. Further manipulation of the geochemistry of waters and kinetics of crystal growth may allow for a greater struvite recovery, and further enhanced ammonia removal. The treated centrate is then reported back to the head of works and solids are removed with the sludge at the primary and secondary clarifier.     

钾霞石快速溶胶-凝胶法制备及表征

使用氨水调节pH值，正硅酸乙酯-硝酸铝-硝酸钾-乙醇溶胶在5～12min内快速形成凝胶，最佳胶凝条件为：H2O／TEOS=25，EtOH／TEOS=4，pH≈9。干凝胶在862℃晶化热处理3h制备得到纳米级钾霞石粉体。合成钾霞石粉体一次粒子粒径约50nm，团聚后的二次粒子粒径5～20μm，平均孔径11．2nm，孔径呈双峰分布，属于中孔材料，可用作催化剂助剂。