浅议痕量分析中的污染源

关于痕量分析的污染问题已有许多文献作为全面阐述，本文主要介绍笔者在分析测试和方法研究中遇到的一些现象与解决的途径。     

铋——对乙酰基偶氮氯磷显色反应及应用研究

对乙酰基偶氮氯磷与铋在０．１６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４介质中形成蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，Ｂｉ在０－２μｇ／ｍｌ的范围内符合比尔定律。ε为５．０×１０＾４ｍｏｌ／Ｌ，络合比为１：２。已用于镍基及铜合金中微量Ｂｉ的判定。     

应用电化膜硫电极测定海水中的硫化物

当前，离子选择性电极已广泛用于海洋化学领域，对于海水中微量硫化物的测定，与碘量法和比色法相比较，电极法不仅灵敏、简便，而且能够实现对环境或体系中硫化物的连续自动监测。特别对于海洋底质间隙水中硫化物的现场测定，电极法更有独到之处。已往报导使用硫离子选择性电极测定天然水中硫化物的方法中，     

纳氏试剂比色法测定海水养殖水体中的铵

本文采用加氢氧化钠和碳酸钠溶液除去海水中存在的大量镁钙离子，加入聚乙烯醇溶液，使与纳氏试剂生成的黄棕色络合物稳定，不产生浑浊。因此使纳氏试剂比色法可直接应用于海水养殖水体中铵的测定。     

铜与间氯偶氮安替比林显色反应研究及铜的形态分析

在ｐＨ４８的邻苯二甲酸氢钾＿ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与间氯偶氮安替比林形成１∶２的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为４２６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｕ（Ⅱ）的质量浓度在０～２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。应用该法测定了桃叶及牛肝标样中的铜含量，测定值与标准值一致。结合活性炭分离，建立了铜的形态分析流程，并测定了茶汤中铜的各种主要形态及其分布。     

水杨醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—8—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。     

钛（Ⅳ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用

本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。