排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
在pH48的邻苯二甲酸氢钾_NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与间氯偶氮安替比林形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收峰位于630nm处,表观摩尔吸光系数为426×104L·mol-1·cm-1,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0~2mg/L时符合比尔定律。应用该法测定了桃叶及牛肝标样中的铜含量,测定值与标准值一致。结合活性炭分离,建立了铜的形态分析流程,并测定了茶汤中铜的各种主要形态及其分布。 相似文献
2.
二安替比林基—(2—溴)苯基甲烷与铈的显色反应及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了二安替比林基_(2_溴)苯基甲烷(DAoBM)。在Mn(Ⅱ)和吐温_80存在下,Ce(Ⅳ)与DAoBM反应生成有色化合物,λmax为480nm,摩尔吸光系数为31×105L·mol-1·cm-1。Ce(Ⅳ)的质量浓度为0004~02mg/L时符合比尔定律。方法已用于稀土矿石中微量Ce(Ⅳ)的测定,结果与ICP_AES法相符 相似文献
3.
4.
在pH45的HAc_NaAc介质中,In_1_苯基_3_甲基_4_苯甲酰基吡唑啉酮_5(PMBP)_安替比林体系于-057V(vs.SCE)处产生一良好的极谱波。In在001~05mg/L与波高呈线性关系。检出限01μg/L。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子In3+。In3+与PMBP的组成比为1∶2。在不改变峰电位的情况下,安替比林使In_PMBP_HAc_NaAc体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。 相似文献
5.
二安替比林基—(3—溴)苯基甲烷与铈(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了二安替比林基-(3-溴)苯基甲烷。在Mn和吐温-80存在下,Ce与DAmBM反应生成有色化合物,λmax为380ε为3.0×10^5L.mol^-1,cm^-1。Ce量在(0-10)μg/25ml间符合比尔定律。 相似文献
6.
用原子吸收仪进行钛的紫外分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在原子吸收仪上添置了一个自制的简易比色皿托架,成功地利用原子吸收仪进行TiO2与二安替比林甲烷显色的分光光度测定。 相似文献
7.
混合表面活性剂存在下锰的高灵敏显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了碱性介质中,Mn(Ⅱ)被空气氧化生成H2MnO3,然后在H3PO4介质中,Cu(Ⅱ)和阳离子型有机相/水相微乳液(CTMAB/戊醇/正庚烷/水)的存在下,Mn(Ⅳ)与二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)生成橙色产物,λmax为450nm,ε=1.95×105L·mol-1·cm-1。Mn(Ⅱ)的质量浓度在0~320μg/L内符合比尔定律。方法用于合金中锰的测定,结果与标准值符合,5次测定结果的RSD<3%。 相似文献
8.
用4-氨基安替比林与苯甲醛在质量分数为0.1的醋酸钠水溶液中反应合成了化合物C18H17N3O,并培养出了单晶,其晶体结构通过单晶X-射线衍射法测定.化合物(C18H17N3O,Mr=291.35)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=13.046(3),b=6.935 0(14),c=17.266(3)(A),α=89.91(3)(A),γ=90.08(3)(°),V=1 561.8(5)(A)3,Z=4,Dc=1.239 g·cm-3,F(000)=616,R=0.053 0,wR =0.153 8,μ0.079mm-1.采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,运用Gaussian 03量子化学程序包,对该化合物的分子轨道成分及能级、原子自然电荷分布、自然键轨道及稳定化能等进行了量子化学计算. 相似文献
9.
10.
二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与钒的高灵敏显色反应 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷 (DApHVM) ,研究了它与V(Ⅴ )的显色反应。在H3PO4介质中 ,Mn(Ⅱ )和Tween 2 0协同作用下 ,DApHVM与V(Ⅴ )生成红色产物 ,λmax为 540nm ,ε=1 0 3× 1 0 6 L·mol-1 ·cm-1 ,V(Ⅴ )的质量浓度在 0~ 50 μg/L内符合比尔定律。方法用于中草药及钢样中V(Ⅴ )的测定 ,结果与原子吸收法一致 ,加标回收率在 96%~ 1 0 5 % ,5次测定结果的RSD <3 5 %。 相似文献